1-[4-(5-hydroxy-naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-ethanone | 1189339-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(5-hydroxy-naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[4-(5-Hydroxynaphthalen-1-yl)oxyphenyl]ethanone
• CAS: 1189339-38-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: DTOASURZBDUUEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(5-hydroxy-naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 亚甲兰 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-[5-[4-(1-Spiro[1,2,4-trioxane-3,2'-adamantane]-6-ylethenyl)phenoxy]naphthalen-1-yl]oxyethanol
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三恶烷的合成及对耐多药尼日利亚约氏疟原虫的抗疟评价

  摘要：

  疟疾流行是对低收入国家构成威胁生命的疾病之一，随后会影响人类的经济和社会状况。在一系列新的1,2,4-三氧杂环己烷的发展继续13A1-C1，13A2-C2，和13A3-C3已经制备并进一步转化成其半琥珀酸酯衍生物14A1-C1，14A2-C2，和14a3- c3分别。通过口服和肌肉注射 (im) 途径，评估了所有这些新化合物对小鼠体内耐多药约氏疟原虫的抗疟活性。羟基官能化的三恶烷13a1显示 80% 的保护作用，其半琥珀酸酯衍生物14a1在 48 mg/kg × 4 天的剂量下通过两种途径显示出 100% 的保护作用，其活性是口服途径青蒿素的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128305
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 4-氟苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(5-hydroxy-naphthalen-1-yloxy)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三恶烷的合成及对耐多药尼日利亚约氏疟原虫的抗疟评价

  摘要：

  疟疾流行是对低收入国家构成威胁生命的疾病之一，随后会影响人类的经济和社会状况。在一系列新的1,2,4-三氧杂环己烷的发展继续13A1-C1，13A2-C2，和13A3-C3已经制备并进一步转化成其半琥珀酸酯衍生物14A1-C1，14A2-C2，和14a3- c3分别。通过口服和肌肉注射 (im) 途径，评估了所有这些新化合物对小鼠体内耐多药约氏疟原虫的抗疟活性。羟基官能化的三恶烷13a1显示 80% 的保护作用，其半琥珀酸酯衍生物14a1在 48 mg/kg × 4 天的剂量下通过两种途径显示出 100% 的保护作用，其活性是口服途径青蒿素的两倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128305

文献信息

• [EN] NOVEL HYDROXY FUNCTIONALIZED 1, 2, 4-TRIOXANES AS ANTIMALARIAL AGENTS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX 1,2,4-TRIOXANES FONCTIONNALISÉS PAR HYDROXY COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2009118747A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to novel hydroxy functionalized 1, 2, 4-trioxanes of general formula (7) useful as antimalarial agents. This invention also relates to a process for the preparation of novel hydroxy functionalized 1, 2, 4- trioxanes and their derivatives. More particularly the present invention provides a process for the preparation of hydroxy functionalized 1, 2, 4-trioxanes and their derivatives of general formula (7) wherein R1 and R2 represents methyl, or part of a cyclic system such as cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, adamantane and A is a spacer such as oxygen substituted aromatic moieties and R3 is CH2CH2OH or CH2CH2OCOCH2CH2COOH.These novel hydroxy functionalized 1, 2, 4-trioxanes and their derivatives of general formula (7) are new compounds and are useful as antimalarial agents. These compounds have been tested against multi-drug resistant malaria in mice and have shown promising antimalarial activity. This invention, thus relates to pharmaceutical industry.

  本发明涉及一类新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷，其通用公式为（7），可用作抗疟疾剂。本发明还涉及一种用于制备新型羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的方法。特别是，本发明提供了一种用于制备通用公式（7）的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物的过程，其中R1和R2代表甲基，或环状系统的一部分，如环戊烷、环己烷、环庚烷、金刚烷，A是如氧代芳香基团之类的间隔基，R3是CH2CH2OH或CH2CH2OCOCH2CH2COOH。这些新型的羟基功能化1,2,4-三氧杂环己烷及其衍生物是新的化合物，可用作抗疟疾剂。这些化合物已在小鼠中对多药耐药疟疾进行了测试，并显示出有前途的抗疟疾活性。因此，本发明涉及制药工业。
• Synthesis of novel 1,2,4-trioxanes and antimalarial evaluation against multidrug-resistant Plasmodium yoelii nigeriensis
  作者：Monika Shukla、Mohammad Hassam、Dinesh Kumar Yadav、Siddharth Sharma、Chandan Singh、Sunil K. Puri、Rahul Shrivastava、Ved Prakash Verma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128305

  日期：2021.10

  development of a novel series of 1,2,4-trioxanes 13a1-c1, 13a2-c2, and 13a3-c3 have been prepared and further converted into their hemisuccinate derivatives 14a1-c1, 14a2-c2, and 14a3-c3 respectively. All these new compounds were evaluated for their antimalarial activity against multidrug-resistant Plasmodium yoelii nigeriensis in mice by both oral and intramuscular (im) routes. Hydroxy-functionalized trioxane

  疟疾流行是对低收入国家构成威胁生命的疾病之一，随后会影响人类的经济和社会状况。在一系列新的1,2,4-三氧杂环己烷的发展继续13A1-C1，13A2-C2，和13A3-C3已经制备并进一步转化成其半琥珀酸酯衍生物14A1-C1，14A2-C2，和14a3- c3分别。通过口服和肌肉注射 (im) 途径，评估了所有这些新化合物对小鼠体内耐多药约氏疟原虫的抗疟活性。羟基官能化的三恶烷13a1显示 80% 的保护作用，其半琥珀酸酯衍生物14a1在 48 mg/kg × 4 天的剂量下通过两种途径显示出 100% 的保护作用，其活性是口服途径青蒿素的两倍。