2-((quinolin-2-ylmethyl)thio)ethan-1-amine | 106670-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-((quinolin-2-ylmethyl)thio)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-[(quinolin-2-yl)methylthio]-ethylamine；2-(Quinolin-2-ylmethylsulfanyl)ethanamine
• CAS: 106670-43-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: YIUDRFQAYBKZQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((quinolin-2-ylmethyl)thio)ethan-1-amine 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成这些正性肌力剂物质：咪唑基丙基胍 mit Pyridin-Partialstruktur

  摘要：

  Durch zweifache Aminolyse von N-Benzoyl-diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt。Die Substanzen wirken am H2-Rezeptor des Atriums und am Papilmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210709
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((quinolin-2-ylmethyl)thio)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  基于FRET的比色和荧光探针，用于Bi 3+离子和活细胞成像的选择性检测

  摘要：

  罗丹明B-喹啉共轭物（RSQ）用作比色和荧光探针，用于基于CHEF辅助FRET过程选择性识别Bi 3+离子。加入Bi 3+离子后，RSQ明显改变其颜色和荧光特性。独特的颜色变化使Bi 3+相对其他常见阳离子的辨别更加轻松。RSQ检测到的最低Bi 3+浓度为0.05μM。RSQ有效地成像了活SiHa细胞中的细胞内Bi 3+。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2018.04.005

文献信息

• Furan derivatives having anti-ulcer activity
  申请人：AUSONIA FARMACEUTICI S.r.l.

  公开号：EP0164040A2

  公开（公告）日：1985-12-11

  Compounds of formula (I): wherein: A represents a CH-N02 group or a N-Cn group; B represents CH2, O, S or a direct bond; R represents a bicyclic or polycyclic residue, variously substituted and functionalized; R1 and R2, which may be the same or different, are hydrogen or C1-C4 alkyl groups; and n and m, which may be the same or different, are O,1, 2, 3 or 4; are valuable pharmacological agents.

  式(I)化合物： 其中 A 代表 CH-N02 基团或 N-Cn 基团； B 代表 CH2、O、S 或直接键 R 代表经不同取代和官能化的双环或多环残基； R1 和 R2（可以相同或不同）是氢或 C1-C4 烷基；以及 n 和 m（可以相同或不同）为 O、1、2、3 或 4； 是有价值的药剂。
• Imidazolylalkylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0199845A1

  公开（公告）日：1986-11-05

  Es werden neue Imidazolylalkylguanidinderivate beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-antagonistischen Rezeptoraktivität bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können. Es handelt sich um Imidazolylalkylguanidinderivate der allgemeinen Formel I:

  本文描述了新的咪唑烷基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 拮抗受体活性，这些衍生物可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。 这些是通式 I 的咪唑烷基胍衍生物：
• US4634701A
  申请人：——

  公开号：US4634701A

  公开（公告）日：1987-01-06
• US5021431A
  申请人：——

  公开号：US5021431A

  公开（公告）日：1991-06-04