5-Tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-amine | 1613395-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-amine
• 英文别名: 5-tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-amine
• CAS: 1613395-57-5
• 化学式: C₁₃H₁₆FN₃
• 分子量: 233.289
• InChiKey: PAOURVWWFWKEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-amine 、 2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]propanoic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound as a white solid (0.0145 g, 0.034 mmol, 25%)的产率得到N-[5-tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-yl]-2-[2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  DIAZOLE AMIDES

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是二唑烯内酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂的鉴定试验的对照物。

  公开号：

  US20140179733A1
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙酸甲酯 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.91h， 生成 5-Tert-butyl-1-(4-fluorophenyl)pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZOLE LACTAMS
  [FR] LACTAMES DE DIAZOLE

  摘要：

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是噻唑内酰胺衍生物，在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中非常有用。

  公开号：

  WO2014089495A1

文献信息

• DIAZOLE LACTAMS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140171420A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  本发明提供了一种作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内的抗炎活性。这些化合物是二唑烷内酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制中有用。
• Diazole amides
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US09169248B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了一系列作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物是咪唑环内酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR1介导的疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• Diazole lactams
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US10744118B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  所提供的化合物可作为 CCR1 受体的强效拮抗剂，并具有体内抗炎活性。这些化合物是重氮内酰胺衍生物，可用于药物组合物、治疗 CCR1 介导的疾病的方法，并可在鉴定竞争性 CCR1 拮抗剂的试验中用作对照。
• DIAZOLE AMIDES AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP2935227B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• US9169248B2
  申请人：——

  公开号：US9169248B2

  公开（公告）日：2015-10-27