(3aS,4S,4aR,5S,9aR)-4-hydroxy-3-{[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl}-4a,5-dimethyl-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-3H-naphtho[2,3-b]furan-2-one | 1353868-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,4S,4aR,5S,9aR)-4-hydroxy-3-{[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl}-4a,5-dimethyl-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-3H-naphtho[2,3-b]furan-2-one
• 英文别名: (3aS,4S,4aR,5S,9aR)-4-hydroxy-3-[[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl]-4a,5-dimethyl-3,3a,4,5,6,7,9,9a-octahydrobenzo[f][1]benzofuran-2-one
• CAS: 1353868-69-5
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 438.567
• InChiKey: BJRTZLZJYHGJHK-VXAKYWBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基色胺 、 6α-Hydroxyeremophil-1(10)-en-8,12-cis-olid 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到(3aS,4S,4aR,5S,9aR)-4-hydroxy-3-{[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethylamino]methyl}-4a,5-dimethyl-3a,4,4a,5,6,7,9,9a-octahydro-3H-naphtho[2,3-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Modification of alantolactones by natural alkaloids

  摘要：

  合成了之前未知的化合物，这些化合物结合了伴娘萜内酯和天然生物碱的片段。采用迈克尔反应对不同结构类型的生物碱对阿兰托内酯的衍生物进行了修饰。

  DOI：

  10.1007/s10600-011-0043-x

文献信息

• Modification of alantolactones by natural alkaloids
  作者：S. G. Klochkov、S. V. Afanasˈeva、A. B. Ermatova、A. V. Chudinov

  DOI：10.1007/s10600-011-0043-x

  日期：2011.11

  Previously unknown compounds combining fragments of a sesquiterpene lactone and a natural alkaloid were synthesized. Derivatives of alantolactone were modified using a Michael reaction with alkaloids of various structural types.

  合成了之前未知的化合物，这些化合物结合了伴娘萜内酯和天然生物碱的片段。采用迈克尔反应对不同结构类型的生物碱对阿兰托内酯的衍生物进行了修饰。