(((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl pivalate | 101623-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl pivalate
• 英文别名: 2,2-dimethylpropionyloxymethyl p-nitrophenyl carbonate；((Trimethylacetyl)oxy)methyl 4-Nitrophenyl Carbonate；(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 101623-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₇
• 分子量: 297.265
• InChiKey: DYFCTJYNLSDCOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl pivalate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ((((4-(((5-((3-ethoxy-3-oxopropyl)(pyridin-2-yl)carbamoyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)amino)phenyl)(imino)methyl)carbamoyl)oxy)methyl pivalate citric acid salt
  参考文献：
  名称：

  뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及适用于有效口服达比加群的原药，可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，本发明涉及由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物。<方案1>由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，并且由于改善了达比加群的吸收，即生物利用度，适用于达比加群的有效口服给药。

  公开号：

  KR20150106357A
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基(4-硝基苯基)碳酸酯 在 silver carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (((4-nitrophenoxy)carbonyl)oxy)methyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  뇌졸중 및 전신색전증 치료 또는 예방용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及适用于有效口服达比加群的原药，可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，本发明涉及由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物。<方案1>由式1代表的化合物、其药学上可接受的盐、其水合物或其溶物可用于治疗或预防中风和全身性栓塞，并且由于改善了达比加群的吸收，即生物利用度，适用于达比加群的有效口服给药。

  公开号：

  KR20150106357A

文献信息

• N-acylamino acid amide compounds and intermediates for preparation thereof
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US06265418B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention discloses the compound represented by the formula (I): wherein A represents the following formula (a-1) or the following formula (a-2): B represents the following formula (b): (wherein the symbols are each as defined in the specification) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates for the preparation thereof, which have excellent platelet aggregation inhibitory activity and other properties and useful as prophylactic or therapeutic agents for diseases associated with a fibrinogen receptor, thrombosis, infarction and the like.

  本发明公开了以下公式（I）所表示的化合物： 其中A代表以下公式（a-1）或以下公式（a-2）： B代表以下公式（b）： （其中符号如规范中所定义）或其药学上可接受的盐，以及用于制备其的中间体，具有优异的血小板聚集抑制活性和其他性质，并且可用作与纤维蛋白原受体、血栓形成、梗塞等疾病相关的预防或治疗剂。
• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• DERIVATIVES OF RELEBACTAM AND USES THEREOF
  申请人：ARIXA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20200102307A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Derivatives of relebactam, therapeutic methods of using the derivatives of relebactam, particularly in combination with β-lactam antibiotics and pharmaceutical compositions thereof are disclosed. The derivatives of relebactam are suitable for oral administration.

  Relebactam的衍生物、使用Relebactam的衍生物的治疗方法，特别是与β-内酰胺类抗生素结合使用以及其制药组合物已被披露。Relebactam的衍生物适合口服给药。
• [EN] CARBIDOPA PRODRUGS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMEDICAMEMTS DE CARBIDOPA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：XENOPORT INC

  公开号：WO2004052841A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Prodrugs of carbidopa, derivatives of carbidopa prodrugs, methods of making prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, methods of using prodrugs of carbidopa and derivatives thereof, and compositions of prodrugs of carbidopa and derivatives thereof are disclosed.

  卡比多巴的前药、卡比多巴前药的衍生物、卡比多巴及其衍生物前药的制作方法、卡比多巴及其衍生物前药的使用方法以及卡比多巴及其衍生物前药的组合物被公开。
• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to being substituted by the group of the formula: and the group of the formula: Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。