1-(2-amino-5-bromo-3-chlorophenyl)ethan-1-one | 1197943-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-amino-5-bromo-3-chlorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-amino-5-bromo-3-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 1197943-70-6
• 化学式: C₈H₇BrClNO
• 分子量: 248.507
• InChiKey: XDFRCHJNFDNXRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.641±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-amino-5-bromo-3-chlorophenyl)ethan-1-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(8-Chloro-4-methylquinazolin-6-yl)-4-(furan-2-yl)-6-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(D‑I)所示的2‑胺基嘧啶类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为A2a受体和/或A2b受体拮抗剂的用途和在制备用于治疗通过对A2a受体和/或A2b受体的抑制而改善的病况或病症的药物中的用途，其中通式(D‑I)的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110655509B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴苯乙酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-(2-amino-5-bromo-3-chlorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。

  公开号：

  WO2009144554A1

文献信息

• Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其制备的药物组合物；以及在动物体内抑制乙酰辅酶A羧化酶酶（s）的作用下调节的疾病、状况或疾患的治疗中使用它们的方法。
• Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey W.

  公开号：US20110028390A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及将其用于治疗动物中受乙酰辅酶A羧化酶酶抑制调节的疾病，状况或障碍。
• A Scalable and Metal-Free Synthesis of Indazoles from 2-Aminophenones and In Situ Generated De-Boc-Protected <i>O</i>-Mesitylsulfonyl Hydroxylamine Derivatives
  作者：Jinlong Wang、Dongmin Shi、Zihao Wang、Fucai Ren、Xin Li、Yang’en You、Xinhua Liu、Yazhou Lou

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01211

  日期：2023.9.15
• PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2297163A1

  公开（公告）日：2011-03-23
• US8318762B2
  申请人：——

  公开号：US8318762B2

  公开（公告）日：2012-11-27