2-(3-hydroxy-6-methoxy-xanthen-9-yl)-benzoic acid | 65144-30-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(3-hydroxy-6-methoxy-xanthen-9-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(3-Hydroxy-6-methoxy-xanthen-9-yl)-benzoesaeure；2-(3-hydroxy-6-methoxy-9H-xanthen-9-yl)benzoic Acid
• CAS: 65144-30-1
• 化学式: C₂₁H₁₆O₅
• 分子量: 348.355
• InChiKey: PZRDLOPGAADAPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿；二氯甲烷；甲醇；二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  存储于-20°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-hydroxy-6-methoxy-xanthen-9-yl)-benzoic acid 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以67%的产率得到O-methyl-O-acetylfluorescein
  参考文献：
  名称：

  Tadic, Dragana; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 1975 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  fluorescein free acid 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2-(3-hydroxy-6-methoxy-xanthen-9-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tadic, Dragana; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 1975 - 1982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• v. Liebig,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1912, vol. <2> 86, p. 493,508
  作者：v. Liebig,H.

  DOI：——

  日期：——
• Tadic, Dragana; Brossi, Arnold, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 11, p. 1975 - 1982
  作者：Tadic, Dragana、Brossi, Arnold

  DOI：——

  日期：——