摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-(sulfonylbis(4,4-phenylene))bis(thiourea) | 108902-28-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-(sulfonylbis(4,4-phenylene))bis(thiourea)
英文别名
SPT;bis-(4-thioureido-phenyl)-sulfone;N,N''-(4,4'-Sulfonyl-di-phenyl)-bis-thioharnstoff;Bis-(4-thioureido-phenyl)-sulfon;N-[4-({4-[(aminocarbonothioyl)amino]phenyl}sulfonyl)phenyl]thiourea;[4-[4-(carbamothioylamino)phenyl]sulfonylphenyl]thiourea
1,1-(sulfonylbis(4,4-phenylene))bis(thiourea)化学式
CAS
108902-28-9
化学式
C14H14N4O2S3
mdl
MFCD00614291
分子量
366.489
InChiKey
PXBHIQBZHGKHJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氯乙氧基乙烷1,1-(sulfonylbis(4,4-phenylene))bis(thiourea)乙醇 作用下, 生成 bis-(4-thiazol-2-ylamino-phenyl)-sulfone
    参考文献:
    名称:
    Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 719,721
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫氰酸铵氨苯砜盐酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 1,1-(sulfonylbis(4,4-phenylene))bis(thiourea)
    参考文献:
    名称:
    Novel flame retardant poly(thiourea-sulfone-imide)s for high temperature applications: synthesis and characterization
    摘要:
    研究人员进行了新型二胺单体 1,1-(磺酰基双(4,1-亚苯))双(硫脲)(SPT)与各种芳香族二酐的合成和聚合。此外,还制备了具有高热稳定性和阻燃性的聚(硫脲-砜-酰亚胺)(PTSIs)。通过傅立叶变换红外光谱、^1H NMR 和 ^{13}C NMR 光谱以及元素分析,对硫脲砜和聚合物的结构进行了表征。此外,还进行了结晶度、有机溶解度、固有粘度和凝胶渗透色谱测量。骨架中含有 C=S 和--SO_2-分子的 PTSI 具有无定形性质,易溶于高极性有机溶剂。PTSIs 的固有粘度为 0.89-1.13 dL g^{-1},分子量为 87,000-96,550 g mol^{-1}。在惰性气氛下,它们的热稳定性以失重 10% 时的温度为单位进行了研究,温度范围在 478 至 526 ℃ 之间。根据所用二酐的不同,聚酰亚胺的玻璃化温度约为 253-268 ℃。根据极限氧指数值对 PTSIs 的阻燃性能进行了研究,测量值范围为 50-56。
    DOI:
    10.3906/kim-1207-30
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 719,721
    作者:Libermann et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Novel flame retardant poly(thiourea-sulfone-imide)s for high temperature applications: synthesis and characterization
    作者:Ghulam WARIS、Humaira Masood SIDDIQI、Lance James TWYMAN、Rizwan HUSSAIN、Zareen AKHTER、Muhammad Saeed BUTT
    DOI:10.3906/kim-1207-30
    日期:——
    The synthesis and polymerization of a novel diamine monomer, 1,1-(sulfonylbis (4,1-phenylene)) bis (thiourea) (SPT), with various aromatic dianhydrides were carried out. In addition, the fabrication of poly(thiourea-sulfone-imide)s (PTSIs) with noble thermal properties and flame retardancy was conducted. The structures of SPT and polymers were characterized by FT-IR, ^1H NMR, and ^13}C NMR spectroscopy along with elemental analysis. Crystallinity, organosolubility, inherent viscosity, and gel permeation chromatographic measurements were taken as well. The amorphous nature was exhibited by PTSIs containing C=S and --SO_2- moieties in the backbone that were readily soluble in highly polar organic solvents. The inherent viscosities of PTSIs were 0.89--1.13 dL g^-1} and molecular weights were 87,000--96,550 g mol^-1}, respectively. Their thermal stability was studied in terms of temperature at 10% weight loss, which ranged between 478 and 526 °C under inert atmosphere. Polyimides had a glass transition temperature around 253--268 °C depending on the dianhydrides used. The flame retardant properties of PTSIs were studied in terms of limiting oxygen index values and were measured in the range of 50--56.
    研究人员进行了新型二胺单体 1,1-(磺酰基双(4,1-亚苯))双(硫脲)(SPT)与各种芳香族二酐的合成和聚合。此外,还制备了具有高热稳定性和阻燃性的聚(硫脲-砜-酰亚胺)(PTSIs)。通过傅立叶变换红外光谱、^1H NMR 和 ^13}C NMR 光谱以及元素分析,对硫脲砜和聚合物的结构进行了表征。此外,还进行了结晶度、有机溶解度、固有粘度和凝胶渗透色谱测量。骨架中含有 C=S 和--SO_2-分子的 PTSI 具有无定形性质,易溶于高极性有机溶剂。PTSIs 的固有粘度为 0.89-1.13 dL g^-1},分子量为 87,000-96,550 g mol^-1}。在惰性气氛下,它们的热稳定性以失重 10% 时的温度为单位进行了研究,温度范围在 478 至 526 ℃ 之间。根据所用二酐的不同,聚酰亚胺的玻璃化温度约为 253-268 ℃。根据极限氧指数值对 PTSIs 的阻燃性能进行了研究,测量值范围为 50-56。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐