3-amino-butan-2-one | 52648-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-butan-2-one
• 英文别名: 3-Aminobutan-2-one
• CAS: 52648-79-0
• 化学式: C₄H₉NO
• mdl: MFCD19300622
• 分子量: 87.1216
• InChiKey: OLYWGXUJESDUAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-butan-2-one 在 溶剂黄146 、 potassium bromate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 反应 1.3h， 以87.2%的产率得到川芎嗪
  参考文献：
  名称：

  一种川芎嗪的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种川芎嗪的制备方法，包括如下步骤：将3‑羟基‑2‑丁酮和乙酸铵作为主料加入反应容器中，再加入无水乙醇后，通入氮气，将反应容器水浴加热搅拌，停止通入氮气，待温度降至室温；加入芳构化催化剂后搅拌、过滤得到滤液A；对滤液A进行浓缩得到溶液B；向溶液B中加入水和萃取剂进行萃取，取上层溶液得到溶液C；对溶液C进行减压蒸馏得到溶液D；将溶液D加水后降温析晶得到混合物料E；将混合物料E过滤后得到川芎嗪晶体。本发明反应时间大幅缩短，提纯处理更加简便，而且节能环保，所制备的川芎嗪为针状晶型，收率可达87％。

  公开号：

  CN104370832B
• 作为产物：
  描述：

  二乙酰一肟 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 3-amino-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  XXVI.—硝基，芳基偶氮和氨基乙二醛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9191500217
• 作为试剂：
  描述：

  海因 、 4-氯苯甲醛 在 sodium carbonate 、 3-amino-butan-2-one 作用下， 以 水 为溶剂， 以78%的产率得到4-氯亚苄基海因
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL N3-AMINOALKYL DERIVATIVES OF 5-ARYLIDENEHYDANTOIN, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE ABOVE AND APPLICATION THEREOF
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS N3-AMINOALKYLE DE 5-ARYLIDÈNEHYDANTOÏNE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CES DERNIERS ET APPLICATION ASSOCIÉE

  摘要：

  本发明公开了式I的新型5-芳基亚醰基脲的3-氨基烷基衍生物，包含这些衍生物的药物组合物以及将其用于抑制用于预防和治疗细菌和/或癌症起源疾病的药物外流的用途。

  公开号：

  WO2015065212A1

文献信息

• Studies on Isothiazoles. III. A Novel Ring Closure to Isothiazoles by the Reaction of α-Amino Ketones with Thionyl Chloride or Sulfur Monochloride
  作者：Takayuki Naito、Susumu Nakagawa、Jun Okumura、Kiyoshi Takahashi、Ken-ichi Kasai

  DOI：10.1246/bcsj.41.959

  日期：1968.4

  New compounds, 4-hydroxyisothiazoles, have been prepared by the reaction of α-amino ketones with thionyl chloride or sulfur monochloride, which is a novel procedure for cyclization to an isothiazole ring. Polar solvents, especially dimethylformamide (DMF), were preferable for this cyclization. The reaction hardly proceeded in a nonpolar solvent such as benzene, but was accelerated by an addition of

  通过α-氨基酮与亚硫酰氯或一氯化硫反应制备了新化合物4-羟基异噻唑，这是一种环化成异噻唑环的新方法。极性溶剂，尤其是二甲基甲酰胺 (DMF)，对于这种环化反应是优选的。该反应在苯等非极性溶剂中几乎不进行，但通过加入少量 DMF 可加速反应。
• [EN] HYDROXY FORMAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HYDROXY FORMAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017006295A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same, including use as inhibitors of BMP1, TLL1 and/or TLL2 and in treatment of diseases associated with BMP1, TLL1 and/or TLL2 activity.

  揭示了具有以下化学式的化合物：(I)，其中R1、R2和R3如本文所定义，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法，包括用作BMP1、TLL1和/或TLL2的抑制剂以及用于治疗与BMP1、TLL1和/或TLL2活性相关的疾病。
• ¹H NMR Chiral Analysis of Charged Molecules via Ion Pairing with Aluminum Complexes
  作者：Min-Seob Seo、Hyunwoo Kim

  DOI：10.1021/jacs.5b09555

  日期：2015.11.11

  NMR chiral solvating agents for both positively and negatively charged chiral molecules in polar or nonpolar solvents. During the formation of ion pairs between the Al(III) complexes and the chiral analytes such as amines and carboxylic acids, the metal-centered chirality in the Al complexes plays a crucial role in providing anisochronous chemical shifts to the (1)H NMR spectra. As a chiral solvating

  手性分析，例如确定旋光（手性）分子的身份、浓度和相对比例，在当代合成、药物和生物化学中起着不可或缺的作用。在这里，我们描述了八面体几何中金属中心手性的选择性控制，以制备带负电荷的 Al(III) 配合物，该配合物可用作多功能 (1) H NMR 手性溶剂化剂，用于极性正电荷和负电荷的手性分子。或非极性溶剂。在 Al(III) 配合物与胺和羧酸等手性分析物之间形成离子对的过程中，Al 配合物中以金属为中心的手性在为 (1)H NMR 光谱提供等时化学位移方面起着至关重要的作用. 作为手性溶剂化剂，
• Novel pyrrolidine bicyclic compounds and its derivatives, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030069223A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  N-[1-oxo-(optionally 2-aza)-2-alkyl-3-(carboxyl or thiol or hydroxyaminocarbonyl or N-hydroxyformamido)-propyl]-(aryl or heteroaryl)-azacyclo 4-7 alkanes or thiazacyclo 4-7 alkanes, salts or prodrugs thereof have interesting properties, e.g., in the treatment or prevention of disorders amenable to treatment by PDF inhibitors, such as treatment of bacterial infections.

  N-[1-氧代-(可选2-氮代)-2-烷基-3-(羧基或硫醇或羟胺羰基或N-羟甲酰胺基)-丙基]-(芳基或杂环芳基)-氮代环4-7烷烃或硫氮代环4-7烷烃，其盐或前药具有有趣的性质，例如，在通过PDF抑制剂治疗或预防适于通过PDF抑制剂治疗的疾病，如治疗细菌感染方面。
• Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04469868A1

  公开（公告）日：1984-09-04

  Alkylimidazo[1,2-c]pyrazolo[3,4-e]pyrimidines and pharmaceutically acceptable salts are described. These compounds are antipsychotic agents. Methods for their preparation, pharmaceutical compositions which contain them and methods for using said compositions are also described.

  描述了烷基咪唑[1,2-c]吡唑并[3,4-e]嘧啶以及药学上可接受的盐。这些化合物是抗精神病药物。还描述了它们的制备方法、含有它们的制药组合物以及使用这些组合物的方法。