2,2'-phenylmethylene-bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione) | 19419-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2'-phenylmethylene-bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione)
• 英文别名: 2,2'-(Phenylmethylene)bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione)；2-[(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexyl)-phenylmethyl]-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 19419-23-9
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: HLVZCZIDSROVCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  534.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-phenylmethylene-bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione) 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMIRNOVA, N. S.;MARKOVA, L. I.;KORSHUNOVA, K. M., ISSLED. OBL. SINTEZA I KATALIZA ORGAN. SOEDIN., CAPATOB, 1983, 93-97

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮 、 2-苯亚甲基乙酰乙酸乙酯 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 2,2'-phenylmethylene-bis(5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione)
  参考文献：
  名称：

  Ionescu, Buletinul Societatii de Stiinte din Cluj, vol. 3, p. 56,58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Merging supramolecular catalysis and aminocatalysis: amino-appended β-cyclodextrins (ACDs) as efficient and recyclable supramolecular catalysts for the synthesis of tetraketones
  作者：Yufeng Ren、Bo Yang、Xiali Liao

  DOI：10.1039/c6ra01002d

  日期：——

  β-CD were synthesized and employed in the catalytic synthesis of a series of tetraketones as supramolecular catalysts in water for the first time. Yields of 58–97% were obtained with up to 30 examples of substrate. The catalyst could be recycled easily, while a 92% yield and 84% rate of catalyst recovery could be achieved after 8 cycles of catalyst recycling. Moreover, a catalytic mechanism merging

  合成了设计良好的，在β-CD的主面上具有不同长度的氨基侧链的氨基附加β-环糊精（ACD），并将其首次用于一系列四酮的催化合成，作为水中的超分子催化剂。使用多达30个底物实例可获得58-97％的产率。该催化剂可以容易地再循环，而在8次催化剂再循环之后，可以达到92％的收率和84％的催化剂回收率。此外，通过详细的1D和2D NMR，ESI-MS和Job图分析，可以提出将超分子催化和氨基催化相结合的催化机理。该协议保留了环境温度，绿色介质，操作简单，基材范围广，产率高，
• Application of $$\hbox {SiO}_{{2}}$$ SiO 2 nanoparticles as an efficient catalyst to develop syntheses of perimidines and tetraketones
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Armin Ahmadi、Parvin Hajiabbasi

  DOI：10.1007/s12039-019-1607-8

  日期：2019.4

  SiO}_2}}\) nanoparticles (NPs) as an eco-friendly, efficient and reusable catalyst in the synthesis of 2,3-dihydro-1H-perimidines as well as tetraketones. For tetraketones syntheses, a simple tandem Knoevenagel condensation following Michael addition procedure is performed by the reaction between benzaldehydes and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanediones under solvent-free condition using \(\hbox SiO}_2}}\)

  摘要在本文中，我们探讨了\（\ hbox SiO} _ 2}} \）纳米颗粒（NPs）在合成2,3-二氢-1中作为一种环保，高效且可重复使用的催化剂的催化活性。H -perimidines以及四酮。对于四酮合成，通过迈克尔加成反应，通过苯甲醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮在无溶剂条件下使用\（\ hbox SiO} _ 2} } \） NPs是一种有效的固体催化剂。此外，对于2,3-二氢-1 H-亚氨基吡啶的合成，使用\（\ hbox SiO} _ 2}} \）在无溶剂的条件下可以实现各种醛与1,8-二氨基萘的环缩合。NP在室温下作为催化剂。结果表明，两种合成方法均具有催化作用。在这项工作中，合成了4-（2,3-二氢-1 H-嘧啶-2-基）苄腈和2-（吡啶-4-基）-2,3-二氢-1 H-嘧啶作为新化合物。另外，对\（\ hbox SiO} _ 2}} \） N
• <scp>l</scp>-Proline-Catalysed the Synthesis of Aromatic Aldehydes and Ketones and their Acridione Derivatives at Room Temperature
  作者：Fang-Ming Wang、Dan Bao、Bing-Xiang Hu、Ze-Yu Zhou、Deng-Deng Huang、Li-Zhuang Chen、Yang-Mei Liu

  DOI：10.3184/174751915x14377428213215

  日期：2015.8

  series of xanthene derivatives were prepared from cyclohexane-1,3-dione and aromatic aldehydes through Knoevenagel–Michael and cyclisation reactions in methanol:ethanol mixture (1:1), catalysed by a very small amount of l-proline at room temperature. Isomeric tetraketones were synthesised from dimedone and aromatic aldehydes under the same condition. Condensation of them with amines gave acridione derivatives

  一系列呫吨衍生物是由环己烷-1,3-二酮和芳香醛通过 Knoevenagel-Michael 和在甲醇:乙醇混合物 (1:1) 中的环化反应制备的，在室温下由极少量的 l-脯氨酸催化。在相同条件下由二甲酮和芳香醛合成异构四酮。它们与胺缩合得到吖啶酮衍生物。获得并通过 X 射线单晶衍射确定吖啶酮的晶体结构。
• A Green and Highly Efficient Protocol for Catalyst-free Knoevenagel Condensation and Michael Addition of Aromatic Aldehydes with 1,3-Cyclic Diketones in PEG-400
  作者：Nemati Firouzeh、Kiani Hossein

  DOI：10.1002/cjoc.201100005

  日期：2011.11

  A convenient, highly efficient and green approach for synthesis of tetraketones from aromatic aldehydes with dimedone and 1,3‐indanedione at room temperature in PEG‐400 is described. The use of PEG‐400 as the reaction medium and avoiding the use of any catalyst makes the process environmentally benign. Seven new compounds are reported.

  描述了一种在室温下PEG-400中由芳族醛与二甲酮和1,3-茚满二酮合成四酮的便捷，高效且绿色的方法。使用PEG-400作为反应介质并避免使用任何催化剂会使该过程对环境无害。据报道有七种新化合物。
• 一种四酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：江苏科技大学

  公开号：CN104610033B

  公开（公告）日：2016-08-24

  一种四酮类衍生物及其制备方法和应用，具有下列通式结构：其中：R1为‑H、4‑OCH3、2‑Cl、3,4‑(OCH3)2、4‑CH3、3‑NO2中的任意一种。该化合物的反应条件温和，工艺路线短，反应产率高，成本低，无污染，催化剂用量少且价格低廉。