4-Amino-2-methoxy-chinolin | 116088-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Amino-2-methoxy-chinolin
• 英文别名: 2-methoxy-quinolin-4-ylamine；2-methoxy-[4]quinolylamine；2-Methoxy-[4]chinolylamin；2-Methoxyquinolin-4-amine
• CAS: 116088-66-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: JTBXQKFAGCXUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-2-methoxy-chinolin 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 N,N-diethyl-N'-(2-methoxy-[4]quinolyl)-ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  关于2-烷氧基-4-氨基喹啉的局部麻醉有效衍生物

  摘要：

  在文献中描述的各种制剂中，一方面讨论了化学组成与局部麻醉作用之间的联系，另一方面讨论了毒性之间的联系。本文所述的2-烷氧基-4-（二乙基氨基乙基-氨基）-喹啉盐酸盐和2-烷氧基-4-（二乙基氨基乙酰基-氨基）-喹啉盐酸盐在构成和作用之间显示相似的关系。酰胺桥上的CO基团对组织刺激有不利影响。但是，与Percaine相比，它们的完全缺失或逆转会导致局部麻醉效果大大降低。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320711
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯喹啉 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 4-Amino-2-methoxy-chinolin
  参考文献：
  名称：

  Die tuberkulostatische Wirkung von 2-Oxy-4-amino-chinolin-Derivaten

  摘要：

  Es wurde auf einigeZusammenhängezwischen化工和管风信子产于德国文艺复兴时期的同系物Reihen von Verbindungen链节和der Gruppederenschönen慕尼黑工业大学 模具冯hergestellten UNS UND冯H. Hurni在德Wissenschaftlichen Forschungsabteilung德A.漫步AG博士。，伯尔尼（Berne），体外抗结核药（Gerpüften2-Alkoxy-4-aminochinolin-hydrochloride zegeten）和体外抗药性（Insem wiederum ein Wirkungsmaximum beim 2-n-Butoxy-Deriven fest）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320557

文献信息

• Lieberherr,R., <E.T.H. Zuerich 1950> S. 98
  作者：Lieberherr,R.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL 4-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-MALARIA DRUGS
  申请人：Campiani, Giuseppe

  公开号：EP2121616A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] NOVEL 4-AMINO-QUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-MALARIA DRUGS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 4-AMINO-QUINOLINE À UTILISER EN TANT QU'ANTIPALUDÉENS
  申请人：CAMPIANI GIUSEPPE

  公开号：WO2008101891A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  [EN] The present invention relates to clotrimazole/quinoline hybrids useful as active ingredients of anti-malaria drugs. The compounds show a remarkable in vitro biological activity especially against the chloroquine-resistant Plasmodium falciparum strains and in vivoactivity against P.berghei.
  [FR] La présente invention concerne des hybrides clotrimazole/quinoline utiles en tant que principes actifs d'antipaludéens. Ces composés présentent une activité biologique in vitro remarquable en particulier contre les souches de Plasmodium falciparum résistant à la chloroquine ainsi qu'une activité in vivo contre l'espèce P.berghei.