N,N-二乙基氯乙胺 | 100-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基氯乙胺
• 中文别名: 2-氯-N,N-二乙基乙胺；2-氯乙基二乙胺
• 英文名称: 2-(diethylamino)ethyl chloride
• 英文别名: 2-chlorethyldiethylamine；2-chloro-N,N-diethylethan-1-amine；(2-Chloroethyl)diethylamine；2-chloro-N,N-diethylethanamine
• CAS: 100-35-6
• 化学式: C₆H₁₄ClN
• 分子量: 135.637
• InChiKey: YMDNODNLFSHHCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氯乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以88%的产率得到methyl 3-[(3S)-7-chloro-1-[2-(diethylamino)ethyl]-5-(2-fluorophenyl)-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  SHORT-ACTING BENZODIAZEPINES

  摘要：

  公开号：

  EP1183243B1
• 作为产物：
  描述：

  diethylaziridinium chloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N,N-二乙基氯乙胺
  参考文献：
  名称：

  Yang, H.; Thyrion, F. C., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 1, p. 23 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基异恶唑-3-甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二乙基氯乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以85%的产率得到N-methoxy-N,5-dimethylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  [FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES

  摘要：

  披露了公式（IA）的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛，以及使用公式（IA）的化合物的神经性疼痛。

  公开号：

  WO2004033440A1

文献信息

• LTA4H modulators and uses thereof
  申请人：Barchuk William T.

  公开号：US20080194630A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) inhibitors, compositions containing them, and methods of use for the inhibition of LTA4H enzyme activity and the treatment, prevention or inhibition of inflammation and/or conditions associated with inflammation.

  白三烯A4水解酶（LTA4H）抑制剂，含有它们的组合物，以及用于抑制LTA4H酶活性和治疗、预防或抑制炎症和/或与炎症相关疾病的方法。
• Binary antidotes for organophosphate poisoning: aprophen analogs that are both antimuscarinics and carbamates
  作者：Haim Leader、Ruthann M. Smejkal、Charlotte S. Payne、Felipe N. Padilla、B. P. Doctor、Richard K. Gordon、Peter K. Chiang

  DOI：10.1021/jm00127a020

  日期：1989.7

  pyridostigmine, and the latter two exhibited almost the same antimuscarinic profile as aprophen. In contrast to the potent inactivation of butyrylcholinesterase by these compounds, marginal inactivation of acetylcholinesterase activity was observed, and only at much higher drug concentrations. The noncarbamylated analogues had no effect on the activity of either cholinesterase. The carbaphen compounds are

  预防性有机磷中毒可通过用氨基甲酸氨基甲酸毒扁豆碱或吡啶斯的明预处理和抗胆碱能药物aprophen预处理来实现。因此，合成了一系列在苯基环上具有氨基甲酰基取代基的萘丙啶类似物（卡巴芬）。该设计背后的理由是，此类化合物可能会表现出大多数的aprophen治疗特性，以及通过化学掩盖胆碱酯酶来预防性保护的能力。发现化合物4（二甲基羟基卡巴芬），15（二甲基卡巴芬）和16（单甲基卡巴芬）以时间依赖性方式灭活人丁酰胆碱酯酶，其功效类似于毒扁豆碱或吡ido斯的明，而后两者表现出的抗毒蕈碱特性几乎与丙烯基相同。 。与这些化合物对丁酰胆碱酯酶的有效灭活相反，仅在更高的药物浓度下，乙酰胆碱酯酶的活性就被边缘化了。非氨基甲酸酯化的类似物对任一胆碱酯酶的活性均没有影响。因此，咔巴芬化合物是可以与毒蕈碱受体或丁酰胆碱酯酶相互作用的原型药物。此外，这些化合物是前药，因为在胆碱酯酶的氨基甲酸酯化之后，离去基团14（羟基
• Muscarinic receptor subtype specificity of (N,N-dialkylamino)alkyl 2-cyclohexyl-2-phenylpropionates: cylexphenes (cyclohexyl-substituted aprophen analogs)
  作者：Haim Leader、Richard K. Gordon、Jesse Baumgold、Victoria L. Boyd、Amy H. Newman、Ruthann M. Smejkal、Peter K. Chiang

  DOI：10.1021/jm00085a017

  日期：1992.4

  A series of aprophen [(N,N-diethylamino)ethyl 2,2-diphenylpropionate] analogues, called cylexphenes, were synthesized with alterations in (1) the chain length of the amine portion of the ester, (2) the alkyl groups on the amino alcohol, and (3) a cyclohexyl group replacing one of the phenyl rings. The antimuscarinic activities of these analogues were assessed in two pharmacological assays: the inhibition

  合成了一系列被称为cyphenphenes的二萘嵌苯酚[（N，N-二乙基氨基）乙基2,2-二苯基丙酸酯]类似物，其变化是（1）酯的胺部分的链长，（2）烷基上的烷基（3）取代苯环之一的环己基。在两个药理学分析中评估了这些类似物的抗毒蕈碱活性：抑制乙酰胆碱诱导的豚鼠回肠收缩，以及阻断卡巴胆碱刺激的大鼠胰腺腺泡细胞释放α-淀粉酶。这两个组织代表M3（回肠）和M3（胰腺）毒蕈碱受体亚型。此外，还评估了类似物对[3H] NMS与所选细胞膜结合的竞争抑制作用，每个细胞膜仅包含m1，M2，m3，或M4毒蕈碱受体亚型。m1和m3受体被稳定转染到A9 L细胞中。用环己基取代一个萘基的一个苯基，使所有类似物对胰腺泡毒蕈碱受体亚型的选择性比回肠亚型高10倍以上，其中（N，N-二甲基氨基）丙基类似物具有对胰腺受体亚型的最大选择性超过30倍。当检查[3H] NMS与M2亚型的结合时，与母体化合物相比，cycyphe
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• Chemokine receptor anagonists and methods of use therefor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020169155A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: 1 or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及一种治疗与异常白细胞召集和/或激活相关疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物1或其生理上可接受的盐的有效量。