1-<(4-butyloxy)phenyl>-3-chloropropan-1-one | 80919-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<(4-butyloxy)phenyl>-3-chloropropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-butoxy-phenyl)-3-chloro-propan-1-one；1-(4-Butoxy-phenyl)-3-chlor-propan-1-on；β-Chlor-4-butyloxy-propiophenon；1-(4-Butoxyphenyl)-3-chloropropan-1-one
• CAS: 80919-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₂
• 分子量: 240.73
• InChiKey: RWAMHEHLFLERRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53.5-54.5 °C
• 沸点：
  369.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(4-butyloxy)phenyl>-3-chloropropan-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 达克罗宁杂质2
  参考文献：
  名称：

  3-Arylcyclohex-2-en-1-ones and 3,6-Diarylcyclohex-2-en-1-ones. New Liquid Crystalline Compounds

  摘要：

  带有一个或多个芳香环的环己烯-2-酮单元被证明可以提供一种新的体系，具有液晶特性；这些新的介质分子含有一个手性中心，该中心既邻近一个侧向偶极的羰基基团，又位于中央核心中。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1663
• 作为产物：
  描述：

  丁氧基苯 、 3-氯丙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-<(4-butyloxy)phenyl>-3-chloropropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  3-Arylcyclohex-2-en-1-ones and 3,6-Diarylcyclohex-2-en-1-ones. New Liquid Crystalline Compounds

  摘要：

  带有一个或多个芳香环的环己烯-2-酮单元被证明可以提供一种新的体系，具有液晶特性；这些新的介质分子含有一个手性中心，该中心既邻近一个侧向偶极的羰基基团，又位于中央核心中。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1663

文献信息

• Synthesis and mesogenic properties of 3,6-disubstituted cyclohex-2-en-1-ones
  作者：Roger Brettle、David A. Dunmur、Louise D. Farrand、Charles M. Marson

  DOI：10.1039/jm9960600747

  日期：——

  A series of 3,6-substituted cyclohex-2-en-l-ones have been prepared by an efficient convergent Robinson-type annulation route. The cyclohex-2-en-l-one ring is the basis of a novel mesogenic core and when substituted at the 6-position provides a chiral centre, which is adjacent to a strong transverse dipole moment. This system has the advantage that both of the two main features required for new electro-optical applications (a dipole for switching and a chiral centre to reduce the symmetry) are located in the molecular core. The synthesis and mesogenic properties of these novel enones are reported.

  通过一种高效的罗宾逊式环化聚合路线，我们制备出了一系列 3,6 取代的环己-2-烯-酮。环己-2-烯-l-酮环是一种新型介源核心的基础，当在 6 位被取代时，可提供一个手性中心，该中心邻近一个强横向偶极矩。该体系的优势在于，新的电光应用所需的两个主要特征（用于开关的偶极子和降低对称性的手性中心）都位于分子核心。本文报告了这些新型烯酮的合成和介原性质。
• Bockstahler; Wright, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1957, vol. 46, p. 542,544
  作者：Bockstahler、Wright

  DOI：——

  日期：——
• HANNIG; SCHOBESS, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 241 - 243
  作者：HANNIG、SCHOBESS

  DOI：——

  日期：——
• Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4> 1, p. 57,77
  作者：Profft et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hannig,E., Pharmazie, 1962, vol. 17, p. 677 - 679
  作者：Hannig,E.

  DOI：——

  日期：——