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2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-<(dimethylamino)methyl>benzene | 156995-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-<(dimethylamino)methyl>benzene
英文别名
2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-(N,N-dimethylaminomethyl)benzene;1-bromo-2,4-di-t-butyl-6-(N,N-dimethylaminomethyl)benzene;2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(N,N-dimethylaminomethyl)benzene;2-bromo-1,5-di-t-butyl-3-(dimethylaminomethyl)benzene;2-(Me2NCH2)-4,6-t-Bu2-C6H2-Br;2,4-di-tert-butyl-6-[(dimethylamino)methyl]phenyl bromide;1-(2-bromo-3,5-ditert-butylphenyl)-N,N-dimethylmethanamine
2-bromo-1,5-di-tert-butyl-3-<(dimethylamino)methyl>benzene化学式
CAS
156995-21-0
化学式
C17H28BrN
mdl
——
分子量
326.32
InChiKey
FEEYQWBGOWRGCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Air- and Moisture-Stable Dibenzogallepins: Control of Planarity of Seven-Membered Rings in Solid States by Coordination to Gallium Atoms
    作者:Takuya Matsumoto、Hirofumi Takamine、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo
    DOI:10.1021/acs.orglett.5b00489
    日期:2015.3.20
    moisture-stable dibenzo[b,f]gallepins with planar seven-membered rings have been designed and synthesized. From X-ray single-crystal analyses, the effects of the coordination numbers were evaluated at the gallium atom on the planarity of the seven-membered rings with a series of the synthesized complexes. Accordingly, it was shown that the seven-membered ring of dibenzogallepin involving a three-coordinated
    设计并合成了具有平面七元环的空气和水分稳定的二苯并[ b,f ] Gallepins。通过X射线单晶分析,评估了配位数对镓原子对具有一系列合成配合物的七元环平面度的影响。因此,显示出与具有四个或五个配位的镓原子的其他二苯并Gallepins相比,包含三配位的镓原子的二苯并Gallepin的七元环具有最高的平面度。此外,根据理论计算,提出了配合物中镓原子的电子态有助于LUMOs + 1的能级。
  • Preparation and Properties of Fluorenylidene(phenyl)phosphines Bearing Bulky Groups with Electron-Donating Substituents in the Ortho Position on the Phenyl Group
    作者:Subaru Kawasaki、Takuma Fujita、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1246/bcsj.78.1082
    日期:2005.6
    Fluorenylidene(phenyl)phosphines having bulky substituents with an electron-donating group in the o-position on the phenyl group were prepared and their properties were compared. The prepared materials included 2,4-di-t-butyl-6-methoxyphenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(phenoxymethyl)phenyl, 2,4-di-t-butyl-6-(dimethylamino)phenyl, or 2,4-di-t-butyl-6-(2-phenylethyl)phenyl. The diphosphenes and dithioxophosphoranes
    制备了在苯基的邻位具有给电子基团的具有庞大取代基的亚氟亚基(苯基)膦,并比较了它们的性质。制备的材料包括2,4-二叔丁基-6-甲氧基苯基、2,4-二叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基、2,4-二叔丁基-6-(二甲氨基)苯基,或 2,4-二叔丁基-6-(2-苯基乙基)苯基。通过3 1 PNMR光谱观察到形成的带有2,4-二-叔丁基-6-(苯氧基甲基)苯基的二膦和二硫代正膦;讨论了取代基对这些多重键合磷物质的影响。
  • Preparation and Properties of Stabilized Thioxophosphine Sulfides Bearing the 4-<b><i>t</i></b>-Butyl-2,6-bis(dialkylaminomethyl)phenyl or the 2,4-Di-<b><i>t</i></b>-butyl-6-(dialkylaminomethyl)phenyl Substituents
    作者:Kazunori Kamijo、Akihiko Otoguro、Kozo Toyota、Masaaki Yoshifuji
    DOI:10.1246/bcsj.72.1335
    日期:1999.6
    Stabilized thioxophosphine sulfides bearing the 4-t-butyl-2,6-bis(dialkylaminomethyl)phenyl or the 2,4-di-t-butyl-6-(dialkylaminomethyl)phenyl group, as well as their 15N labeled analogs, were prepared. Intramolecular interaction between the nitrogen and the phosphorus atoms was investigated, mainly by means of 31P NMR and 1H NMR spectroscopic studies.
    制备了带有 4-t-丁基-2,6-双(二烷基氨基甲基)苯基或 2,4-二-叔丁基-6-(二烷基氨基甲基)苯基的稳定硫代膦硫化物,以及它们的 15N 标记类似物. 研究了氮原子和磷原子之间的分子内相互作用,主要是通过 31P NMR 和 1H NMR 光谱研究。
  • Ring-Opening Polymerization of a Galla[1]ferrocenophane: A Gallium-Bridged Polyferrocene with Observable Tacticity
    作者:Bidraha Bagh、Joe B. Gilroy、Anne Staubitz、Jens Müller
    DOI:10.1021/ja910648k
    日期:2010.2.17
    spontaneous ring-opening polymerization of a galla[1]ferrocenophane. This organometallic polymer is thermally robust and can be purified and handled under ambient conditions, making it an ideal candidate for incorporation into polymer based materials offering an alternative to existing polyferrocenes. The tBu group pointing toward the polymer backbone serves as a very sensitive NMR probe of the polymer stereochemistry
    通过镓[1]二茂铁的自发开环聚合制备镓桥联聚二茂铁。这种有机金属聚合物具有耐热性,可以在环境条件下纯化和处理,使其成为掺入聚合物基材料的理想候选者,可替代现有的聚二茂铁。指向聚合物主链的 tBu 基团用作聚合物立体化学的非常灵敏的 NMR 探针。
  • Preparation and x-ray structure of [2,4-di-t-butyl-6-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyl]dithioxophosphorane stabilized by intramolecular coordination
    作者:Masaaki Yoshifuji、Kazunori Kamijo、Kozo Toyota
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76716-5
    日期:1994.6
    hioxophosphorane was prepared by the reaction of the corresponding phosphine and elemental sulfur. The structure of the dithioxophosphorane was analyzed by X-ray crystallography, which indicated a strong participation of the nitrogen lone pair in the stabilization of the dithioxophosphoryl group.
    [2,4-二-吨-丁基-6-(N,N-二甲基氨基甲基)苯基] dithioxophosphorane通过相应的膦和元素硫的反应来制备。X射线晶体学分析了二硫代次膦基的结构,表明氮孤对强烈参与了二硫代次膦酰基的稳定化。
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