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ethyl 4-((8-hydroxyquinolin-7-yl)(pyridin-2-yl)methylamino)benzoate | 890600-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-((8-hydroxyquinolin-7-yl)(pyridin-2-yl)methylamino)benzoate
英文别名
Ethyl 4-{[(8-hydroxyquinolin-7-yl)(pyridin-2-yl)methyl]amino}benzoate;ethyl 4-[[(8-hydroxyquinolin-7-yl)-pyridin-2-ylmethyl]amino]benzoate
ethyl 4-((8-hydroxyquinolin-7-yl)(pyridin-2-yl)methylamino)benzoate化学式
CAS
890600-07-4
化学式
C24H21N3O3
mdl
——
分子量
399.449
InChiKey
CFOLCQCBYGZHBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    84.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛8-羟基喹啉苯佐卡因甲酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以60%的产率得到ethyl 4-((8-hydroxyquinolin-7-yl)(pyridin-2-yl)methylamino)benzoate
    参考文献:
    名称:
    8-羟基喹啉贝蒂产品的合成和细胞保护作用。
    摘要:
    已经证明8-羟基喹啉药效团支架具有一系列活性,例如金属螯合,酶抑制,细胞毒性和细胞保护。基于我们以前的发现,我们着手优化支架的细胞保护活性,以使其潜在地应用于中枢神经系统相关疾病。通过利用甲酸介导的工业相容性偶联物,与苯胺,恶唑,吡啶和嘧啶等芳香族伯胺,以及(杂)芳族醛和8-氢氧喹啉衍生物,构建48位成员的Betti库。经柱层析和重结晶后,得到相应的类似物,产率为13-90%。通过利用化学诱导的氧化应激的细胞保护测定法对合成的类似物进行了优化,并在正交测定,实时细胞生存力方法,基于荧光激活细胞分选(FACS)的测定线粒体膜电位变化的测定以及基因表达分析中进一步测试了活性最高的化合物。最好的候选者在所有测试系统中均显示出强大的纳摩尔活性,并支持将来需要对中枢神经系统(CNS)疾病的动物模型进行研究。
    DOI:
    10.3390/molecules23081934
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文献信息

  • Synthesis and Cytoprotective Characterization of 8-Hydroxyquinoline Betti Products
    作者:Iván Kanizsai、Ramóna Madácsi、László Hackler、Márió Gyuris、Gábor J. Szebeni、Orsolya Huzián、László G. Puskás
    DOI:10.3390/molecules23081934
    日期:——
    The 8-hydroxyquinoline pharmacophore scaffold has been shown to possess a range of activities as metal chelation, enzyme inhibition, cytotoxicity, and cytoprotection. Based on our previous findings we set out to optimize the scaffold for cytoprotective activity for its potential application in central nervous system related diseases. A 48-membered Betti-library was constructed by the utilization of
    已经证明8-羟基喹啉药效团支架具有一系列活性,例如金属螯合,酶抑制,细胞毒性和细胞保护。基于我们以前的发现,我们着手优化支架的细胞保护活性,以使其潜在地应用于中枢神经系统相关疾病。通过利用甲酸介导的工业相容性偶联物,与苯胺,恶唑,吡啶和嘧啶等芳香族伯胺,以及(杂)芳族醛和8-氢氧喹啉衍生物,构建48位成员的Betti库。经柱层析和重结晶后,得到相应的类似物,产率为13-90%。通过利用化学诱导的氧化应激的细胞保护测定法对合成的类似物进行了优化,并在正交测定,实时细胞生存力方法,基于荧光激活细胞分选(FACS)的测定线粒体膜电位变化的测定以及基因表达分析中进一步测试了活性最高的化合物。最好的候选者在所有测试系统中均显示出强大的纳摩尔活性,并支持将来需要对中枢神经系统(CNS)疾病的动物模型进行研究。
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