8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline | 912349-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline
• 英文别名: diphenyl-8-oxyquinolylphosphinit；8-(diphenylphosphinooxy)quinoline；Diphenyl-8-oxychinolylphosphinit；PNquin-Ph；Diphenyl(quinolin-8-yloxy)phosphane；diphenyl(quinolin-8-yloxy)phosphane
• CAS: 912349-10-1
• 化学式: C₂₁H₁₆NOP
• 分子量: 329.338
• InChiKey: HJPYKTOTSISTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline 、 copper(I) thiocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-(二苯基膦酰-氧基)-喹啉的铜(I)配合物：光物理学、结构和反应性

  摘要：

  摘要 铜 (I) 配合物因其发光特性而被研究用于各种潜在应用。然而，已经确定了关于杂配化合物的稳定性的问题。作为一种新策略，我们建议通过在不同配体之间引入分子桥来修饰现有的铜 (I) 配合物。我们报告了 8-(二苯基膦酰-氧基) 喹啉 (POQ) 复合物的合成和化学性质，POQ 是膦和 N-杂环与 CuX（X = Cl、Br、I 和 SCN）的组合。研究了材料的光物理性质。然而，发现所有四种化合物在与痕量水接触后在溶液中都不稳定。两种 POQ 配合物和分解产物经单晶 X 射线衍射鉴定为四苯基二磷烷配合物。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.10.012
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于8-羟基喹啉的含PN配体的铁和钌配合物的合成与表征

  摘要：

  摘要描述了基于8-羟基喹啉的二齿氨基膦配体（PN quin）的合成。这些配体与顺式-Fe（CO）4 Br 2反应，以选择性地产生顺式-顺式（Fe-PN（PN quin）（CO）2 Br 2）类型的八面体络合物。仅形成一种异构体，其中两个CO和两个溴化物配体采用顺式构型。[RuCp（CH 3 CN）3] PF 6与PN quin配体的反应以高分离产率得到半三明治复合物[RuCp（PN quin）（CH 3 CN）] PF 6。同样，在AgCF 3 SO 3存在下用PN喹处理[Ru（η6-p-cymene）（μ-Cl）Cl] 2可以得到[Ru（η6-p-Cymene）（μ-Cl）Cl（2）夹心复合物。 PN quin）Cl] CF 3 SO 3。所有配体和络合物均通过NMR和IR光谱表征。报告了代表性化合物的X射线结构。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2010.05.019

文献信息

• Nucleophilic Homogeneous Hydrogenation by Iridium Complexes
  作者：Volodymyr Semeniuchenko、Volodymyr Khilya、Ulrich Groth

  DOI：10.1055/s-0028-1087513

  日期：——

  Catalytic homogeneous hydrogenation of 7-methoxy-3-phenylchromoneand other substrates was achieved in the presence of cationic iridiumcomplexes and base as co-catalyst. Contrary to common alkene hydrogenation,which is inactivated by base, the hydrogenation of the above setof electron-deficient alkenes turned out to be base-activated.

  在阳离子铱配合物和碱作为助催化剂存在下，实现了7-甲氧基-3-苯基色酮和其他底物的催化均相加氢。与通常被碱失活的烯烃氢化相反，上述缺电子烯烃的氢化被证明是碱活化的。
• Übergangsmetallorganische Reaktionskaskaden zum Aufbau höher aggregierter Systeme: Nickelacyclische Carboxylate als Precursoren für die Synthese eines Oxinato-Nickel(II)-Tetramers
  作者：Jens Langer、Helmar Görls、Glenn Gillies、Dirk Walther

  DOI：10.1002/zaac.200500114

  日期：2005.10

  Organo Transition Metal Cascade Reactions for Forming Higher Aggregeted Systems: Nickelacyclic Carboxylates as Precursors for the Synthesis of a Oxinato-Nickel(II)-Tetramer Diisopropyl-8-oxychinolylphosphinite (2) reacts with the nickelacycle [(py)2Ni-CH2CH2-COO] under formation of the thermically stable nickelalactones [(2)Ni-CH2CH2-COO] (4) the solid state structure of which was determined by an

  用于形成更高聚合体系的有机过渡金属级联反应：镍环羧酸盐作为合成氧化镍 (II)-四聚体 Diisopropyl-8-oxychinolylphosphinite (2) 与镍环 [(py)2Ni-CH2CH2-COO] 反应的前体在形成热稳定的镍内酯 [(2)Ni-CH2CH2-COO] (4) 的情况下，其固态结构由 X 射线晶体分析确定。在 4 中，配体作为具有 P,N 配位的六元螯合配体。根据NMR谱，该结构也存在于溶液中。然而，更强的吸电子二苯基-8-0xychinolyl次膦酸盐在类似条件下在进一步反应中反应，在氧气存在下产生四核氧合-二苯基次膦合-Ni(II)配合物6。6的结构通过X射线分析确定。6 的形成是至少五个金属辅助反应的级联反应的结果，这些反应逐步发生，并且在某些情况下在平行反应中延伸。
• Synthesis and characterization of iron and ruthenium complexes bearing P–N ligands based on 8-hydroxyquinoline
  作者：David Benito-Garagorri、Wolfgang Lackner-Warton、Christina M. Standfest-Hauser、Kurt Mereiter、Karl Kirchner

  DOI：10.1016/j.ica.2010.05.019

  日期：2010.11

  give selectively octahedral complexes of the type cis , cis -Fe(PN quin )(CO) 2 Br 2 . There is only one isomer formed where the two CO and the two bromide ligands adopt a cis configuration. The reaction of [RuCp(CH 3 CN) 3 ]PF 6 with PN quin ligands affords the halfsandwich complexes [RuCp(PN quin )(CH 3 CN)]PF 6 in high isolated yields. Likewise, treatment of [Ru( η 6 - p -cymene)( μ -Cl)Cl] 2 with

  摘要描述了基于8-羟基喹啉的二齿氨基膦配体（PN quin）的合成。这些配体与顺式-Fe（CO）4 Br 2反应，以选择性地产生顺式-顺式（Fe-PN（PN quin）（CO）2 Br 2）类型的八面体络合物。仅形成一种异构体，其中两个CO和两个溴化物配体采用顺式构型。[RuCp（CH 3 CN）3] PF 6与PN quin配体的反应以高分离产率得到半三明治复合物[RuCp（PN quin）（CH 3 CN）] PF 6。同样，在AgCF 3 SO 3存在下用PN喹处理[Ru（η6-p-cymene）（μ-Cl）Cl] 2可以得到[Ru（η6-p-Cymene）（μ-Cl）Cl（2）夹心复合物。 PN quin）Cl] CF 3 SO 3。所有配体和络合物均通过NMR和IR光谱表征。报告了代表性化合物的X射线结构。此外，
• Copper(I) complexes of 8-(diphenylphosphanyl-oxy)-quinoline: Photophysics, structures and reactivity
  作者：Manuela Wallesch、Martin Nieger、Daniel Volz、Stefan Bräse

  DOI：10.1016/j.inoche.2017.10.012

  日期：2017.12

  complexes of 8-(diphenylphosphanyl-oxy)quinoline (POQ), a combination of a phosphine and a N-heterocycle with CuX (X = Cl, Br, I and SCN). The photophysical properties of the materials were studied. However, all four compounds were found to be labile in solution upon contact with trace amounts of water. Two POQ complexes and the decomposition products were identified as tetraphenyldiphosphoxane complexes

  摘要 铜 (I) 配合物因其发光特性而被研究用于各种潜在应用。然而，已经确定了关于杂配化合物的稳定性的问题。作为一种新策略，我们建议通过在不同配体之间引入分子桥来修饰现有的铜 (I) 配合物。我们报告了 8-(二苯基膦酰-氧基) 喹啉 (POQ) 复合物的合成和化学性质，POQ 是膦和 N-杂环与 CuX（X = Cl、Br、I 和 SCN）的组合。研究了材料的光物理性质。然而，发现所有四种化合物在与痕量水接触后在溶液中都不稳定。两种 POQ 配合物和分解产物经单晶 X 射线衍射鉴定为四苯基二磷烷配合物。