t-butyl-3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxopiperidine-1-carboxylate | 157327-41-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: t-butyl-3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate；1-t-butoxycarbonyl-3-(dimethylamino)methylene-4-piperidone；3-dimethylaminomethylene-4-oxo-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((dimethylamino)methylene)piperidin-4-one；3-((N,N-dimethylamino)-methylene)-N-tert-butoxycarbonyl-4piperidone；tert-butyl 3-[(dimethylamino)methylene]-4-oxotetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate；tert-butyl 3-(dimethylaminomethylidene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 157327-41-8
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 254.329
• InChiKey: YUSMZDVTEOAHDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85～87℃
• 沸点：
  357.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 ethyl 6-(5'-chloro-3,5-dimethyl-2,4'-bipyridin-2'-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEDGEHOG PATHWAY SIGNALING INHIBITORS AND THERAPEUTIC APPLICATIONS THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE SIGNALISATION HEDGEHOG ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  刺猬（Hh）信号通路是一条在胚胎发育过程中调节图案形成、生长和细胞迁移的通路，但在成年后仅限于组织维护和修复。抑制性通路组分的突变失活导致刺猬信号通路的成熟配体无关激活，导致基底细胞癌和髓母细胞瘤等癌症的发生。刺猬信号的配体依赖性激活参与前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌和血液癌的发生。因此，抑制异常的刺猬信号代表了一种有前途的新型抗癌疗法。该发明提供了一种抑制刺猬通路信号的化合物I的新分子，并为治疗恶性肿瘤（基底细胞癌、髓母细胞瘤、胶质母细胞瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、胰腺癌、血液癌、间叶细胞癌等）、预防肿瘤再生长、增强放疗和化疗的敏感性以及其他疾病（炎症、纤维化和免疫紊乱）的治疗应用。

  公开号：

  WO2014113191A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 t-butyl-3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzamide Compounds

  摘要：

  本发明涉及与式（I）相对应的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，以及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗至少部分通过激肽1受体介导的疼痛和其他病症的方法。

  公开号：

  US20120071461A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙酸乙酯 、 水 、 t-butyl-3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxopiperidine-1-carboxylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give crude desired product, tert-butyl 3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate (10.2 g, 79%), which的产率得到t-butyl-3-[(dimethylamino)methylidene]-4-oxopiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[N]isoquinoline compounds

  摘要：

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的患者来治疗的方法。

  公开号：

  US08263610B2

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CANAL SODIQUE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011103196A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds that are inhibitors of voltage-gated sodium channels (Nav), in particular Nav 1.7, and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of these channels, in particular, chronic pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种抑制电压门控钠通道（Nav）的化合物，特别是Nav 1.7，因此适用于治疗通过抑制这些通道可治疗的疾病，特别是慢性疼痛疾病。还提供了含有这种化合物的药物组合物以及制备这种化合物的方法。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083106A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2 and Z are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2和Z如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 取代的环化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104016979B

  公开（公告）日：2017-05-03

  本发明提供了取代的环化合物及其使用方法和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述化合物和所述药物组合物可以调节生物样本内的蛋白激酶活，用于防护、处理、治疗或减轻患者增殖性疾病。