BOF-4269 | 117411-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: BOF-4269
• 英文别名: 8-(3-methoxy-4-phenylsulfanylphenyl)-3H-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-one
• CAS: 117411-21-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 350.401
• InChiKey: WHEYZAHKPWXREG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-248 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOF-4269 在 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到BOF-4272
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Xanthine Dehydrogenase Inhibitor (S)-( - )-BOF-4272: Mechanism of Chiral Diary1 Sulfoxide Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708043958
• 作为产物：
  描述：

  4-methanesulfonyloxy-3-methoxybenzaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 BOF-4269
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of a Xanthine Dehydrogenase Inhibitor (S)-( - )-BOF-4272: Mechanism of Chiral Diary1 Sulfoxide Formation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708043958

文献信息

• Salts of optically active 4-hydroxy-8(3-lower
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.

  公开号：US05137887A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  The invention relates to a salt selected from group consisting of alkali metal salts and alkaline earth metal salts of an optically active form of a 4-hydroxy-8-(3-lower alkoxy-4-phenylsulfinylphenyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine, a process for producing said optically active compound or salt thereof, and a pharmaceutical composition, such as an antipodagric agent, comprising an effective amount of the salt together with a pharmaceutically acceptable nontoxic carrier.

  该发明涉及从含有碱金属盐和碱土金属盐的群组中选择的一种盐，该盐是4-羟基-8-(3-较低烷氧基-4-苯基砜基苯基)吡唑并[1,5-a]-1,3,5-三嗪的光学活性形式，以及制备所述光学活性化合物或其盐的方法，以及包含一定量所述盐的药用组合物，例如抗痛风剂，与药学上可接受的无毒载体一起。
• Pyrazolotriazine compounds
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04824834A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  Pyrazolotriazine compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is OH or alkanoyloxy; R.sup.2 is H, OH, or SH; R.sup.3 is (1) unsaturated N- or S-containing heterocyclic group optionally having 1-2 substituents of halogen, nitro or phenylthio, (2) naphthyl, (3) phenyl optionally having 1-3 substituents of (i) alkyl, (ii) phenyl, (iii) alkoxycarbonyl, (iv) cyano, (v) nitro, (vi) alkoxy, (vii) phenylalkoxy (viii) phenylthio-alkyl, (ix) phenoxy, (x) ##STR2## R is alkyl, halo-substituted alkyl, phenyl optionally having 1-3 substituents, or pyridyl, and l is 0, 1 or 2, (xi) halogen, (xii) phenylalkyl, (xiii) carboxy, (xiv) alkanoyl, (xv) benzoyl optionally having 1-3 substituents, (xvi) amino, (xvii) OH, (xviii) alkanoyloxy, (xix) ##STR3## or (xx) ##STR4## (A is alkylene), said compounds having a xanthine oxidase inhibitory activity and are useful for the prophylaxis and treatment of gout.

  该配方的吡唑三嗪化合物：##STR1## 其中R.sup.1为OH或烷酰氧基; R.sup.2为H，OH或SH; R.sup.3为（1）不饱和N-或S-含杂环基，可选择具有1-2个卤素，硝基或苯基硫代基的取代基，（2）萘基，（3）苯基，可选择具有1-3个取代基的（i）烷基，（ii）苯基，（iii）烷氧羰基，（iv）氰基，（v）硝基，（vi）烷氧基，（vii）苯基烷氧基（viii）苯基硫代烷基，（ix）苯氧基，（x）##STR2## R为烷基，卤代烷基，苯基可选择具有1-3个取代基或吡啶基，l为0、1或2，（xi）卤素，（xii）苯基烷基，（xiii）羧基，（xiv）烷酰基，（xv）苯甲酰基，可选择具有1-3个取代基，（xvi）氨基，（xvii）OH，（xviii）烷酰氧基，（xix）##STR3## 或（xx）##STR4##（A为烷基），这些化合物具有黄嘌呤氧化酶抑制活性，用于痛风的预防和治疗。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND ANDROGEN INHIBITOR
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0503099A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  A pyrimidine derivative represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an androgen inhibitor comprising the same having an excellent effect of treating prostatic hyperplasia, female hypertrichosis, and male baldness or pimple: wherein R¹ represents hydrogen or hydroxyl; R² represents hydrogen, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, halogen, lower alkyl, C₃ to C₈ cycloalkyl, lower alkoxycarbonyl lower alkyl, carboxyl, carboxylated lower alkyl, CONHR, cyano, phenyl, phenylated lower alkyl, lower alkanoyloxy lower alkyl, benzoyl, lower alkanoyl or hydroxylated lower alkyl; R³ represents hydrogen, hydroxy, lower alkyl, C₃ to C₈ cycloalkyl, halogenated lower alkyl or phenyl; R⁴ represents hydrogen, lower alkyl or lower alkoxy, R⁵ represents hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy lower alkyl or halogenated lower alkyl.

  一种由通式(I)代表的嘧啶衍生物、其药学上可接受的盐，以及由其组成的雄激素抑制剂，具有治疗前列腺增生、女性多毛症、男性秃头或丘疹的良好效果：其中，R¹代表氢或羟基；R²代表氢、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、卤素、低级烷基、C₃至C₈环烷基、低级烷氧基羰基低级烷基、羧基、羧化低级烷基、CONHR、氰基、苯基、苯基化低级烷基、低级烷酰氧基低级烷基、苯甲酰基、低级烷酰基或羟化低级烷基；R³ 代表氢、羟基、低级烷基、C₃至 C₈ 环烷基、卤代低级烷基或苯基；R⁴ 代表氢、低级烷基或低级烷氧基，R⁵ 代表氢、低级烷基、低级烷氧基低级烷基或卤代低级烷基。
• Salts of optically active 4-hydroxy-8-(3-lower alkoxy-4-phenylsulfinylphenyl)pyrazolo [1,5-a]-1,3,5-triazines and a process for production thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP0414200B1

  公开（公告）日：1995-08-02
• US4824834A
  申请人：——

  公开号：US4824834A

  公开（公告）日：1989-04-25