(R)-3-benzyloxy-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol | 895532-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-benzyloxy-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
• 英文别名: (3R)-3-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3-phenylmethoxypropan-1-ol
• CAS: 895532-69-1
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: XDKJSBVYMBQHHJ-CABCVRRESA-N

物化性质

• 沸点：
  419.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-benzyloxy-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 D-泛酸
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇对内酯和泛酸的对映异构合成

  摘要：

  摘要 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290489
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-[(R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (R)-3-benzyloxy-3-((R)-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  d-甘露糖醇对内酯和泛酸的对映异构合成

  摘要：

  摘要 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290489

文献信息

• In Pursuit of Pestalotiopsin A via Zirconocene-Mediated Ring Contraction
  作者：Shuzhi Dong、Gregory D. Parker、Takahiro Tei、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ol060827j

  日期：2006.5.1

  [graphics]An asymmetric route from the epimeric,- hydroxy esters 4 and 5 to the densely functionalized (+)-10 and (-)-10, respectively, is described. Either cyclobutanol can be made available as the predominant product. The levorotatory antipode has been transformed into the advanced intermediate 21 bearing side chains destined to become incorporated into the cyclononene ring of the title compound (1).
• Pestalotiopsin A. Enantioselective Construction of Potential Building Blocks Derived from Antipodal Cyclobutanol Intermediates
  作者：Leo A. Paquette、Gregory D. Parker、Takahiro Tei、Shuzhi Dong

  DOI：10.1021/jo070861r

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]D-Glyceraldehyde acetonide has been used as the starting point for accessing the enantiomeric cyclobutanols 11 in optically pure condition. The dextrorotatory enantiomer has been transformed in five steps into the [3.2.0] bicyclic lactone 22. While the deoxygenation of 22 proved to be problematical, the uncyclized variant 25 underwent the Barton process smoothly. These findings guided the related conversion of (-)-11 into 34. Use was also made of ring-closing metathesis to bring about the conversion of (+)-11 into [4.2.0] bicyclic lactone building blocks. In general, all three pathways are efficient and offer the prospect of practical side-chain appendage for the purpose of installing the nine-membered ring of pestalotiopsin A (1).
• Enantiodivergent Syntheses of Pantolactone and Pantothenic Acid from d-Mannitol
  作者：Asish Banerjee、Ishita Sanyal、Piyali Barman

  DOI：10.1055/s-0031-1290489

  日期：2012.4

  been developed starting from d-mannitol-based d-glyceraldehyde acetonide through its conversion into a protected pantoic acid intermediate followed by either cyclization or amide bond formation with a β-amino ester, and subsequent appropriate deprotection. Efficient synthetic routes to both the enantiomers of pantolactone and pantothenic acid have been developed starting from d-mannitol-based d-glyceraldehyde

  摘要 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。 从基于d-甘露醇的d-甘油醛丙酮化物转化为受保护的泛酸中间体，然后环化或与β-氨基酯形成酰胺键，已经开发了泛酸内酯和泛酸对映体的有效合成途径。然后进行适当的脱保护。