trichloro(1-naphthyl)silane | 1521-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trichloro(1-naphthyl)silane
• 英文别名: 1-naphthyltrichlorosilane；1-Trichlorsilyl-naphthalin；Trichloronaphthylsilane；trichloro(naphthalen-1-yl)silane
• CAS: 1521-08-0
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃Si
• 分子量: 261.61
• InChiKey: TXXDRDMQXUMVAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-49 °C
• 沸点：
  165-170 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.3760 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichloro(1-naphthyl)silane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 naphthalen-1-ylsilane
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷的电化学性质

  摘要：

  过去，出于基本原因和合成目的对有机硅化合物的电化学性质进行了研究。然而，关于含氢芳基硅烷的电化学行为知之甚少。在这里，我们将重点介绍11种芳基硅烷化合物的电化学性质，其中2种是首次合成。发现氧化电位取决于芳基的性质和数量。基于这些发现，有可能建立一些与预期的结构-特性相关的变化趋势。此外，我们提出了对后面的电化学反应动力学的初步见解，并确定了几种可溶的电化学氧化产物。

  DOI：

  10.1016/j.elecom.2019.03.010
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 magnesium 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到trichloro(1-naphthyl)silane
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷的电化学性质

  摘要：

  过去，出于基本原因和合成目的对有机硅化合物的电化学性质进行了研究。然而，关于含氢芳基硅烷的电化学行为知之甚少。在这里，我们将重点介绍11种芳基硅烷化合物的电化学性质，其中2种是首次合成。发现氧化电位取决于芳基的性质和数量。基于这些发现，有可能建立一些与预期的结构-特性相关的变化趋势。此外，我们提出了对后面的电化学反应动力学的初步见解，并确定了几种可溶的电化学氧化产物。

  DOI：

  10.1016/j.elecom.2019.03.010

文献信息

• 一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间 体
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104017016B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明公开了一类恩替卡韦的中间体的制备方法，以及中间体。如式IV或IV’所示的恩替卡韦的中间体的制备方法包含下列步骤：溶剂中，在质子酸的作用下，将化合物V进行如下所示的脱去氨基保护基和羟基保护基的反应，即可。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和、副反应少、收率高、对环境污染小，中间体易于纯化分离，适于工业化生产。
• 恩替卡韦中间体及其制备方法
  申请人：浙江星月药物科技股份有限公司

  公开号：CN104177397B

  公开（公告）日：2017-10-13

  本发明公开了一种恩替卡韦中间体及其制备方法。本发明提供了一种恩替卡韦中间体化合物3的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，将化合物4进行还原反应，得到化合物3。本发明还提供了一种恩替卡韦中间体化合物4的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，酸性条件下，将化合物5与化合物18进行缩醛交换反应，得到化合物4。本发明的制备方法原料廉价易得，反应条件温和，产品收率较高。原子经济性好，环境友好，适合于工业化生产。
• A Convergent Method for the Synthesis of Highly Enantiomerically Enriched Cyclic Silanes with Silicon-Centered Chirality
  作者：Martin Oestreich、Ulrike K. Schmid、Gertrud Auer、Manfred Keller

  DOI：10.1055/s-2003-42477

  日期：——

  1-sila-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and a corresponding phenanthrene derivative. Facile large scale syntheses of 3-(2-bromoaryl)propyl bromides as well as dichlorosilanes have been elaborated. This highly convergent methodology relies on the novel (-)-menthyl-oxy-substituted dichlorosilanes, which have the chiral auxiliary for the subsequent optical resolution installed. These enantiopure dichlorosilanes

  已经开发了一种制备简单的方法，该方法允许将含硅碳环组装为非对映异构体的混合物，而硅是立体信息的唯一中心。手性环状硅烷的一步构建是通过等摩尔量的二溴化物和手性改性的二氯硅烷在 Barbier 条件下反应实现的，从而可以获得几种单官能化的 1-sila-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes 和相应的菲衍生物. 3-(2-溴芳基)丙基溴以及二氯硅烷的简便大规模合成已经被阐述。这种高度收敛的方法依赖于新型 (-)-薄荷氧基取代的二氯硅烷，它具有手性助剂，用于随后的光学拆分。这些对映体纯二氯硅烷是对具有硅中心手性的硅烷的通用模块化一步方法的有用构建块，因为该策略避免了文献中报道的线性序列。已对 1-苯基-1-sila-1,2,3,4-四氢萘衍生物的光学分辨率进行了示例性优化，并通过 X 射线晶体学确定了绝对构型。手性助剂通过简单的还原进行立体定向置换，从而提供高度对映体富集的硅烷
• Synthesis and applications of peripherally asymmetric aryl POSS compounds
  申请人：The United States of America, as represented by the Secretary of the Air Force

  公开号：US09012673B1

  公开（公告）日：2015-04-21

  Asymmetric aryl polyhedral oligomeric silsesquioxanes (ArPoss) compounds synthesized by the “corner-capping” of phenyl7Si7O9(OH)3 with aryl trichlorosilanes are described. The ArPoss compounds have the chemical structure: wherein Ph is phenyl and wherein R is selected from the group consisting of: and mixtures thereof.

  描述了通过苯基三氯硅烷对苯基多面体寡聚硅氧烷（ArPoss）化合物进行“角端封”合成。ArPoss化合物具有化学结构：其中Ph是苯基，R选自以下组合之一：以及它们的混合物。
• Covalent attachment of arenes to tin oxide (SnO2)-semiconductor electrodes
  作者：Marye Anne Fox、Frederic J. Nobs、Tamara A. Voynick

  DOI：10.1021/ja00532a009

  日期：1980.6

  arene-derivatized tin oxide semiconductor electrodes are described. Several techniques for attachment are employed (esterification, silanation, silanation/amidation, and the use of cyanuric chloride as a linking agent) and the merits of each are evaluated. The relationship between the observed properties of the attached arenes and the potential utility of the derivatized electrodes as anodes in photogalvanic

  描述了一些芳烃衍生的氧化锡半导体电极的合成和化学和物理特性。使用了几种连接技术（酯化、硅烷化、硅烷化/酰胺化和使用三聚氯氰作为连接剂），并对每种技术的优点进行了评估。讨论了所观察到的附着芳烃的特性与衍生化电极作为光原电池阳极的潜在效用之间的关系。