pyren-1-ylcarbonyl chloride | 16331-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyren-1-ylcarbonyl chloride
• 英文别名: 1-pyrenecarbonyl chloride；1-pyrenoyl chloride；1-pyrenecarboxylic acid chloride；pyrene-1-carbonyl chloride；pyrene-1-carboxylic acid chloride；pyrenecarboxylic acid chloride
• CAS: 16331-58-1
• 化学式: C₁₇H₉ClO
• 分子量: 264.711
• InChiKey: FNRNHFMKSCPBDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyren-1-ylcarbonyl chloride 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 、 水 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-芘甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于金属诱导的carb碳酰肼水解的Cu 2 +-选择性开启荧光信号

  摘要：

  我们开发了一种基于1-pyrenecarbohydrazide（1）水解为1-pyrene羧酸的简单的Cu 2 +-选择性开启荧光信号探针。探头1表现出突出的荧光的Cu信令2+在10％的离子水Tris缓冲的（pH 7.0）中的DMSO溶液与5.93×10的检测极限-8  M.信令与来自pyreneacetic酸和芘丁酸表明衍生对照化合物随着酰肼官能团与the荧光团之间距离的增加，荧光信号减弱。在实际应用中，该探针用于测定模拟半导体废水中的Cu 2+。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.038
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 sodium hypochlorite 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 pyren-1-ylcarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基-1-芘甲酰胺在CDCL3溶液中的内旋和旋转扩散分析

  摘要：

  N,N-二甲基-1-芘甲酰胺在 CDCl3 溶液中的平衡构象已经推导出来，所有单键周围的内旋转速率以及整体重新取向已使用动态 NMR 和 1H、13C 和 14N 弛豫测量进行表征.

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230303

文献信息

• 신규한 화합물 및 이를 포함하는 살리실산계 화합물 검출용 화학 센서
  申请人：Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation 경북대학교 산학협력단(220040016844) BRN ▼504-82-09678

  公开号：KR101521756B1

  公开（公告）日：2015-05-19

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 화학 센서에서, 신규한 화합물은 하기 화학식 1로 나타낸다.[화학식 1] 화학식 1에서, A1은 -SO2- 또는 -CO-를 나타내고, A2는 메틸기 또는 이미다졸기를 나타내며, n은 2 내지 5의 정수를 나타내고, D는 수소 또는 메틸기를 나타낸다.

  在新化合物和包含该化合物的化学传感器中，新化合物表示为以下化学式1。[化学式1] 在化学式1中，A1代表-SO2-或-CO-，A2代表甲基基团或吡啶基团，n代表2到5之间的整数，D代表氢或甲基基团。
• 二核化配位子又は二核金属錯体
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2021042188A

  公开（公告）日：2021-03-18

  【課題】簡易に合成でき的確な抗がん作用を有する二核金属錯体の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される二核化配位子、およびその二核金属錯体。(式中、Ｘは同一又は異なってＨ、Ｃｌ、ＯＭｅ、又は、Ｍｅであり、ＹはＨ、フェニル基、置換カルバモイル基等である。）【選択図】なし

  提供具有简便合成且具有确切抗癌作用的双核金属配合物。通过以下式（I）所示的双核配体以及其双核金属配合物。（在该式中，X代表相同或不同的H、Cl、OMe或Me，Y代表H、苯基、取代羰基等。）【选择图】无
• Effect of incorporating flat aromatic molecules on spherical polymeric nanoparticles
  作者：Piyachai Khomein、S. Thayumanavan

  DOI：10.1039/c7cc00963a

  日期：——

  Flat aromatic structures are ubiquitous in organic semiconducting molecules. The possibility of endowing these inherently anisotropic molecules with isotropic structures is explored using a polymeric nanoparticle attachment strategy. Preliminary findings, outlined in this manuscript, suggest that this might be a simple and effective strategy for organic semiconductors with consistent mobilities.

  扁平的芳香结构在有机半导体分子中无处不在。使用聚合物纳米粒子附着策略，探索赋予这些固有的各向异性分子各向同性的可能性。本手稿概述的初步发现表明，这对于具有恒定迁移率的有机半导体来说可能是一种简单有效的策略。
• Ni‐Catalyzed Direct Carboxylation of Aryl C−H Bonds in Benzamides with CO ₂
  作者：Chunzhe Pei、Jiarui Zong、Bin Li、Baiquan Wang

  DOI：10.1002/adsc.202101285

  日期：2022.2

  The direct carboxylation of inert aryl C−H bond catalyzed by abundant and cheap nickel is still facing challenge. Herein, we report the Ni-catalyzed direct carboxylation of aryl C−H bonds in benzamides under 1 atm of CO2 to afford various methyl carboxylates or phthalimides, dealing with different post-processing. The reaction displays excellent functional group tolerance and affords moderate to high

  丰富且廉价的镍催化惰性芳基 C-H 键直接羧化仍面临挑战。在此，我们报道了在 1 个大气压的 CO 2下 Ni 催化的苯甲酰胺中芳基 C-H 键的直接羧化反应，得到各种羧酸甲酯或邻苯二甲酰亚胺，并进行了不同的后处理。该反应表现出优异的官能团耐受性，并在温和条件下提供中等至高的羧化产率。详细的机理研究表明，Ni(0)-Ni(II)-Ni(I) 催化循环可能参与该反应。
• Pd(II)-Catalyzed Directing-Group-Aided C–H Arylation and Alkylation of Pyrene Core: Synthesis of C1,C2- and C1,C10-Disubstituted Pyrene Motifs
  作者：Srinivasarao Arulananda Babu、Arup Dalal

  DOI：10.1055/a-1472-0881

  日期：2021.9

  functionalize the pyrene core, especially, the relatively inaccessible C2 and K-region C10 positions of the pyrene core and augmentation of the library of pyrene derivatives with C1,C2- and C1,C10-disubstituted pyrene motifs. The Pd(II)-catalyzed β-C–H arylation/alkylation of the C2-position of pyrene-1-carboxamide possessing an 8-aminoquinoline directing group yielded various C1,C2-disubstituted pyrenes. Similarly

  我们报道了Pd（II）催化，指导基团辅助的C–H芳基化/烷基化策略在功能化the核心上的应用，尤其是，核心的相对难以接近的C2和K区C10位置，以及of的增强。具有C1，C2-和C1，C10-二取代的pyr基序的pyr衍生物库。具有8个氨基喹啉导向基团的amino-1-羧酰胺的C2位的Pd（II）催化的β-CH芳基化/烷基化反应生成了各种C1，C2-二取代的pyr。同样，Pd（II）催化的具有吡啶甲酸酰胺引导基团的N-（pyren-1-yl）picolinamide的C10位的选择性γ-C–H芳基化/烷基化反应产生了各种C1，C10-二取代的pyr。还显示了-1--1-羧酰胺的C（9）-H芳基化实例，以及在C-H芳基化/烷基化反应后去除导向基团的例子。通过X射线结构分析证实了代表性的pyr衍生物的结构。鉴于the衍生物在化学科学的各个领域中的重要性，本报告对增加具有C1，C2-和C1，C1