pyrene-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: pyrene-1-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: JQWVVTBOEPIYHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrene-1-carboxamide 反应 1.0h， 以85%的产率得到1-芘甲腈
  参考文献：
  名称：

  腈及其相应胺的制造方法

  摘要：

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。

  公开号：

  CN104557357B
• 作为产物：
  描述：

  1-芘甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 pyrene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于分子间pyr准分子的比例酸性荧光探针及其应用

  摘要：

  基于pyr基单体/准分子的荧光比率探针通常用于检测阳离子。然而，迄今为止，仅报道了少数含pyr比例pH探针，几乎所有探针都产生了分子内pyr准分子。在这项工作中，基于分子间pyr准分子，pyr-1-羧酰胺（1），N-（2-羟乙基）py -1-羧酰胺（2）和N，N-双（2-羟乙基）的三种新型比例荧光pH探针合成了pyr-1-羧酰胺（3）。这些探针，1，2，和3，具有P个ķ分别为1.93、1.85和2.07的值，并且可以荧光测定极端酸性水溶液的pH值，检测范围约为1.0-2.5。当pH值从2.5降低到1.0时，由于pyr基单体/准分子的转化，这些探针显示出成比例的荧光响应信号。因此，可以在极端酸性的环境中从这些探针产生the基的分子间准分子。进一步的测试表明，这些探针具有优异的pH荧光探针的潜力，具有灵敏度高，响应时间快，光稳定性好，抗离子干扰能力强和重复性高等优点。这些探针在环境水样中的适用

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2019.108102

文献信息

• Ionic liquid catalysed aerobic oxidative amidation and thioamidation of benzylic amines under neat conditions
  作者：Abhisek Joshi、Rahul Kumar、Rashmi Semwal、Deepa Rawat、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1039/c8gc03726d

  日期：——

  discovered as a highly efficient and green catalyst for aerobic oxidation of the α-methylene carbon of primary amines as well as benzylic groups into the corresponding amides and ketones under neat conditions. We described herein, ionic liquid TBAOH catalysed aerobic oxidation of benzyl amines to benzamides and with elemental sulfur; the corresponding benzylbenzothioamides were obtained under metal-free

  发现四丁基氢氧化铵（TBAOH）是一种高效的绿色催化剂，可在纯净条件下将伯胺的α-亚甲基碳以及苄基有氧氧化为相应的酰胺和酮。我们在本文中描述了离子液体TBAOH催化苄胺和元素硫的好氧氧化为苄胺。在无金属，无氧化剂和无碱的条件下获得相应的苄基苯并硫代酰胺。本方案还证明了克级用于合成所需酰胺/酮的适用性。
• Efficient synthesis of pyrene-1-carbothioamides and carboxamides. Tunable solid-state fluorescence of pyrene-1-carboxamides
  作者：Anna Wrona-Piotrowicz、Janusz Zakrzewski、Rémi Métivier、Arnaud Brosseau、Anna Makal、Krzysztof Woźniak

  DOI：10.1039/c4ra07045c

  日期：——

  This paper discloses efficient synthesis of pyrene-1-carbothioamides and carboxamidesviaFriedel–Crafts reaction of pyrene with isocyanates followed by oxidative desulfuration. The amides display solid-state fluorescence with quantum yields up to 62%, originating from monomers, aggregates or excimers.

  这篇论文揭示了通过芴与异氰酸酯进行Friedel-Crafts反应，然后进行氧化脱硫制备吡啶-1-羰硫胺和羧酰胺的高效合成方法。这些酰胺在固态下表现出发光性能，量子产率高达62％，来源于单体、聚集体或激聚体。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Van Rompaey Philippe

  公开号：US20090233960A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I, II, or III or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or predrug, salt, hydrate, or solvate thereof, I II III wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 31 , n, and m have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates more specifically to ROCK inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是公式I、II或III的化合物，或其立体异构体、互变异构体、外消旋体、代谢产物、前药或前制品、盐、水合物或溶剂化物，其中X、R1、R2、R3、R31、n和m在权利要求书中定义。特别地，本发明更具体地涉及ROCK抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，特别是制药组合物，以及在治疗和预防疾病中使用这些抑制剂的用途。
• NUCLEOBASE-FUNCTIONALIZED CONFORMATIONALLY RESTRICTED NUCLEOTIDES AND OLIGONUCLEOTIDES FOR TARGETING OF NUCLEIC ACIDS
  申请人：Hrdlicka Patrick J.

  公开号：US20120295862A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Embodiments are disclosed herein that involve C5-functionalized nucleic acids, which can be used for detecting a target in a nucleic acid. Particular embodiments disclose methods for making these compounds, wherein the compounds can be formed by coupling of an intermediate with a linker. Certain embodiments disclose the use of these compounds for detecting single nucleotide polymorphisms, and for increasing the thermal affinity of nucleic acid complements as compared to unmodified nucleic acid complements. In addition, the disclosed compounds can decrease enzymatic degradation of nucleic acids.

  本文披露了涉及C5-官能化核酸的实施例，可用于检测核酸中的目标。特定实施例披露了制备这些化合物的方法，其中化合物可以通过中间体与连接剂的偶联形成。某些实施例披露了使用这些化合物检测单核苷酸多态性，并将其与未经修饰的核酸互补物相比增加了热亲和力。此外，披露的化合物可以减少核酸的酶降解。
• COMPOSITION FOR MEASURING THE BINDING AFFINITY BETWEEN NUCLEIC ACID AND TEST SUBSTANCE, AND USE THEREOF
  申请人：Nakatani Kazuhiko

  公开号：US20110263041A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  In one embodiment of the present invention, a composition is disclosed for measuring a binding affinity between a nucleic acid and a test substance, which contains an organic fluorescent substance capable of binding to an RNA and which emits fluorescence having an intensity greater while the organic fluorescent substance is liberated from an RNA than while the organic fluorescent substance is bound to an RNA. This enables a highly accurate and easy measurement of a binding affinity between a test substance and a nucleic acid, and allows various substances to be examined as a test substance.

  在本发明的一种实施例中，揭示了一种用于测量核酸与测试物之间结合亲和力的组合物，该组合物包含一种有机荧光物质，能够结合到RNA并在有机荧光物质从RNA中释放时发出强度更大的荧光，而在有机荧光物质结合到RNA时发出的荧光强度较小。这使得测试物与核酸之间的结合亲和力能够高度精确和容易地测量，并允许各种物质作为测试物进行检查。