[3-(Methoxymethoxy)-2-(2-methylpropyl)pyridin-4-yl]-[5-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]methanol | 1026170-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [3-(Methoxymethoxy)-2-(2-methylpropyl)pyridin-4-yl]-[5-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1026170-93-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₆
• 分子量: 468.55
• InChiKey: PVPUBPVLEMBUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(Methoxymethoxy)-2-(2-methylpropyl)pyridin-4-yl]-[5-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]methanol 在 盐酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3-hydroxy-2-isobutylpyridin-4-yl)(5-methoxy-4-(4-methoxybenzyloxy)pyridin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pterocellin A

  摘要：

  The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and an intramolecular nucleophilic aromatic substitution to form 1.

  DOI：

  10.1021/ol061002c
• 作为产物：
  描述：

  曲酸 在 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 [3-(Methoxymethoxy)-2-(2-methylpropyl)pyridin-4-yl]-[5-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pterocellin A

  摘要：

  The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and an intramolecular nucleophilic aromatic substitution to form 1.

  DOI：

  10.1021/ol061002c

文献信息

• Synthesis of Pterocellin A
  作者：Meaghan M. O'Malley、Fehmi Damkaci、T. Ross Kelly

  DOI：10.1021/ol061002c

  日期：2006.6.1

  The first total synthesis of pterocellin A (1) was achieved in 10 linear steps from commercially available kojic acid (6) and 2-bromo-3-pyridinol (11) in a convergent sequence. The key constructive steps are a directed lithiation to couple two pyridines and an intramolecular nucleophilic aromatic substitution to form 1.