8-oxooct-4-enenitrile | 18214-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-oxooct-4-enenitrile
• 英文别名: 7-Cyan-hepten-(4)-al；8-Oxooct-4-enenitrile
• CAS: 18214-18-1
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: LCLZMVCNANTQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxooct-4-enenitrile 、 3-溴丙烯 在 chromium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-8-Hydroxy-undeca-4,10-dienenitrile
  参考文献：
  名称：

  Grignard-type carbonyl addition of allyl halides by means of chromous salt. A chemospecific synthesis of homoallyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00451a061
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 叔丁基过氧化氢 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氧气 作用下， 以 癸烷 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 以34%的产率得到8-oxooct-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 C=C 双键裂解 TEMPO 催化的烯烃有氧氧化和氮化

  摘要：

  已经公开了一种通过 C=C 双键裂解的新型 TEMPO 催化的碳氢化合物有氧氧化和氮化。该反应采用分子氧作为末端氧化剂和氧原子源，在温和条件下通过无金属催化进行。该方法可用于直接从简单易得的烃类制备工业和药学上重要的含 N 和 O 基序。

  DOI：

  10.1021/ja403824y

文献信息

• Lunkwitz,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1968, vol. 37, p. 319 - 328
  作者：Lunkwitz,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• TEMPO-catalyzed Aerobic Oxygenation and Nitrogenation of Olefins via C═C Double-Bond Cleavage
  作者：Teng Wang、Ning Jiao

  DOI：10.1021/ja403824y

  日期：2013.8.14

  A novel TEMPO-catalyzed aerobic oxygenation and nitrogenation of hydrocarbons via C═C double-bond cleavage has been disclosed. The reaction employs molecular oxygen as the terminal oxidant and oxygen-atom source by metal-free catalysis under mild conditions. This method can be used for the preparation of industrially and pharmaceutically important N- and O-containing motifs, directly from simple and

  已经公开了一种通过 C=C 双键裂解的新型 TEMPO 催化的碳氢化合物有氧氧化和氮化。该反应采用分子氧作为末端氧化剂和氧原子源，在温和条件下通过无金属催化进行。该方法可用于直接从简单易得的烃类制备工业和药学上重要的含 N 和 O 基序。
• Grignard-type carbonyl addition of allyl halides by means of chromous salt. A chemospecific synthesis of homoallyl alcohols
  作者：Yoshitaka Okude、Shigeo Hirano、Tamejiro Hiyama、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/ja00451a061

  日期：1977.4