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(2R,3S,4R,5R)-2-hexoxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | 78020-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,4R,5R)-2-hexoxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
英文别名
——
(2R,3S,4R,5R)-2-hexoxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol化学式
CAS
78020-50-5
化学式
C12H24O6
mdl
——
分子量
264.319
InChiKey
ICLLDYXDVDOGDH-WISYIIOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    426.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    果糖正己醇三氯化铁 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以31%的产率得到(2R,3S,4R,5R)-2-hexoxy-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
    参考文献:
    名称:
    Ferrieres, Vincent; Benvegnu, Thierry; Lefeuvre, Martine, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 5, p. 951 - 959
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A specific inhibitor of IgE-antibody formation: n-pentyl .beta.-D-fructopyranoside
    作者:Yasushi Haraguchi、Akira Yagi、Akihide Koda、Naoki Inagaki、Kanji Noda、Itsuo Nishioka
    DOI:10.1021/jm00354a021
    日期:1982.12
  • US4395405A
    申请人:——
    公开号:US4395405A
    公开(公告)日:1983-07-26
  • Ferrieres, Vincent; Benvegnu, Thierry; Lefeuvre, Martine, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 5, p. 951 - 959
    作者:Ferrieres, Vincent、Benvegnu, Thierry、Lefeuvre, Martine、Plusquellec, Daniel、Mackenzie, Grahame、Watson, Marcus J.、Haley, Julie A.、Goodby, John W.、Pindak, Ron、Durbin, Mary K.
    DOI:——
    日期:——
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