cyclohexanediamine monohydrochloride | 191480-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexanediamine monohydrochloride
• 英文别名: 1,2-diaminocyclohexane monohydrochloride；1,2-diaminocyclohexane hydrochloride；Cyclohexane-1,2-diamine hydrochloride；cyclohexane-1,2-diamine;hydrochloride
• CAS: 191480-63-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂*ClH
• 分子量: 150.651
• InChiKey: LFJDWPFFKIVEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanediamine monohydrochloride 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (2-((2-hydroxy-5-methoxybenzylidene)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANGANESE-BASED MAGNETIC RESONANCE CONTRAST AGENTS
  [FR] AGENTS DE CONTRASTE POUR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE À BASE DE MANGANÈSE

  摘要：

  锰配位络合物具有作为磁共振探针和生物还原剂传感器的实用性。在一个实施例中，配体可以稳定Mn2+和Mn3+的氧化态。在存在谷胱甘肽等还原剂的情况下，低弛豫率的MnIII-HBET会迅速转化为高弛豫率的MnII-HBET，其弛豫率增加了3倍，并伴随着磁共振信号的增加。在另一个实施例中，设计了配体以热力学稳定和动力学惰性的方式螯合Mn(ll)，同时允许Mn(ll)与水直接相互作用。在另一个实施例中，制备了含有六个Mn(ll)螯合剂的高分子量多聚体。高分子量导致溶液中分子的翻滚速度较慢，并且可以强烈增强Mn(ll)的弛豫率。

  公开号：

  WO2014107722A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dinitrocyclohexane 在 C₃₆H₅₆Cl₃CrN₂O 、 magnesium 、 频那醇硼烷 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到cyclohexanediamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用铬催化的环状（烷基）（氨基）卡宾配体促进的硝基脱氧硼氢化反应：范围、机制和应用

  摘要：

  利用 N-杂环卡宾作为非无害配体促进转化的过渡金属催化尚未得到很好的研究。我们在这里报告了具有成本效益的铬催化的环状（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体促进的硝基脱氧硼氢化反应。使用 1 mol % 的 CAAC-Cr 预催化剂，将 HBpin 添加到硝基支架上会导致脱氧，从而保留各种可还原的官能团和敏感基团对硼氢化的相容性，从而提供一种温和、化学选择性和易于形成的策略苯胺，以及杂芳基和脂肪胺衍生物，具有广泛的范围和特别高的转换数（高达 1.8 × 106）。基于理论计算的机械研究，表明CAAC配体在促进HBpin氢化物极性反转中起重要作用；它用作 H 穿梭以促进脱氧硼氢化。通过这种策略制备的几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12318
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-(2,5-呋喃二基)二-苯甲腈 、 1,2-二氨基环己烷 在 cyclohexanediamine monohydrochloride 作用下， 反应 0.17h， 以36%的产率得到2,5-bis<4-(3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl>furan dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  二阳离子二芳基呋喃作为抗卡氏肺孢子虫剂。

  摘要：

  已合成了七种2，5-二芳基呋喃基呋喃，并通过Tm测量评估了它们与聚（dA-dT）和双链低聚物d（CGCCAATTCGCG）2的相互作用。评估了从这些贾第鞭毛虫中分离出的贾第鞭毛虫的拓扑异构酶II，在细胞培养中对贾第鞭毛虫的生长的抑制作用以及在免疫抑制的大鼠模型中这些化合物对卡氏肺孢子虫的有效性。对于二甲呋喃，观察到了对聚（dA-dT）和低聚物的强结合亲和力，并且相互作用强度与化合物的生物活性直接相关。X-射线结构的dication型derivative衍生物2,5-双（4-胍基苯基）呋喃（1），用低聚物证实了这些化合物与AATT次要凹槽结合位点和次要凹槽底部的AT碱基对的氢键的紧密配合。在细胞培养中，较强的DNA结合分子是拓扑异构酶II和G. lamblia的最有效抑制剂，DNA相互作用和拓扑异构酶II抑制均与这些化合物对G. lamblia的生物学活性相关。化合物1对卡氏疟原虫最有效，在

  DOI：

  10.1021/jm00006a009

文献信息

• Unsymmetric salen ligands bearing a Lewis base: intramolecularly cooperative catalysis for cyanosilylation of aldehydes
  作者：Ye-Qian Wen、Wei-Min Ren、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1039/c1ob05695f

  日期：——

  A series of unsymmetric salen ligands derived from 1,2-diaminocyclohexane bearing an appended Lewis base on the three-position of one aromatic ring were synthesized by the reaction of various functional salicyaldehydes with the condensation product of 1,2-diaminocyclohexane mono(hydrogen chloride) and 3,5-di-tert-butylsalicylaldehyde. These ligands in conjunction with Ti(OiPr)4 exhibited excellent activity in catalyzing the cyanosilylation of aldehydes with trimethylsilyl cyanide (TMSCN) at mild conditions. The highest activity was observed in the catalyst system with regard to the salen ligand bearing a diethylamino group, which proved to be active even at a high [aldehyde]/[catalyst] ratio up to 50000. In a low catalyst loading of 0.05 mol%, the quantitative conversion of benzaldehyde to the corresponding cyanosilylation product was found within 10 min. at ambient temperature. An intramolecularly cooperative catalysis was proposed wherein the central metal Ti(IV) is suggested to play a role of Lewis acid to activate aldehydes while the appended Lewis base to activate TMSCN.

  一系列基于1,2-二氨基环己烷并带有附加路易斯碱于一个芳环3号位的不对称salen配体，通过不同功能的水杨醛与1,2-二氨基环己烷单(盐酸)和3,5-二叔丁基水杨醛的缩合产物反应合成。这些配体与Ti(OiPr)4联合展现出了在温和条件下催化醛与三甲基氰硅烷(TMSCN)的氰硅化反应的优秀活性。在含有二乙氨基的salen配体的催化体系中观察到了最高的活性，即使在高达50000的[醛]/[催化剂]比例下也显示出活性。在低催化剂负载量0.05 mol%下，室温下10分钟内可以发现苯甲醛到相应氰硅化产物的定量转化。提出了一种分子内协同催化，其中中心金属Ti(IV)被认为扮演了激活醛的路易斯酸的角色，而附加的路易斯碱则激活了TMSCN。
• Mechanistic Aspects of the Copolymerization of CO₂ with Epoxides Using a Thermally Stable Single-Site Cobalt(III) Catalyst
  作者：Wei-Min Ren、Zhong-Wen Liu、Ye-Qian Wen、Rong Zhang、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/ja9033999

  日期：2009.8.19

  helped to stabilize the active Co(III) species against decomposition to inactive Co(II) by reversibly intramolecular Co-O bond formation and dissociation. Previous studies of binary catalyst systems based on Co(III)-Salen complexes did not address the role of these nucleophilic cocatalysts in stabilizing active Co(III) species during the copolymerization. The present study provides a new mechanistic understanding

  CO(2) 和环氧化物共聚产生相应聚碳酸酯的机理是由高活性和热稳定的钴 (III) 配合物与 1,5,7-三双环 [4,4,0] dec-5-ene 配合物催化已经通过电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 和傅里叶变换红外光谱 (FTIR) 研究了锚定在配体框架上的 tbd（称为 TBD，一种位阻有机碱）。即使在高达 100 摄氏度的温度和高 [环氧化物]/[催化剂] 比率下，单中心、钴基催化剂在 CO(2)/环氧丙烷 (PO) 共聚过程中也表现出优异的聚合物形成活性和选择性，和/或低 CO(2) 压力。配体框架上的锚定TBD在保持催化剂的热稳定性和高活性方面起着重要作用。ESI-MS 和 FTIR 研究，结合一些对照实验，证实了在催化剂配体框架上锚定的 TBD 形成了羧酸盐中间体。该分析表明，形成的羧酸盐中间体通过可逆的分子内 Co-O 键形成和解离，有助于稳定活性 Co(III) 物质，防止其分解为非活性
• One-component catalysts for cyclic carbonate synthesis
  作者：Jaisiel Meléndez、Michael North、Pedro Villuendas

  DOI：10.1039/b900180h

  日期：——

  Homogeneous and immobilized one-component catalysts for the conversion of epoxides and carbon dioxide into cyclic carbonates at atmospheric pressure and room temperature have been developed.

  已开发出用于在常压和室温下将环氧化物和二氧化碳转化为环碳酸酯的均相和固定化的一体化催化剂。
• Intramolecular light induced activation of a Salen–MnIII complex by a ruthenium photosensitizer
  作者：Christian Herrero、Joseph L. Hughes、Annamaria Quaranta、Nicholas Cox、A. William Rutherford、Winfried Leibl、Ally Aukauloo

  DOI：10.1039/c0cc01710h

  日期：——

  We have designed a molecular system consisting of a heteroleptic [Ru(bpy)2L]2+ chromophore covalently linked to a MnIII–Salen unit. We demonstrate the light induced oxidation of the MnIII center in this putative photo-catalyst assembly to a MnIV high spin intermediate. Both oxidation states have been characterized by transient absorption and EPR techniques.

  我们设计了一个分子系统，由一个异配体[Ru(bpy)2L]2+染料与一个MnIII–Salen单元共价连接而成。我们展示了在这个假设的光催化剂组装中，光诱导MnIII中心氧化到MnIV高自旋中间体。两种氧化态均通过瞬态吸收和EPR技术进行了表征。
• ALKOXYLATION PROCESSES AND CATALYSTS THEREFOR
  申请人：Arrowood Tina L.

  公开号：US20110301323A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  A process of contacting an alkylene oxide with 2-methoxy-1-propanol (PM1) in the presence of an oligomeric Schiff base metal complex catalyst is disclosed. Further, a process involving contacting an alkylene oxide with an alkyl alcohol using an oligomeric Schiff base metal complex as a catalyst is also disclosed. Additionally, novel compositions which can be used as catalysts in processes involving the contacting of an alkyl alcohol with an alkylene oxide are also disclosed.

  本发明揭示了一种在寡聚席夫碱金属配合物催化剂存在下，将烯烃氧化物与2-甲氧基-1-丙醇（PM1）接触的过程。此外，本发明还揭示了一种涉及使用寡聚席夫碱金属配合物作为催化剂，将烯烃氧化物与烷基醇接触的过程。此外，还揭示了可用作催化剂的新型组合物，用于涉及将烷基醇与烯烃氧化物接触的过程。