(Z)-4-allyloxybut-2-enal | 1173914-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-allyloxybut-2-enal
• 英文别名: (Z)-4-prop-2-enoxybut-2-enal
• CAS: 1173914-44-7
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: KHHKPSWAOIMHHR-ARJAWSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氰酸 、 (Z)-4-allyloxybut-2-enal 在 Amberlyst A-21 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 (Z)-5-allyloxy-2-hydroxypent-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过氰醇作为关键中间体从头合成戊糖

  摘要：

  甲从头合成的戊糖，描述从（起始Ž）-2-丁烯-1,4-二醇（1）。关键步骤是使用巴西橡胶树的羟基腈裂解酶将酶催化的对映选择性HCN加成到O保护的4-羟基丁-2-烯醛中，然后进行不对称二羟基化。对于氰醇反应，研究了双键和保护基的构型的影响。发现二羟基化步骤受位置4上保护基的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.048
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-(allyloxy)but-2-en-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到(Z)-4-allyloxybut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  通过氰醇作为关键中间体从头合成戊糖

  摘要：

  甲从头合成的戊糖，描述从（起始Ž）-2-丁烯-1,4-二醇（1）。关键步骤是使用巴西橡胶树的羟基腈裂解酶将酶催化的对映选择性HCN加成到O保护的4-羟基丁-2-烯醛中，然后进行不对称二羟基化。对于氰醇反应，研究了双键和保护基的构型的影响。发现二羟基化步骤受位置4上保护基的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.048