(3aS,4R,6aS,7S)-1,4,7-Trimethyl-3a,4,5,6,6a,7,8,9-octahydro-3H-benzo[e]azulen-2-one | 154614-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4R,6aS,7S)-1,4,7-Trimethyl-3a,4,5,6,6a,7,8,9-octahydro-3H-benzo[e]azulen-2-one
• CAS: 154614-64-9
• 化学式: C₁₇H₂₄O
• 分子量: 244.377
• InChiKey: FIYFDWUESXLMTA-WJNVRWDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6aS,7S)-1,4,7-Trimethyl-3a,4,5,6,6a,7,8,9-octahydro-3H-benzo[e]azulen-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到(2S,3aS,4R,6aS,7S)-1,4,7-Trimethyl-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9-decahydro-benzo[e]azulen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Metz, Peter; Bertels, Simon; Fröhlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12595 - 12596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 palladium on activated charcoal chromium dichloride 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 rhodium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (3aS,4R,6aS,7S)-1,4,7-Trimethyl-3a,4,5,6,6a,7,8,9-octahydro-3H-benzo[e]azulen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Metz, Peter; Bertels, Simon; Fröhlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12595 - 12596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metz, Peter; Bertels, Simon; Fröhlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12595 - 12596
  作者：Metz, Peter、Bertels, Simon、Fröhlich, Roland

  DOI：——

  日期：——