α-Naphthylessigsaeure-N.N-dimethylamid | 1140-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-Naphthylessigsaeure-N.N-dimethylamid
• 英文别名: (α-Naphthyl)-essigsaeure-dimethylamid；(1-Naphthyl)-essigsaeure-dimethylamid；N,N-dimethyl-2-(naphthalen-1-yl)acetamide；N,N-dimethyl-2-naphthalen-1-ylacetamide
• CAS: 1140-52-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD21366316
• 分子量: 213.279
• InChiKey: RGUGDGNNXCUOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Naphthylessigsaeure-N.N-dimethylamid 生成 1-萘乙酸
  参考文献：
  名称：

  CLAISEN'sche Umlagerungen beyl Allyl- and Benzylalkoholen mit1-Dimethylamino-1-methoxy-äthen

  摘要：

  在较早以初步形式进行的关于用1-二甲基氨基-1-甲氧基-乙烯进行的烯丙基和苄基醇的CLAISEN重排的实验中，我们仍然欠缺对实验细节的描述。他们来了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520418
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 生成 α-Naphthylessigsaeure-N.N-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  CLAISEN'sche Umlagerungen beyl Allyl- and Benzylalkoholen mit1-Dimethylamino-1-methoxy-äthen

  摘要：

  在较早以初步形式进行的关于用1-二甲基氨基-1-甲氧基-乙烯进行的烯丙基和苄基醇的CLAISEN重排的实验中，我们仍然欠缺对实验细节的描述。他们来了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520418

文献信息

• 1-Chloro-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapropenylium salts: intermediates for the synthesis of 1,3,5-triazines, pyrimidines, isoquinolines, quinazolines, and a 1,3,5-thiadiazinium salt
  作者：Gerhard V. Boyd、Peter F. Lindley、George A. Nicolaou

  DOI：10.1039/c39840001105

  日期：——

  The title salts, which are formed by the action of dimethylcyanamide on the phosphorus oxychloride complexes of a variety of tertiary amides, are useful precursors of six-membered heteroaromatic compounds: they react with simple amidines to yield 1,3,5-triazines and with N,N-dimethylamidines to give pyrimidines; 3-arylmethyl-1-chloro-1,3-bis(dimethylamino)-2-azapropenylium perchlorates form isoquinolines

  标题盐是由二甲基氰胺作用于多种叔酰胺的氯氧化磷络合物上形成的，是六元杂芳族化合物的有用前体：它们与简单的am反应生成1,3,5-三嗪，并与N，N-二甲基am产生嘧啶；3-芳基甲基-1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-2-氮杂丙烯鎓高氯酸盐形成异喹啉，相关的3-芳基氨基-1-氯-1-二甲基氨基-2-氮杂丙烯鎓盐环化成喹唑啉鎓盐，并处理1-氯-1,3-双（二甲基氨基）-3-苯基-2-氮杂丙烯基高氯酸盐与硫氰酸钾导致重排的1,3,5-噻二嗪盐。
• Palladium-Catalyzed Conversion of Benzylic and Allylic Halides into α-Aryl and β,γ-Unsaturated Tertiary Amides by the Use of a Carbamoylsilane
  作者：Robert F. Cunico、Rajesh K. Pandey

  DOI：10.1021/jo0512406

  日期：2005.10.1

  Treatment of allylic and benzylic halides with N,N-dimethylcarbamoyl(trimethyl)silane in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) affords tertiary amides, which arise from the replacement of the halogen by the N,N-dimethylcarbamoyl group.

  在四（三苯基膦）钯（0）​​存在下，用N，N-二甲基氨基甲酰基（三甲基）硅烷处理烯丙基和苄基卤化物可得到叔酰胺，这是由N，N-二甲基氨基甲酰基取代卤素而产生的。
• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217970A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , W, n, R 1 , R 2 , and R 3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有HER2抑制作用和细胞静止作用的新化合物。还旨在提供一种药物，基于HER2抑制作用，可用于预防和/或治疗涉及HER2的疾病，特别是癌症。本发明提供一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐。
• Monoselective N-Methylation of Amides, Indoles, and Related Structures Using Quaternary Ammonium Salts as Solid Methylating Agents
  作者：Johanna Templ、Edma Gjata、Filippa Getzner、Michael Schnürch

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02766

  日期：2022.10.14

  We herein report the use of phenyl trimethylammonium iodide (PhMe3NI) as a safe, nontoxic, and easy-to-handle reagent for an absolutely monoselective N-methylation of amides and related compounds as well as for the N-methylation of indoles. In addition, we expanded the method to N-ethylation using PhEt3NI. The ease of operational setup, high yields of ≤99%, high functional group tolerance, and especially

  我们在此报告了使用苯基三甲基碘化铵 (PhMe 3 NI) 作为一种安全、无毒且易于处理的试剂，用于酰胺和相关化合物的绝对单选择性 N-甲基化以及吲哚的 N-甲基化。此外，我们将该方法扩展到使用 PhEt 3 NI 的 N-乙基化。易于操作设置、≤99% 的高产率、高官能团耐受性，尤其是对酰胺的优异单选择性，使该方法对生物活性化合物的后期甲基化具有吸引力。
• Palladium-catalyzed cross-coupling reaction of aryldioxaborolane with 2-bromo-N,N-dimethylacetamide
  作者：Ting-Yi Lu、Cuihua Xue、Fen-Tair Luo

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00066-2

  日期：2003.2

  A Suzuki-type cross-coupling of aryldioxaborolane with 2-bromo-N,N-dimethylacetamide in the presence of a catalytic amount of tricyclohexylphosphine as the ligand and hydroquinone as the free-radical scavenger has been demonstrated as a convenient and simple way for the synthesis of alpha-arylacetamide. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.