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ethyl (N-Benzylimidazol-4-yl)acetate | 163210-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (N-Benzylimidazol-4-yl)acetate
英文别名
ethyl 1-Benzylimidazol-4-ylacetate;ethyl 2-(1-benzylimidazol-4-yl)acetate
ethyl (N-Benzylimidazol-4-yl)acetate化学式
CAS
163210-50-2
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
XXAHDJWXULMLQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
    摘要:
    以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B,例如,##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说,这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药,如片剂、胶囊,例如缓释胶囊,粉末,颗粒和悬浮液。
    公开号:
    US05741796A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated
    摘要:
    以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B,例如,##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说,这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药,如片剂、胶囊,例如缓释胶囊,粉末,颗粒和悬浮液。
    公开号:
    US05741796A1
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文献信息

  • Fibrinogen receptor antagonists
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05648368A1
    公开(公告)日:1997-07-15
    Novel fibrinogen receptor antagonists of the formula: X--Y--Z--Aryl--A--B are provided in which the claimed compounds exhibit fibrinogen receptor antagonist activity, inhibit platelet aggregation and are therefore useful in modulating thrombus formation.
    提供了一种新型的纤维蛋白原受体拮抗剂,其化学式为:X--Y--Z--芳基--A--B,所述的化合物具有纤维蛋白原受体拮抗活性,能够抑制血小板聚集,因此在调节血栓形成方面具有用途。
  • Guainidino, formamidino, amino and related compounds for inhibiting
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US05929120A1
    公开(公告)日:1999-07-27
    Compounds of the following general structure X--Y--Z-Aryl-A--B, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption.
    下列一般结构为X--Y--Z-Aryl-A--B的化合物,可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。##STR1##
  • COMPOUNDS FOR INHIBITING OSTEOCLAST-MEDIATED BONE RESORPTION
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0760658A1
    公开(公告)日:1997-03-12
  • EP0760658A4
    申请人:——
    公开号:EP0760658A4
    公开(公告)日:1997-09-17
  • US5741796A
    申请人:——
    公开号:US5741796A
    公开(公告)日:1998-04-21
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