2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethanol | 163210-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethanol
• CAS: 163210-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: LKGHCRUXXJSTFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethanol 在 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4-[2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl and naphthyridyl compounds for inhibiting osteoclast-mediated

  摘要：

  以下一般结构的化合物 X-Y-Z-芳基-A-B，例如，##STR1## 能够抑制破骨细胞介导的骨吸收。具体来说，这些化合物可用于治疗因骨吸收增加引起或介导的骨病症而需要此类治疗的哺乳动物。这些化合物可以以口服剂型进行给药，如片剂、胶囊，例如缓释胶囊，粉末，颗粒和悬浮液。

  公开号：

  US05741796A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-benzyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-(1-Benzylimidazol-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  咪唑次膦酸作为I4AA类似物的合成

  摘要：

  GABA C受体已被确定为涉及多种眼科疾病的潜在吸引力靶标。迄今为止，TPPMA是最好的拮抗剂。将介绍基于咪唑次膦酸核心结构的两种新药效基团的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.12.086

文献信息

• Guainidino, formamidino, amino and related compounds for inhibiting
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05929120A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  Compounds of the following general structure X--Y--Z-Aryl-A--B, ##STR1## which inhibit osteoclast mediated bone resorption.

  下列一般结构为X--Y--Z-Aryl-A--B的化合物，可以抑制破骨细胞介导的骨吸收。##STR1##
• Compositions and methods for detecting and modulating rna activity and gene expression
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1418179A2

  公开（公告）日：2004-05-12

  Compositions and methods for modulating the activity of RNA and DNA are disclosed. In accordance with preferred embodiments, antisense compositions are prepared comprising targeting and reactive portions. Reactive portions which act, alternatively, through phosphorodiester bond cleavage, through backbone sugar bond cleavage or through base modification are preferably employed. Groups which improve the pharmacodynamic and pharmacokinetic properties of the oligonucleotides are also useful in accordance with certain embodiments of this invention. Delivery of the reactive or non-reactive functionalities into the minor groove formed by the hybridization of the composition with the target RNA is also preferably accomplished. Therapeutics, diagnostics and research methods are also disclosed. Synthetic nucleosides and nucleoside fragments are also provided useful for elaboration of oligonucleotides and oligonucleotide analogs for such purposes.

  本文公开了调节 RNA 和 DNA 活性的组合物和方法。根据优选的实施方案，反义组合物由靶向部分和反应部分组成。反应部分最好通过磷酸二酯键裂解、骨架糖键裂解或碱基修饰起作用。根据本发明的某些实施方案，改善寡核苷酸药效学和药代动力学特性的基团也是有用的。最好还能将反应性或非反应性官能团输送到组合物与目标 RNA 杂交形成的次凹槽中。本发明还公开了治疗、诊断和研究方法。本发明还提供了合成核苷和核苷片段，可用于制备用于上述目的的寡核苷酸和寡核苷酸类似物。
• EP0604409A4
  申请人：——

  公开号：EP0604409A4

  公开（公告）日：1996-06-12
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR DETECTING AND MODULATING RNA ACTIVITY AND GENE EXPRESSION
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0604409A1

  公开（公告）日：1994-07-06
• FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0673247A1

  公开（公告）日：1995-09-27