(3R,3aS,9bR)-3,6,9-Trimethyl-3a,5,7,9b-tetrahydro-3H,4H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione | 154614-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3R,3aS,9bR)-3,6,9-Trimethyl-3a,5,7,9b-tetrahydro-3H,4H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione
• 英文别名: (3R,3aS,9bR)-3,6,9-trimethyl-3,3a,4,5,7,9b-hexahydroazuleno[4,5-b]furan-2,8-dione
• CAS: 154614-56-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: UWQOILVQKMPJDQ-IPURGOFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,9bR)-3,6,9-Trimethyl-3a,5,7,9b-tetrahydro-3H,4H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione 在 palladium on activated charcoal chromium dichloride 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 rhodium(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丙基高钌酸铵 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (4S,6S,7R,10S,11S,14S,17S)-7,11,17-trimethyl-3-oxapentacyclo[12.3.1.04,17.06,16.010,15]octadeca-1,15-diene
  参考文献：
  名称：

  Metz, Peter; Bertels, Simon; Fröhlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12595 - 12596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  山道年 在 盐酸 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成 (3R,3aS,9bR)-3,6,9-Trimethyl-3a,5,7,9b-tetrahydro-3H,4H-azuleno[4,5-b]furan-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Metz, Peter; Bertels, Simon; Fröhlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12595 - 12596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metz, Peter; Bertels, Simon; Fröhlich, Roland, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12595 - 12596
  作者：Metz, Peter、Bertels, Simon、Fröhlich, Roland

  DOI：——

  日期：——