methyl N-(2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl)glycinate | 128421-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl)glycinate
• 英文别名: Methyl (2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethyl)glycinate；methyl 2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylamino]acetate
• CAS: 128421-86-3
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 232.28
• InChiKey: VIEPTRFLRKGQQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl)glycinate 在 三异丙基硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  杂合环状类肽的合成及自噬增强子的鉴定。

  摘要：

  环状类肽是多种生物活性的潜在候选者。然而，环状拟肽的应用受到合成困难，大环状拟肽的构象柔韧性以及主链中缺乏仲酰胺的限制。本文中，开发了用于合成中小型环状杂合类肽的优美方法。N-（2-氨基乙基）甘氨酸单体中的αN-烷基和αN-酰基取代基分别强制分子内和分子间环化形成稳定的六元和十二元环状产物。NMR研究表明，六元和十二元环状类肽中的分子间和分子内氢键分别存在。环状类肽库的筛选导致鉴定潜在的候选物，该候选物增强了活细胞模型中货物的自噬降解。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300343
• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)甘氨酸-N′-甲氧基-N′-甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 methyl N-(2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  新的手性肽核酸（PNA）单体的合成。

  摘要：

  我们已经采用方便的方法合成了一系列新的手性I型肽核酸单体，总收率为36-53％，这些单体衍生自Val，Ile，Ser（Bzl），Pro和Trp。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002563
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-amino-acetaldehyde 、 sodium acetate 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 、 氰基硼氢化钠 在 氮气 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 methyl N-(2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl)glycinate 、 crude product 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 25.0~110.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以affording 1.41 g of crude title compound as a yellow oil的产率得到methyl N-(2-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  Peptide nucleic acids

  摘要：

  一种新型化合物称为肽核酸，能够比相应的DNA更强烈地结合互补的单链DNA和RNA链。肽核酸通常由配体组成，例如天然DNA碱基，通过适当的连接剂连接到肽骨架上。

  公开号：

  US05773571A1

文献信息

• Synthesis and Photochemical Behavior of Peptide Nucleic Acid Dimers and Analogues Containing 4-Thiothymine:  Unprecedented (5−4) Photoadduct Reversion
  作者：Pascale Clivio、Dominique Guillaume、Marie-Thérèse Adeline、Jeanine Hamon、Claude Riche、Jean-Louis Fourrey

  DOI：10.1021/ja971983b

  日期：1998.2.1

  PNA dimers 1−5, containing either 4-thiothymine or N3-methyl-4-thiothymine, were prepared, and the crystal structure of compound 3 was established. With regard to their photochemistry, none of these PNA analogues were able to fully mimic the photochemical behavior observed in the dinucleotide series. Whereas 1 and 2 displayed a sequence dependent photochemistry to give mainly 4-(α-thyminyl) adducts

  制备了含有 4-硫胸腺嘧啶或 N3-甲基-4-硫胸腺嘧啶的 PNA 二聚体 1-5，并确定了化合物 3 的晶体结构。关于它们的光化学，这些 PNA 类似物都不能完全模拟在二核苷酸系列中观察到的光化学行为。虽然 1 和 2 显示出序列依赖的光化学，主要产生 4-(α-胸腺嘧啶) 加合物，但它们的重排异构体 3 和 4 主要产生 (5-4) 光加合物。来自 3 和 4 的光产物显示出在酸性条件下会发生自发逆转为其二胸腺嘧啶母体衍生物。此外，作为该光化学研究的结果，可以表明在溶液中，即使在二聚体阶段，PNA 采用的构象让人联想到 A 型 DNA。
• [EN] ASPARAGINE DERIVATIVES AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ASPARAGINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252640A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present disclosure relates to compounds of formulas (A) and (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates of any of the foregoing, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer, such as colorectal cancer, using the same.

  本公开涉及式（A）和（I）的化合物，其药学上可接受的盐，以及任何上述化合物的溶剂化合物，包括相同的药物组合物，制备相同的方法，用于制备相同的中间化合物，以及使用相同的方法治疗或预防疾病，特别是癌症，如结直肠癌。
• Peptide nucleic acids having 2,6-diaminopurine nucleobases
  申请人：——

  公开号：US06414112B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  A novel class of compounds, known as peptide nucleic acids, bind complementary DNA and RNA strands more strongly than a corresponding DNA strand, and exhibit increased sequence specificity and binding affinity. The peptide nucleic acids of the invention comprise ligands selected from a group consisting of naturally-occurring nucleobases and non-naturally-occurring nucleobases attached to a polyamide backbone. Some PNAs of the invention also contain C1-C8 alkylamine side chains.

  一种新型化合物类别，被称为肽核酸，比相应的DNA链和RNA链结合更牢固，并表现出增强的序列特异性和结合亲和力。该发明的肽核酸包括从天然存在的核碱基和连接到聚酰胺骨架的非天然核碱基中选择的配体。该发明的一些肽核酸还包含C1-C8烷基胺侧链。
• Peptide nucleic acids having enhanced binding affinity, sequence
  申请人：——

  公开号：US05714331A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  A novel class of compounds, known as peptide nucleic acids, bind complementary DNA and RNA strands more strongly than a corresponding DNA strand, and exhibit increased sequence specificity and solubility. The peptide nucleic acids comprise ligands selected from a group consisting of naturally-occurring nucleobases and non-naturally-occurring nucleobases attached to a polyamide backbone, and contain C.sub.1 -C.sub.8 alkylamine side chains. Methods of enhancing the solubility, binding affinity and sequence specificity of PNAs are provided.

  一种新型化合物，被称为肽核酸，比相应的DNA链和RNA链结合更牢固，并表现出增强的序列特异性和溶解性。肽核酸包括从天然存在的核碱基和连接到聚酰胺骨架的非天然存在的核碱基中选择的配体，并含有C.sub.1 -C.sub.8烷基胺侧链。提供了增强PNAs溶解性、结合亲和力和序列特异性的方法。
• Double-stranded peptide nucleic acids
  申请人：——

  公开号：US06228982B1

  公开（公告）日：2001-05-08

  A novel class of compounds, known as peptide nucleic acids, form double-stranded structures with one another and with ssDNA. The peptide nucleic acids generally comprise ligands such as naturally occurring DNA bases attached to a peptide backbone through a suitable linker.

  一种新型化合物，被称为肽核酸，彼此之间和与单链DNA形成双链结构。肽核酸通常包括配体，例如天然存在的DNA碱基，通过适当的连接剂连接到肽骨架上。