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2-methyloct-7-en-4-one | 54298-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyloct-7-en-4-one
英文别名
——
2-methyloct-7-en-4-one化学式
CAS
54298-97-4
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
HWLPNLZRMCBRAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    211.76°C (estimate)
  • 密度:
    0.8361

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyloct-7-en-4-one乙酸铵 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 甲醇1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (+/-)-cis-2-benzyl-6-isobutyl-hexahydro-1-thia-2,6a-diaza-pentalene 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    羧酸铜(II)促进了末端烯烃的分子内胺化反应:改善了反应条件并扩大了底物范围。
    摘要:
    通过使用有机可溶性新癸酸铜(II)[Cu(ND)2],可以改善羧酸铜(II)促进的氨化反应。Cu(ND)2允许使用极性较小的溶剂二氯乙烷(DCE),因此,可以避免反应性较差的底物的分解。在2,5-二取代的吡咯烷的合成中观察到高的非对映选择性。衍生自2-烯丙基苯胺的尿素,双(苯胺)和α-酰胺基吡咯也可能参与了金属化反应。
    DOI:
    10.1021/ol0706713
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-7-methyloctenepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 以3.84 g的产率得到2-methyloct-7-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Elliott, Christine E.; Miller, David O.; Burnell, D. Jean, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 217 - 226
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Oxovanadium-catalysed domino reactions of hydroxy enynes for the construction of Cashmeran-like odorants
    作者:Jie Liu、Lijun Zhou、Yue Zou、Quanrui Wang、Andreas Goeke
    DOI:10.1039/d0ob01731k
    日期:——
    of hydroxy enynes for the synthesis of bicyclo[4.3.0]non-1(9)-en-2-ones is disclosed, which can be rationalised through a cascade reaction of a dissociative Meyer–Schuster rearrangement to allenyl vanadates, followed by a thermal intramolecular Diels–Alder (IMDA) reaction and hydrolytic regeneration of the catalyst.
    公开了一种原子经济的氧酸盐催化的羟基烯环异构化,用于合成双环[4.3.0] non-1(9)-en-2-ones,这可以通过解离的 Meyer-Schuster 的级联反应来合理化重排为酸烯基酯,然后进行热分子内 Diels-Alder (IMDA) 反应和催化剂的解再生。
  • COALESCING AGENT DERIVED FROM DIOXOLANE DERIVATIVES
    申请人:PTT GLOBAL CHEMICAL PUBLIC COMPANY LIMITED
    公开号:US20190194157A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention relates to a coalescing agent as represented in structure (I); wherein; n is integer from 1 to 8; R 1 and R 2 independently represent group selected from hydrogen atom, alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or optionally cyclic hydrocarbon containing heteroatom; and Y represents group selected from alkyl, alkenyl, alkynyl, phenyl, benzyl groups, or cyclic hydrocarbon containing heteroatom. The said coalescing agent can be used in coating application with efficacy to provide smooth consistent film with chemical and scratch resistant and has no pungent odour, wherein the preparation method of this compound is simplify and employs less harmful chemicals.
    本发明涉及一种如结构(I)所示的凝聚剂;其中;n为1到8的整数;R1和R2分别表示从氢原子、烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或可选含有杂原子的环烃中选择的基团;Y表示从烷基、烯烃、炔烃、苯基、苄基团或含有杂原子的环烃中选择的基团。所述凝聚剂可用于涂料应用,具有提供平滑一致的膜、化学和抗刮擦性能且无刺鼻气味的功效,其中该化合物的制备方法简化且使用较少有害化学物质。
  • <i>N</i>-phenyl-substituted pyrrolidines, piperidines and azabicyclics by a tandem reduction-double reductive amination reaction
    作者:Richard A. Bunce、Derrick M. Herron、Jason R. Lewis、Sharadsrikar V. Kotturi
    DOI:10.1002/jhet.5570400115
    日期:2003.1
    formed in high yield and are easily purified. The method has also been extended to the synthesis of fused N-phenylazabicyclics from 2-(3-oxo-propyl)cycloalkanones. A high degree of diastereoselectivity for the trans-fused product is observed in substrates having an ester group α to the cycloalkanone carbonyl. Bicyclic precursors lacking this ester group give mixtures of cis and trans products. Finally
    通过分别在4-和5-氧醛的存在下催化还原硝基苯来合成N-苯基取代的吡咯烷和哌啶。该方法包括还原芳族硝基以得到N-苯基羟胺苯胺,然后用两个羰基官能团进行还原胺化。单环体系通常以高收率形成并且易于纯化。该方法还扩展到由2-(3-氧代-丙基)环烷酮合成稠合的N-苯基氮杂双环。在具有相对于环烷酮羰基的酯基为α的底物中,观察到对转熔产物的高度非对映选择性。缺少该酯基的双环前体可得到顺式和反式产品。最后,与以前的报道相反,我们证明了在这些反应中苯胺可以代替硝基苯
  • Producing 3-Hydroxycarboxylic Acid and Ketone Using Polyketide Synthases
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20150307855A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention provides for a polyketide synthase (PKS) capable of synthesizing a 3-hydroxycarboxylic acid or ketone. The present invention also provides for a host cell comprising the PKS and when cultured produces the 3-hydroxycarboxylic acid or ketone.
    本发明提供了一种能够合成3-羟基羧酸或酮的聚酮合酶(PKS)。本发明还提供了一种包含PKS的宿主细胞,当培养时可产生3-羟基羧酸或酮。
  • Watanabe, Shoji; Fujita, Tsutomu; Suga, Kyoichi, Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 8, p. 1739 - 1741
    作者:Watanabe, Shoji、Fujita, Tsutomu、Suga, Kyoichi、Haibara, Michio
    DOI:——
    日期:——
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