5-(2-bromoallyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one | 830341-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-bromoallyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• 英文别名: 5-(2-Bromoprop-2-en-1-yl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one；5-(2-bromoprop-2-enyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 830341-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₃
• 分子量: 311.175
• InChiKey: CMOCEWVOLHXEOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-bromoallyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one 在 Co(III) ortho-phenylene-bis(N'-methyloxamidate) 氢氧化钾 、 氧气 、 特戊醛 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-bromo-1-phenyl-3-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物的亲核苯甲酰化。α-羟基酸的氧化脱羧

  摘要：

  报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下，在新戊醛存在下，使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。

  DOI：

  10.3390/90500365
• 作为产物：
  描述：

  扁桃酸 在 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 5-(2-bromoallyl)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物的亲核苯甲酰化。α-羟基酸的氧化脱羧

  摘要：

  报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下，在新戊醛存在下，使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。

  DOI：

  10.3390/90500365

文献信息

• Nucleophilic Benzoylation Using a Mandelic Acid Dioxolanone as a Synthetic Equivalent of the Benzoyl Carbanion. Oxidative Decarboxylation of α-Hydroxyacids
  作者：Gonzalo Blay、Isabel Fernández、Belén Monje、José Pedro

  DOI：10.3390/90500365

  日期：——

  The synthesis of alkyl aryl ketones using a mandelic acid dioxolanone as a synthetic equivalent (Umpolung) of the benzoyl carbanion is reported. The methodology involves alkylation of the mandelic acid dioxolanone, hydrolysis of the dioxolanone moiety in the alkylated products and oxidative decarboxylation of the resulting alpha-hydroxyacids. The last step is carried out in a catalytic aerobic way

  报道了使用扁桃酸二氧戊环酮作为苯甲酰基碳负离子的合成等价物 (Umpolung) 合成烷基芳基酮。该方法涉及扁桃酸二氧戊环酮的烷基化、烷基化产物中二氧戊环酮部分的水解和所得α-羟基酸的氧化脱羧。最后一步是在非常温和的条件下，在新戊醛存在下，使用 Co (III) 配合物以催化有氧方式进行的。