Methyl-3-(4-chlor-1-oxobutyl)-5-indolcarboxylat | 115092-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl-3-(4-chlor-1-oxobutyl)-5-indolcarboxylat
• 英文别名: methyl 3-(4-chlorobutanoyl)-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 115092-80-3
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₃
• 分子量: 279.723
• InChiKey: IXUZICWALVWOSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-199 °C
• 沸点：
  476.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3-(4-chlor-1-oxobutyl)-5-indolcarboxylat 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[4-(3,6-二氢-4-苯基-1(2H)-吡啶)丁基]-1H-吲哚-5-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Boettcher, Henning; Gericke, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 749 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 四氢吡咯 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Methyl-3-(4-chlor-1-oxobutyl)-5-indolcarboxylat
  参考文献：
  名称：

  Boettcher, Henning; Gericke, Rolf, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 749 - 752

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The novel therapeutic strategy of vilazodone-donepezil chimeras as potent triple-target ligands for the potential treatment of Alzheimer's disease with comorbid depression
  作者：Xiaokang Li、Jinwen Li、Yunyuan Huang、Qi Gong、Yan Fu、Yixiang Xu、Junyang Huang、Haolan You、Dong Zhang、Dan Zhang、Fei Mao、Jin Zhu、Huan Wang、Haiyan Zhang、Jian Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114045

  日期：2022.2

  pharmacophores of the antidepressant vilazodone (5-HT1A receptor partial agonist and serotonin transporter inhibitor) and the anti-AD drug donepezil (acetylcholinesterase inhibitor) together to develop a series of multi-target-directed ligands for potential therapy of the comorbidity of AD and depression. Accordingly, 55 vilazodone-donepezil chimeric derivatives were designed and synthesized, and their triple-target

  抑郁症是阿尔茨海默病 (AD) 最常见的共病精神症状之一，迄今为止还没有专门为此目的批准的有效药物。在此，我们提出了一种新的治疗策略，将抗抑郁药维拉佐酮（5-HT 1A受体部分激动剂和5-羟色胺转运蛋白抑制剂）和抗AD药物多奈哌齐（乙酰胆碱酯酶抑制剂）的关键药效​​团结合在一起，开发了一系列多靶点。用于潜在治疗 AD 和抑郁症共病的定向配体。因此，设计并合成了 55 种维拉佐酮-多奈哌齐嵌合衍生物，以及它们对乙酰胆碱酯酶 5-HT 1A的三靶点活性。受体和血清素转运蛋白进行了系统评估。其中，化合物5在体外表现出很强的三靶点生物活性、低hERG钾通道抑制和可接受的脑分布。重要的是，口服 5 mg/kg 的化合物5二盐酸盐可显着减轻小鼠模型的抑郁症状并改善认知功能障碍。简而言之，这些结果突出了维拉佐酮-多奈哌齐嵌合体作为治疗 AD 和抑郁症合并症的前瞻性治疗方法。
• Design, synthesis and evaluation of vilazodone-tacrine hybrids as multitarget-directed ligands against depression with cognitive impairment
  作者：Wenwen Liu、Huan Wang、Xiaokang Li、Yixiang Xu、Jian Zhang、Wei Wang、Qi Gong、Xiaoxia Qiu、Jin Zhu、Fei Mao、Haiyan Zhang、Jian Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.04.037

  日期：2018.7

  Depression, a severe mental disease, is greatly difficult to treat and easy to induce other neuropsychiatric symptoms, the most frequent one is cognitive impairment. In this study, a series of novel vilazodonetacrine hybrids were designed, synthesized and evaluated as multitarget agents against depression with cognitive impairment. Most compounds exhibited good multitarget activities and appropriate blood-brain barrier permeability. Specifically, compounds 1d and 2a exhibited excellent 5-HT1A agonist activities (1d, EC50 = 0.36 +/- 0.08 nM; 2a, EC50 = 0.58 +/- 0.14 nM) and 5-HT reuptake inhibitory activities (1d, IC50 = 20.42 +/- 6.60 nM; 2a, IC50 = 22.10 +/- 5.80 nM). In addition, they showed moderate ChE inhibitory activities (1d, AChE IC50 = 1.72 +/- 0.217 mu M, BuChE IC50 = 0.34 +/- 0.03 mu M; 2a, AChE IC50 = 2.36 +/- 0.34 mu M, BuChE IC50 = 0.10 +/- 0.01 mu M). Good multitarget activities with goodt blood-brain barrier permeability of 1d and 2a make them good lead compounds for the further study of depression with cognitive impairment. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BOTTCHER, HENNING;GERICKE, ROLF, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 749-752
  作者：BOTTCHER, HENNING、GERICKE, ROLF

  DOI：——

  日期：——
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-ALKANOYL- UND 3-ALKYLINDOLEN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1140824B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US5256673A
  申请人：——

  公开号：US5256673A

  公开（公告）日：1993-10-26