N-(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-methylacetamide | 99855-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: N-(3,4-dihydroxy-phenacyl)-N-methyl-acetamide；N-(3,4-Dihydroxy-phenacyl)-N-methyl-acetamid；2-(Methyl-acetyl-amino)-1-(3,4-dihydroxy-phenyl)-aethanon-(1)；N-acetyladrenalone；N-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-N-methylacetamide
• CAS: 99855-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: NLIYJLGZYDXHTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  485.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-methylacetamide 在 Met-Thr-Thr-Thr-Ser-Asn-Ala-Leu-Val-Thr-Gly-Gly-Ser-Arg-Gly-Ile-Gly-Ala-Ala-Ser-Ala-Ile-Lys-Leu-Ala-Gln-Glu-Gly-Tyr-Asn-Val-Thr-Leu-Ala-Ser-Arg-Ser-Val-Asp-Lys-Leu-Asn-Glu-Val-Lys-Ala-Lys-Leu-Pro-Ile-Val-Gln-Asp-Gly-Gln-Lys-His-Tyr-Ile-Trp-Glu-Leu-Asp-Leu-Ala-Asp-Val-Glu-Ala-Ala-Ser-Ser-Phe-Lys-Gly-Ala-Pro-Leu-Pro-Ala-Arg-Ser-Tyr-Asp-Val-Phe-Val-Ser-Asn-Ala-Gly-Val-Ala-Ala-Phe-Ser-Pro-Thr-Ala-Asp-His-Asp-Asp-Lys-Glu-Trp-Gln-Asn-Leu-Leu-Ala-Val-Asn-Leu-Ser-Ser-Pro-Ile-Ala-Leu-Thr-Lys-Ala-Leu-Leu-Lys-Asp-Val-Ser-Glu-Arg-Pro-Val-Asp-Lys-Pro-Leu-Gln-Ile-Ile-Tyr-Ile-Ser-Ser-Val-Ala-Gly-Leu-His-Gly-Ala-Ala-Gln-Val-Ala-Val-Tyr-Ser-Ala-Ser-Lys-Ala-Gly-Leu-Asp-Gly-Phe-Met-Arg-Ser-Val-Ala-Arg-Glu-Val-Gly-Pro-Lys-Gly-Ile-His-Val-Asn-Ser-Ile-Asn-Pro-Gly-Tyr-Thr-Lys-Thr-Glu-Met-Thr-Ala-Gly-Ile-Glu-Ala-Leu-Pro-Asp-Leu-Pro-Ile-Lys-Gly-Trp-Ile-Glu-Pro-Glu-Ala-Ile-Ala-Asp-Ala-Val-Leu-Phe-Leu-Ala-Lys-Ser-Lys-Asn-Ile-Thr-Gly-Thr-Asn-Ile-Val-Val-Asp-Asn-Gly-Leu-Ile-Ala 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE BETA-AMINO ALCOHOLS BY ENZYMATIC REDUCTION AND NOVEL SYNTHESIS INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE D'ALCOOLS BÊTA-AMINO OPTIQUEMENT ACTIFS PAR RÉDUCTION ENZYMATIQUE ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明的主题是一种通过酶还原相应的β-氨基酮来制备光学活性β-氨基醇合成中间体的方法。该发明的主题还包括所述新型合成中间体及其在制备活性药用成分中的应用，其中包括维兰特罗和其盐。

  公开号：

  WO2019123311A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸肾上腺酮 、 乙酰氯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted amide derivatives useful for treating liver diseases

  摘要：

  公开了由以下式表示的N-取代酰胺衍生物##STR1##其中A为--CH(OH)--或--C(.dbd.O)--，R.sup.1为氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，R.sup.2为具有1至6个碳原子的烷基基团。这些化合物对于预防和治疗肝病很有用。

  公开号：

  US04937360A1

文献信息

• Catalytic Oxidative Coupling Cyclization for Construction of Benzofuroindolenines under Mild Reaction Conditions
  作者：Yuqi Lin、Jinxiang Ye、Wenting Zhang、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1002/adsc.201801184

  日期：2019.2

  We describe iron‐catalyzed oxidative coupling cyclization of tetrahydrocarbazoles or THβCs or THγCs to form benzofuroindolenines as fused polycyclic indoles. This mild, efficient and simple approach afforded a library of more than 52 complex compounds across a range of substrate classes with good to excellent yields.

  我们描述了四氢咔唑或THβCs或THγCs的铁催化氧化偶合环化反应，形成稠合多环吲哚的苯并呋喃吲哚。这种温和，有效和简单的方法提供了涵盖多种底物类别的52种以上复杂化合物的库，并具有良好或优异的收率。
• Process for preparing intermediates for the synthesis of optically active beta-amino alcohols by enzymatic reduction and novel synthesis intermediates
  申请人：OLON S.P.A.

  公开号：US11053227B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  Subject-matter of the present invention is a process for preparing intermediates for the synthesis of optically active beta-amino alcohols by enzymatic reduction of the corresponding beta-amino ketones. Subject-matter of the invention are also said novel synthesis intermediates and the use thereof in the preparation of active pharmaceutical ingredients, among which vilanterol and the salts thereof.

  本发明的主题是一种通过酶还原相应的β-氨基酮来制备合成光学活性β-氨基醇的中间体的工艺。本发明的主题还有上述新型合成中间体及其在制备活性药物成分（其中包括紫檀特醇及其盐类）中的用途。
• �ber verschiedene Reaktionen an Phenylalkanolaminen und Phenylalkanonaminen
  作者：H. Bretschneider

  DOI：10.1007/bf00942492

  日期：——
• DE853165
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE BETA-AMINO ALCOHOLS BY ENZYMATIC REDUCTION AND NOVEL SYNTHESIS INTERMEDIATES
  申请人：OLON S.P.A.

  公开号：US20200385366A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Subject-matter of the present invention is a process for preparing intermediates for the synthesis of optically active beta-amino alcohols by enzymatic reduction of the corresponding beta-amino ketones. Subject-matter of the invention are also said novel synthesis intermediates and the use thereof in the preparation of active pharmaceutical ingredients, among which vilanterol and the salts thereof.