sodium pyrrolidine-N-carbodithioate | 872-71-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物的盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: sodium pyrrolidine-N-carbodithioate
• 英文别名: sodium pyrrolidinedithiocarbamate；sodium pyrrolidine-1-carbodithioate；sodium;pyrrolidine-1-carbodithioate
• CAS: 872-71-9
• 化学式: C₅H₈NS₂*Na
• 分子量: 169.247
• InChiKey: KAPVVZCIKRASLC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Sodium pyrrolidinedithiocarbamate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
1-Pyrrolidinedithiocarbonic acidsodium salt
Sodium tetramethylenedithiocarbamate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-Pyrrolidinedithiocarbonic acidsodium salt
别名
Sodium tetramethylenedithiocarbamate
: C5H8NNaS2
分子式
: 169.24 g/mol
分子量
成分 浓度
Sodium pyrrolidine-1-carbodithioate dihydrate
-
化学文摘编号(CAS No.) 872-71-9
EC-编号 212-831-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

吡咯烷二硫代甲酸是一种化学化合物，分子式为C5H9NS2。该分子及其盐吡咯烷二硫代甲酸钠在多种生化应用中广泛使用，包括金属螯合、诱导细胞G1期阻滞以及抑制一氧化氮合酶等。然而，目前尚无研究证实其可用于预防减压病或快速上浮导致的减压病。

此外，吡咯烷二硫代甲酸钠还可作为医药合成中间体。如果吸入该化合物，请立即将患者移至新鲜空气处；若皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗；如感到不适，应及时就医；若眼睛接触，则需分开眼睑，用流动清水或生理盐水清洗，并立即就医；若误食，应立即漱口，切勿催吐，并尽快就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium pyrrolidine-N-carbodithioate 在 氰离子 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 dipyrrolidine thiuram monosulfide
  参考文献：
  名称：

  秋兰姆单硫化物作为铜 (II) 选择性膜电极的中性载体

  摘要：

  开发了对铜 (II) 离子敏感和选择性的聚（氯乙烯）膜电极。基于四甲基、四乙基和二吡咯烷秋兰姆单硫化物作为中性载体的电极，在 10-1 M 至 10-6 M-10-8 M 的活性范围内对铜 (II) 离子表现出能斯特行为。 电极的特性进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.1247
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷二硫代氨基甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 sodium pyrrolidine-N-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  碳二硫代酸酯的单，二和三有机锡（IV）衍生物的药理研究：设计，光谱表征，与SS-DNA和POM分析的相互作用

  摘要：

  摘要吡咯烷-1-碳二硫代硫酸钠盐与单，二和三有机锡（IV）衍生物[SnR3（S2CR'）; {R'=吡咯烷，R = CH3（1），C2H5（2）C6H11（3），CH2-C6H5（4）}；SnR2（S2CR'）2; {R ＝ CH3（5），C（CH3）3（6）CH2-C6H5（7）}；SnRCl2（S2CR'）; {R = C4H8（8），C6H5（9，10）]已通过元素，FT-IR和多核NMR（1H，13C和119Sn）技术合成和表征。FT-IR数据表明，在triorganotin（IV）中，CSS单元起单齿作用（Δνasym> 20），而在monoorgano和diorganotin（IV）衍生物中，其CSS作用起二齿作用（观察到一个峰和一个未分裂峰）。配合物3、5、6和9的晶体结构也通过X射线单晶分析确定。在配合物3中，锡原子周围的几何形状为4配位的四面体，而配合物9显示为5配位的几

  DOI：

  10.1016/j.ica.2015.10.017

文献信息

• Design, synthesis and pharmacological analysis of 5-[4′-(substituted-methyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl]-1H-tetrazoles
  作者：Atulkumar Kamble、Ravindra Kamble、Suneel Dodamani、Sunil Jalalpure、Vijaykumar Rasal、Mahadev Kumbar、Shrinivas Joshi、Sheshagiri Dixit

  DOI：10.1007/s12272-017-0887-0

  日期：2017.4

  In the present paper 5-[4′-(4-[(4-aryloxy)methyl]-1H-1,2,3-triazol-1-yl}methyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl]-1H-tetrazoles (5a–g) and [2′-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl-substituted-1-carbodithioates (11h–q) have been designed and synthesized. These compounds were subjected to docking (against AT1 receptor protein enzyme in complex with Lisinopril), in vitro angiotensin converting enzyme inhibition

  在本文中 5-[4'-(4-[(4-芳氧基)甲基]-1H-1,2,3-三唑-1-基}甲基)[1,1'-联苯]-2-基]-1H-四唑 (5a-g) 和 [2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-取代的-1-碳二硫代酸酯 (11h-q)已经设计和合成。这些化合物经过对接（针对与赖诺普利复合的 AT1 受体蛋白酶）、体外血管紧张素转化酶抑制、抗增殖、抗炎筛选（通过卵白蛋白变性抑制和红细胞膜稳定试验），最后抗- 真菌活性分析。一些化合物已显示出显着的药理特性。
• Synthesis of<i>S</i>- and<i>N</i>-Functionalized Dithiocarbamates from Cyclic Sulfates
  作者：Jose Parada-Aliste、Alicia Megia-Fernandez、Diego De la Torre-Gonzalez、Fernando Hernandez-Mateo、Francisco Santoyo-Gonzalez

  DOI：10.1002/ejoc.201201522

  日期：2013.6

  This chelating capability allowsthem to be used as antidotes against metal poisoning, inanalytical determination, or in waste water treatment ofheavy metals. Furthermore, this strong binding capacitymeans that numerous DTC metal complexes can act as in-hibitors of enzymes, with a profound effect on biologicalsystems.

  这种螯合能力使它们能够用作金属中毒的解毒剂、分析测定或重金属废水处理。此外，这种强大的结合能力意味着许多 DTC 金属配合物可以作为酶的抑制剂，对生物系统产生深远的影响。
• Dithiocarbamates Strongly Inhibit Carbonic Anhydrases and Show Antiglaucoma Action in Vivo
  作者：Fabrizio Carta、Mayank Aggarwal、Alfonso Maresca、Andrea Scozzafava、Robert McKenna、Emanuela Masini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1021/jm300031j

  日期：2012.2.23

  with carbon disulfide in the presence of bases. These compounds were tested for the inhibition of four human (h) isoforms of the zinc enzyme carbonic anhydrase, CA (EC 4.2.1.1), hCA I, II, IX, and XII, involved in pathologies such as glaucoma (CA II and XII) or cancer (CA IX). Several low nanomolar inhibitors targeting these CAs were detected. The X-ray crystal structure of the hCA II adduct with morpholine

  在碱存在下，伯胺/仲胺与二硫化碳反应制备了一系列二硫代氨基甲酸酯。测试了这些化合物对锌酶碳酸酐酶 CA (EC 4.2.1.1)、hCA I、II、IX 和 XII 的四种人类 (h) 亚型的抑制作用，这些亚型涉及青光眼（CA II 和 XII）等病理学) 或癌症 (CA IX)。检测到几种针对这些 CA 的低纳摩尔抑制剂。hCA II 与吗啉二硫代氨基甲酸酯的 X 射线晶体结构证明了这些化合物的抑制机制，它们通过二硫代氨基甲酸酯锌结合功能的硫原子与金属离子配位。一些二硫代氨基甲酸盐在葡糖眼动物模型中显示出有效的降低眼内压的活性。
• [EN] CARBONIC ANHYDRASE INHIBITOR COMPRISING A DITHIOCARBAMATE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：UNI I OSLO

  公开号：WO2013050426A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A carbonic anhydrase inhibitor which comprises a compound of general formula: R1R2N-CS2-M+ for use in the treatment of microbial infection, eye disease or cancer; wherein R1 and R2 are each independently selected from H or an organic substituent, or together form a ring, and optionally contain one or more heteroatoms; wherein R and R2 together comprise at least 5 carbon atoms or at least 2 carbon atoms and a heteroatom, or R2 comprises at least 4 carbon atoms; and wherein M+ comprises a monovalent cation.

  一种碳酸酐酶抑制剂，包括通用结构式的化合物：R1R2N-CS2-M+，用于治疗微生物感染、眼部疾病或癌症；其中R1和R2分别独立地选自H或有机取代基，或者一起形成一个环，并且可选地包含一个或多个杂原子；其中R和R2一起至少包含5个碳原子或至少2个碳原子和一个杂原子，或者R2至少包含4个碳原子；M+包括一价阳离子。
• Synthesis, anticandidal activity, and cytotoxicity of some thiazole derivatives with dithiocarbamate side chains
  作者：Leyla YURTTAŞ、Yusuf ÖZKAY、Fatih DEMİRCİ、Gamze GÖGER、Şafak ULUSOYLAR YILDIRIM、Usama ABU MOHSEN、Ömer ÖZTÜRK、Zafer Asım KAPLANCIKLI

  DOI：10.3906/kim-1312-62

  日期：——

  Some thiazole derivatives bearing dithiocarbamic acid esters were synthesized in order to investigate their anticandidal activity and cytotoxicity. The structures of the obtained final compounds (6a--j) were confirmed by spectral data (IR, ^1H NMR, ^13}C NMR, and MS) and elemental analysis. The anticandidal activity of the compounds was determined (6a--j) using the microbroth dilution method and their cytotoxicity was evaluated according to the MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) assay against normal cells. Contrary to expectations, weak antifungal activity was observed with IC_50} values ranging between 30 and 403 \mu g/mL.

  为了研究一些噻唑衍生物的抗真菌活性和细胞毒性，合成了一系列含有二硫代氨基甲酸酯的噻唑类化合物。通过光谱数据（IR、¹H NMR、¹³C NMR 和 MS）和元素分析确认了所得最终化合物（6a-j）的结构。采用微量肉汤稀释法测定这些化合物的抗真菌活性（6a-j），并通过MTT（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑盐溴）法测定其对正常细胞的细胞毒性。与预期相反，观察到的抗真菌活性较弱，IC₅₀值在30至403 µg/mL之间。