1,7-Dimethylguanosin | 69453-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1,7-Dimethylguanosin
• 英文别名: 2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1,7-dimethylpurin-9-ium-6-one
• CAS: 69453-64-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₅O₅
• 分子量: 312.305
• InChiKey: XLKMUFFEJLYWGD-IOSLPCCCSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Dimethylguanosin 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,7-二甲基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  一种副黄嘌呤的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种副黄嘌呤的制备方法，将鸟嘌呤核苷(V)的7位和1位N甲基化后水解糖基得到化合物(II)，再将化合物(II)与重氮化试剂反应后水解得到副黄嘌呤(I)。本发明的原辅料均廉价易得，主原料鸟嘌呤核苷工业价格仅90元/KG；步骤短，总收率≥70％；均为常规转化，反应条件温和，安全可靠；操作简便、工艺稳定，适合工业化。

  公开号：

  CN112979651B
• 作为产物：
  描述：

  鸟苷 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,7-Dimethylguanosin
  参考文献：
  名称：

  一种副黄嘌呤的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种副黄嘌呤的制备方法，将鸟嘌呤核苷(V)的7位和1位N甲基化后水解糖基得到化合物(II)，再将化合物(II)与重氮化试剂反应后水解得到副黄嘌呤(I)。本发明的原辅料均廉价易得，主原料鸟嘌呤核苷工业价格仅90元/KG；步骤短，总收率≥70％；均为常规转化，反应条件温和，安全可靠；操作简便、工艺稳定，适合工业化。

  公开号：

  CN112979651B

文献信息

• 一种副黄嘌呤的制备方法
  申请人：南京纽邦生物科技有限公司

  公开号：CN112979651B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本发明公开了一种副黄嘌呤的制备方法，将鸟嘌呤核苷(V)的7位和1位N甲基化后水解糖基得到化合物(II)，再将化合物(II)与重氮化试剂反应后水解得到副黄嘌呤(I)。本发明的原辅料均廉价易得，主原料鸟嘌呤核苷工业价格仅90元/KG；步骤短，总收率≥70％；均为常规转化，反应条件温和，安全可靠；操作简便、工艺稳定，适合工业化。