2-bromo-1-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)ethanone | 876318-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 876318-94-4
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₃
• 分子量: 260.087
• InChiKey: AGAKOFSGCZIZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 2-bromo-1-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)ethanone 生成 2-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)benzofuran-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted benzofurans and medicinal applications thereof

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及用于治疗和/或化学预防癌症、与老化有关的疾病或过程、糖尿病和神经退行性疾病的用途。

  公开号：

  US08835659B2
• 作为产物：
  描述：

  在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-bromo-1-(2,6-dimethoxypyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-Amido-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions, and uses thereof

  摘要：

  基于2-氨基-4-取代芳基噻唑的化合物展现出ATP利用酶抑制活性，公开了利用展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含展现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。

  公开号：

  US20060052416A1

文献信息

• Regioselective Preparation of Benzo[<i>b</i>]furans from Phenols and α<i>-</i>Bromoketones
  作者：Leire Arias、Yosu Vara、Fernando P. Cossío

  DOI：10.1021/jo201841y

  日期：2012.1.6

  In this paper, a fully regiocontrolled synthesis of either 2- and 3-substituted benzo[b]furans is described. Direct reaction between phenols and α-bromoacetophenones in the presence of neutral alumina yields 2-substituted benzo[b]furans with complete regiocontrol. When a basic salt such as potassium carbonate is used, the corresponding 2-oxoether is obtained. Cyclization of these latter compounds promoted

  在本文中，描述了2-和3-取代的苯并[ b ]呋喃的完全区域控制的合成。在中性氧化铝存在下，苯酚与α-溴乙酰苯之间的直接反应生成具有完全区域控制能力的2取代的苯并[ b ]呋喃。当使用碱性盐如碳酸钾时，获得了相应的2-氧代醚。由中性氧化铝促进的这些后面化合物的环化产生相应的3-取代的苯并[ b ]呋喃。使用前一种方法，可以在两个制备步骤中从商业来源获得Moracin M和其他类似物。DFT计算提供了合理的反应路径，以了解2-取代的苯并[ b ]呋喃的形成。
• [EN] COLONY STIMULATING FACTOR-1 RECEPTOR (CSF-1R) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR-1 DE STIMULATION DE COLONIES (CSF-1R)
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2017015267A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  Compounds of the formulas I and XIII, which are useful as colony stimulating factor-1 receptor inhibitors ("CSF 1R inhibitors").

  I和XIII式化合物，可用作促细胞增殖因子-1受体抑制剂（"CSF 1R抑制剂"）。
• [EN] POLYSUBSTITUTED BENZOFURANS AND MEDICINAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] BENZOFURANES POLYSUBSTITUÉS ET LEURS APPLICATIONS MÉDICINALES
  申请人：IKERCHEM S L

  公开号：WO2011141458A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention refers to compounds of formula (I), as well as to a method for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the same, and use thereof for the treatment and/or chemoprevention of cancer, aging related diseases or processes, diabetes and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式（I）的化合物，以及它们的制备方法、包含相同化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或化学预防癌症、与衰老相关的疾病或过程、糖尿病和神经退行性疾病的用途。
• 2-AMIDO-THIAZOLE-BASED COMPOUNDS EXHIBITING ATP-UTILIZING ENZYME INHIBITORY ACTIVITY, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Dickson, JR. John K.

  公开号：US20090048313A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  2-Amido-4-substituted-aryl-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明公开了基于2-Amido-4-substituted-aryl-thiazole的化合物，这些化合物表现出ATP利用酶抑制活性，还公开了使用表现出ATP利用酶抑制活性的化合物的方法，以及包含表现出ATP利用酶抑制活性的化合物的组合物。
• 2-Amido-Thiazole-Based Compounds Exhibiting ATP-Utilizing Enzyme Inhibitory Activity, and Compositions, and Uses Thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP2168578A2

  公开（公告）日：2010-03-31

  2-Amido-4-substituted-aryl-thiazole-based compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, methods of using compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, and compositions comprising compounds exhibiting ATP-utilizing enzyme inhibitory activity, are disclosed.

  本发明公开了具有 ATP 利用酶抑制活性的 2-氨基-4-取代芳基噻唑基化合物、使用具有 ATP 利用酶抑制活性的化合物的方法以及包含具有 ATP 利用酶抑制活性的化合物的组合物。