10-carbomethoxydecyltriphenylphosphonium bromide | 68532-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-carbomethoxydecyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (10-methoxycarbonyl)decyltriphenylphosphonium bromide；(11-methoxy-11-oxoundecyl)(triphenyl)phosphonium bromide；Phosphonium, (11-methoxy-11-oxoundecyl)triphenyl-, bromide；(11-methoxy-11-oxoundecyl)-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 68532-63-8
• 化学式: Br*C₃₀H₃₈O₂P
• 分子量: 541.508
• InChiKey: BEBJLDSIGRLKSX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-carbomethoxydecyltriphenylphosphonium bromide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 oleyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  昆虫信息素及其类似物 III. 一些鳞翅目性诱剂的合成

  摘要：

  已经开发了合成许多鳞翅目（Argyrotaenia velutinana、Mamestra configurata 和 Lycorea ceres）引诱剂的新途径。这些物质是具有顺式构型的烯醇的乙酸酯：分别为十四烷-11-烯-1-醇、十六烷-11-烯-1-醇和十八烷-11-烯-1-醇。所得物质的常数与文献中给出的常数完全一致。该方法基于通过 Wittig 反应将 C3、C5 和 C7 醛与 11-溴十一酸甲酯 (I) 偶联。为了从十一碳-2E，5E，10-三烯酸甲酯或十一碳-10-烯酸甲酯获得化合物(I)，我们根据Brown使用硼氢化，然后对所得醇进行氢化和溴化。

  DOI：

  10.1007/bf00564886
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三溴化磷 、 diborane(6) 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 10-carbomethoxydecyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  昆虫信息素及其类似物 III. 一些鳞翅目性诱剂的合成

  摘要：

  已经开发了合成许多鳞翅目（Argyrotaenia velutinana、Mamestra configurata 和 Lycorea ceres）引诱剂的新途径。这些物质是具有顺式构型的烯醇的乙酸酯：分别为十四烷-11-烯-1-醇、十六烷-11-烯-1-醇和十八烷-11-烯-1-醇。所得物质的常数与文献中给出的常数完全一致。该方法基于通过 Wittig 反应将 C3、C5 和 C7 醛与 11-溴十一酸甲酯 (I) 偶联。为了从十一碳-2E，5E，10-三烯酸甲酯或十一碳-10-烯酸甲酯获得化合物(I)，我们根据Brown使用硼氢化，然后对所得醇进行氢化和溴化。

  DOI：

  10.1007/bf00564886

文献信息

• ポリインによる光学的超多重化
  申请人：ザ トラスティーズ オブ コロンビア ユニバーシティ イン ザ シティ オブ ニューヨーク

  公开号：JP2020532497A

  公开（公告）日：2020-11-12

  誘導ラマン顕微鏡法から増強された像を提供するためにポリインを使用する光学的超多重化方法が開示される。いくつかの例示の実施形態では、上記ポリインは、小器官を標的とするものであるか、又はスペクトル的にバーコード化されたものである。イメージングは、上記ポリインを使用して生細胞全体又は生細胞内の特定の小器官をイメージングすることにより増強されることが可能である。このポリインは、光学的データ記憶（すなわち、符号化）及び特定（すなわち、復号化）への応用例でも使用することができる。【選択図】図１５

  使用聚炔物质进行光学超多重化方法，以提供从受激拉曼显微镜法中增强的图像。在一些示例实施形式中，所述聚炔物质是针对特定细胞器或已被光谱条形码化的。通过使用该聚炔物质对整个活细胞或特定细胞器内部进行成像，可以增强成像效果。该聚炔物质还可用于光学数据存储（即编码）和检索（即解码）的应用示例。【选图】图15
• An expedient synthesis of 5-<i>n</i>-alkylresorcinols and novel 5-<i>n</i>-alkylresorcinol haptens
  作者：Kirsti Parikka、Kristiina Wähälä

  DOI：10.3762/bjoc.5.22

  日期：——

  The first synthesis of bioactive long alkyl chain 5-n-alkylresorcinols, present in whole grain products, by a novel modification of the Wittig reaction is described. All the main long chain 5-n-alkylresorcinols present in rye and wheat, including C₂₃ and C₂₅ analogues and haptens, which have not been previously prepared, were synthesised. Microwave-promoted reactions of a semi-stabilized ylid and alkanals in water gave good yields in both pressurized and open systems. An alternative microwave-promoted synthesis starting from non-stabilized alkyltriphenylphosphonium salts and 3,5-dimethoxybenzaldehyde worked as well. Aqueous media were suitable for the reactions even if the starting materials were not soluble in water. The 5-n-alkylresorcinols are potential biomarkers of whole grain intake, and the new hapten derivatives of 5-n-alkylresorcinols will open the way for the immunochemical detection techniques of alkylresorcinols.

  描述了通过一种新颖的Wittig反应改进合成生物活性长烷基链5-烷基间苯二酚，这种物质存在于全谷物产品中。合成了黑麦和小麦中所有主要的长链5-烷基间苯二酚，包括C23和C25类似物以及以前未制备的半抗原。在水中，半稳定叶立德和烷醛的微波促进反应在加压和开放系统中均获得良好产率。另一种微波促进合成方法是从非稳定的烷基三苯基膦盐和3,5-二甲氧基苯甲醛出发。即使起始材料在水中不溶解，水介质也适用于这些反应。5-烷基间苯二酚是全谷物摄入的潜在生物标志物，而新的5-烷基间苯二酚半抗原衍生物将为烷基间苯二酚的免疫化学检测技术打开道路。
• [EN] IDEBENONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IDÉBÉNONE
  申请人：TRAVECTA THERAPEUTICS PTE LTD

  公开号：WO2021211436A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  The present application provides idebenone derivatives or analogues useful for treating a disease or disorder in a subject in need thereof. Pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treating the disease or disorder are also provided.

  本申请提供了对治疗患有疾病或疾病的主体有用的异戊醌衍生物或类似物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及治疗该疾病或疾病的方法。
• 2-Oxoamide inhibitors of cytosolic group IVA phospholipase A2 with reduced lipophilicity
  作者：Georgia Antonopoulou、Victoria Magrioti、Maroula G. Kokotou、Aikaterini Nikolaou、Efrosini Barbayianni、Varnavas D. Mouchlis、Edward A. Dennis、George Kokotos

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.07.057

  日期：2016.10

  Cytosolic GIVA phospholipase A2 (GIVA cPLA2) initiates the eicosanoid pathway of inflammation and thus inhibitors of this enzyme constitute novel potential agents for the treatment of inflammatory diseases. Traditionally, GIVA cPLA2 inhibitors have suffered systemically from high lipophilicity. We have developed a variety of long chain 2-oxoamides as inhibitors of GIVA PLA2. Among them, AX048 was found

  胞质GIVA磷脂酶A 2（GIVA cPLA 2）引发炎症的类二十烷酸途径，因此该酶的抑制剂构成了治疗炎症性疾病的新型潜在药物。传统上，GIVA cPLA 2抑制剂全身性地具有高亲脂性。我们已经开发出多种长链2-氧代酰胺作为GIVA PLA 2的抑制剂。其中，发现AX048产生有效的止痛作用。现在，我们通过将长脂肪链替换为含有醚连接的芳香环的链来降低AX048的亲脂性，该链具有类似于AX048的体外抑制活性。
• An easy access to symmetrical Z-olefins from phosphorus ylides
  作者：S. Poulain、N. Noiret、H. Patin

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01737-6

  日期：1996.10

  Symmetrical Z-olefins are obtained in good to quantitative yields from phosphonium salts via an autoxidation process, in salt-free conditions.

  在无盐条件下，通过自氧化过程，可以从phospho盐以良好的定量收率获得对称的Z-烯烃。