1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(N-tosylcarbamimidoyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 1393937-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(N-tosylcarbamimidoyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-[4-[N'-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamimidoyl]piperazin-1-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1393937-86-4
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₅O₅S
• 分子量: 527.576
• InChiKey: CSVKOOABKJTWJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 环丙沙星盐酸盐 、 对甲苯磺酰氯 以 丁酮 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 以85%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-(N-tosylcarbamimidoyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类衍生物作为潜在抗肿瘤拓扑异构酶I抑制剂的设计，合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  设计并合成了一系列新的喹诺酮衍生物（6a-n），并评估了它们的生物活性作为潜在的抗肿瘤拓扑异构酶I（Top I）抑制剂。在这些化合物中，6j对多种癌细胞系表现出最有效的抗肿瘤活性。进行对接模拟以将化合物6j插入DNA-Top I的晶体结构中以确定可能的结合模型。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00040

文献信息

• Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of Quinolone Derivatives as Potential Antitumor Topoisomerase I Inhibitors
  作者：Kai-jun Shou、Jie Li、Yi Jin、Yan-wen Lv

  DOI：10.1248/cpb.c13-00040

  日期：——

  quinolone derivatives (6a-n) were designed and synthesized, and their biological activities were evaluated as potential antitumor topoisomerase I (Top I) inhibitors. Among these compounds, 6j exhibited the most potent antitumor activities against multiple cancer cell lines. Docking simulation was performed to insert compound 6j into the crystal structure of DNA-Top I to determine the probable binding

  设计并合成了一系列新的喹诺酮衍生物（6a-n），并评估了它们的生物活性作为潜在的抗肿瘤拓扑异构酶I（Top I）抑制剂。在这些化合物中，6j对多种癌细胞系表现出最有效的抗肿瘤活性。进行对接模拟以将化合物6j插入DNA-Top I的晶体结构中以确定可能的结合模型。