2-bromo-3-tert-butoxy-pyridine | 184575-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3-tert-butoxy-pyridine
• 英文别名: 2-bromo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]pyridine
• CAS: 184575-13-1
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: NKAWCZNTFSKLGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-tert-butoxy-pyridine 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[2-[4-(3-tert-butoxy-2-pyridyl)piperazine-1-carbonyl]-1H-indol-5-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型双（杂芳基）哌嗪（BHAP）逆转录酶抑制剂的合成和生物活性：新型取代吡啶类似物的结构活性关系和增加的代谢稳定性。

  摘要：

  双（杂芳基）哌嗪（BHAP）类逆转录酶抑制剂（RTIs）阿替夫定和地拉夫定的主要代谢途径是通过吡啶环上的3-乙基或3-异丙基氨基取代基的氧化N-脱烷基作用。该代谢途径也是（烷基氨基）哌啶BHAP类似物（AAP-BHAP），其中4-（烷基氨基）哌啶取代BHAP的哌嗪环的化合物的主要代谢方式。新型AAP-BHAP具有抑制非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）抗性的重组HIV-1 RT和抗HIV-1 NNRTI抗性变体的能力。该报告描述了防止这种降解的方法，该方法包括用3-叔丁基氨基取代基或3-烷氧基取代基取代3-乙基-或3-异丙基氨基取代基。描述了这些类似物的合成，生物活性和代谢稳定性。大多数类似物在酶和细胞培养测定中保留抑制活性。通常，如在化合物10、20或21中，在吡啶环上的3-乙氧基或3-异丙氧基取代基导致增强的稳定性。3-叔丁基氨基取代基在AAP-BHAP系列类似物中有些益处，但在BHAP

  DOI：

  10.1021/jm960269m
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基吡啶 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-bromo-3-tert-butoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Calcilytic compounds

  摘要：

  提供了新型磷酸酯化合物及其作为钙受体拮抗剂化合物的使用方法。

  公开号：

  US20040009980A1

文献信息

• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。
• CALCILYTIC COMPOUNDS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1404654A2

  公开（公告）日：2004-04-07
• EP1404654A4
  申请人：——

  公开号：EP1404654A4

  公开（公告）日：2008-12-03
• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CALCILYTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2002038106A2

  公开（公告）日：2002-05-16

  Novel phosphate esters compounds and methods of using them as calcilytic compounds are provided.
• Calcilytic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040009980A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Novel phosphate esters compounds and methods of using them as calcilytic compounds are provided.

  提供了新型磷酸酯化合物及其作为钙受体拮抗剂化合物的使用方法。