tert-butyl 4-oxodibenzo[a,k]phenanthridin-3(4H)-carboxylate | 1221726-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-oxodibenzo[a,k]phenanthridin-3(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-oxodibenzo[a,k]phenanthridine-3(4H)-carboxylate；tert-butyl 13-oxo-12-azapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21-decaene-12-carboxylate
• CAS: 1221726-58-4
• 化学式: C₂₆H₂₁NO₃
• 分子量: 395.458
• InChiKey: URTYKTLFFPGDPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-oxodibenzo[a,k]phenanthridin-3(4H)-carboxylate 在 锂硼氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (S)-(2'-amino-1,1'-binaphthyl-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  EP2357177

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-naphthoyl chloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 tert-butyl 4-oxodibenzo[a,k]phenanthridin-3(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2357177

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HELICENE DERIVATIVE, AXIALLY ASYMMETRIC AMINO ACID, AMINE OR AMINOALCOHOL DERIVATIVE, PERYLENE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND METHODS FOR PRODUCING SAME
  申请人：Furuta Takumi

  公开号：US20110251393A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention provides a helicene derivative, axially chiral amino acid, amine or amino alcohol derivative, and azaperylene, such as compounds represented by Formulae (I), (I′), (II), (II′), and (III): and a method for producing the same.

  本发明提供了螺环衍生物，轴向手性氨基酸，胺或氨基醇衍生物和氮杂蒽衍生物，例如由公式（I），（I'），（II），（II'）和（III）表示的化合物以及其制备方法。
• Synthesis of Axially Chiral Amino Acid and Amino Alcohols via Additive−Ligand-Free Pd-Catalyzed Domino Coupling Reaction and Subsequent Transformations of the Product Amidoaza[5]helicene
  作者：Takumi Furuta、Junya Yamamoto、Yuki Kitamura、Ayano Hashimoto、Hyuma Masu、Isao Azumaya、Toshiyuki Kan、Takeo Kawabata

  DOI：10.1021/jo101524t

  日期：2010.10.15

  Novel optically active axially chiral amino acid and amino acid and amino alcohols have been synthesized efficiently via lactam ring-opening, with the aid of an optically active alcohol amidoaza[5]helicene 5, which has been readily prepared by an additive-ligand-free Pd catalyzed domino coupling reaction in a single step. The stereostructures of these chiral molecules have also been clarified.
• [EN] HELICENE DERIVATIVE, AXIALLY ASYMMETRIC AMINO ACID, AMINE OR AMINOALCOHOL DERIVATIVE, PERYLENE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND METHODS FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'HÉLICÈNE, ACIDE AMINÉ NE PRÉSENTANT PAS DE SYMÉTRIE AXIALE, DÉRIVÉ D'AMINE OU D'AMINO-ALCOOL, DÉRIVÉ DE PÉRYLÈNE OU UN DE SES SELS, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV KYOTO

  公开号：WO2010047318A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  　本発明は、新規なヘリセン誘導体、軸性不斉アミノ酸、アミンもしくはアミノアルコール誘導体、アザペリレン誘導体を提供することを目的とする。 本発明者らは、一般式（I）、（I'）、（II）、（II'）、（III）：で表される化合物、これらの化合物を製造する方法、を開発した。
• EP2357177
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——