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2,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene | 155875-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene
英文别名
(17R)-17-ethyl-2,17-dimethylcyclopenta[a]phenanthrene
2,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene化学式
CAS
155875-04-0
化学式
C21H20
mdl
——
分子量
272.39
InChiKey
KRSKTXXPOKBZMS-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    440.3±35.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到2,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13-heptaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of triaromatic steroid hydrocarbons methylated at position 2, 3 or 6: molecular fossils of yet unknown biological origin
    摘要:
    C-21-29 triaromatic steroid hydrocarbons bearing a methyl group at unusual positions 2, 3 or 6 have been synthesized from pregnenolone, cholesterol or stigmasterol via stera-3,5-dienes. Their occurrence in various sedimentary rocks and petroleums suggests the presence of yet unknown biological precursors.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80848-6
  • 作为产物:
    描述:
    孕烯醇酮氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 aliminium tert-butylate 、 N-环己基异丙基胺四氯苯醌对甲苯磺酸一水合肼苯甲醚菲醌 作用下, 以 甲醇乙醚丙酮甲苯正丁醇二乙二醇 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 2,17-dimethyl-18,19-dinor-17α-pregna-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of triaromatic steroid hydrocarbons methylated at position 2, 3 or 6: molecular fossils of yet unknown biological origin
    摘要:
    C-21-29 triaromatic steroid hydrocarbons bearing a methyl group at unusual positions 2, 3 or 6 have been synthesized from pregnenolone, cholesterol or stigmasterol via stera-3,5-dienes. Their occurrence in various sedimentary rocks and petroleums suggests the presence of yet unknown biological precursors.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80848-6
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文献信息

  • Synthesis of triaromatic steroid hydrocarbons methylated at position 2, 3 or 6: molecular fossils of yet unknown biological origin
    作者:Eric Lichtfouse、Pierre Albrecht
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80848-6
    日期:1994.1
    C-21-29 triaromatic steroid hydrocarbons bearing a methyl group at unusual positions 2, 3 or 6 have been synthesized from pregnenolone, cholesterol or stigmasterol via stera-3,5-dienes. Their occurrence in various sedimentary rocks and petroleums suggests the presence of yet unknown biological precursors.
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