5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride | 340774-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride
• 英文别名: 5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride；5-cyclopropyl-1-quinolin-5-ylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 340774-27-8
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O
• 分子量: 297.744
• InChiKey: QOQDYAGIUGJQSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5-环丙基-N-(二氨基亚甲基)-1-(5-喹啉基)-1H-吡唑-4-甲酰胺二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES
  [FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES

  摘要：

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。

  公开号：

  WO2005079803A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(cyclopropanecarbonyl)-3-(dimethylamino)acrylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of zoniporide: A potent and selective sodium–hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitor with high aqueous solubility

  摘要：

  Zoniporide (CP-597,396) is a potent and selective inhibitor of NHE-1, which exhibits high aqueous solubility and acceptable pharmacokinetics for intravenous administration. The discovery, synthesis, activities, and rat and dog pharmacokinetics of this compound are presented. The potency and selectivity of zoniporide may be due to the conformation that the molecule adopts due to the presence of a cyclopropyl and a 5-quinolinyl substituent on the central pyrazole ring of the molecule. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00059-2

文献信息

• Preparation of sodium-hydrogen exchanger type-1 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020082274A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to methods of preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors of formula I′ 1 intermediates of the NHE-1 inhibitors and a new almost colorless form of the NHE-1 inhibitor N-(5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-guanidine.

  这项发明涉及制备公式I′1的钠-氢交换体型1（NHE-1）抑制剂的方法，NHE-1抑制剂的中间体，以及NHE-1抑制剂N-(5-环丙基-1-喹啉-5-基-1H-吡唑-4-甲酰)-胍的一种新近无色形式。
• METHODS FOR PREPARING SODIUM-HYDROGEN EXCHANGER TYPE-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030119873A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention relates to methods of preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors of formula I′ 1 and methods of preparing pharmaceutical compositions comprising such NHE-1 inhibitors.

  这项发明涉及制备式I′1的钠-氢交换体1（NHE-1）抑制剂的方法，以及制备包含这种NHE-1抑制剂的药物组合物的方法。
• Ethanolates of sodium-hydrogen exchanger type-1 inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20020147218A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  The invention relates to ethanolates of the NHE-1 inhibitor, N-(5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-guanidine, crystalline forms of the ethanolates, methods of preparing the ethanolates, methods of treatment using the ethanolates and the mesylate salt of the NHE-1 inhibitor prepared using the ethanolates.

  本发明涉及NHE-1抑制剂的乙醇酸盐，即N-(5-环丙基-1-喹啉-5-基-1H-吡唑-4-羧酰基)-胍乙酸酯，乙醇酸盐的晶体形态，制备乙醇酸盐的方法，使用乙醇酸盐和使用乙醇酸盐制备的NHE-1抑制剂的甲磺酸盐的治疗方法。
• [EN] METHODS FOR PREPARING SODIUM-HYDROGEN EXCHANGER TYPE-1 INHIBITORS<br/>[FR] METHODES DE PREPARATION D'INHIBITEURS DE TYPE 1 D'ECHANGEURS DE SODIUM-HYDROGENE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2003051845A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  The invention relates to methods of preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors of formula (I) and methods of preparing pharmaceutical compositions comprising such NHE-1 inhibitors.

  本发明涉及制备式(I)的钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂的方法，以及制备包含此类NHE-1抑制剂的药物组合物的方法。
• Method for preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06441176B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Methods of preparing NHE-1 disclosed. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.

  揭示了制备NHE-1的方法。NHE-1抑制剂可用于减少由组织缺血引起的组织损伤。