(1S,3S,4R)-menthyl glycinate | 120143-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S,4R)-menthyl glycinate
• 英文别名: (+)-menthyl glycinate；[(1S,2R,5S)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] 2-aminoacetate
• CAS: 120143-37-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: YDEQACKNZCWPPY-AXFHLTTASA-N

物化性质

• 沸点：
  274.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-menthyl glycinate 在 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以62%的产率得到d-menthyl diazoacetate
  参考文献：
  名称：

  Semicorrin金属络合物作为对映选择性催化剂。第2部分。手性（半corrinato）铜配合物催化重氮化合物与烯烃形成对映选择性环丙烷†

  摘要：

  发现手性，C 2对称半corrin配体的铜配合物是从烯烃与重氮化合物形成环丙烷的有效催化剂。在催化剂的1％模式下，重氮乙酸烷基酯与末端烯烃如苯乙烯，丁二烯和1-庚烯平稳地反应，得到相应的光学活性环丙烷羧酸衍生物（表1方案2）。使用其中一种催化剂，对映选择性高达97％ee （表2）。通常，该反应使用双（准corrinato）铜（II）配合物作为预催化剂进行。为了生产活性催化剂，必须首先通过在重氮乙酸酯存在下加热或通过苯肼处理来活化这些配合物。使用由叔丁醇铜（I）原位制备的（semicorrinato）铜（I）配合物进行的实验（方案4）表明，实际的催化剂是[单（semicorrinarinato）]铜（I）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710621
• 作为产物：
  描述：

  D-薄荷醇 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S,3S,4R)-menthyl glycinate
  参考文献：
  名称：

  Semicorrin金属络合物作为对映选择性催化剂。第2部分。手性（半corrinato）铜配合物催化重氮化合物与烯烃形成对映选择性环丙烷†

  摘要：

  发现手性，C 2对称半corrin配体的铜配合物是从烯烃与重氮化合物形成环丙烷的有效催化剂。在催化剂的1％模式下，重氮乙酸烷基酯与末端烯烃如苯乙烯，丁二烯和1-庚烯平稳地反应，得到相应的光学活性环丙烷羧酸衍生物（表1方案2）。使用其中一种催化剂，对映选择性高达97％ee （表2）。通常，该反应使用双（准corrinato）铜（II）配合物作为预催化剂进行。为了生产活性催化剂，必须首先通过在重氮乙酸酯存在下加热或通过苯肼处理来活化这些配合物。使用由叔丁醇铜（I）原位制备的（semicorrinato）铜（I）配合物进行的实验（方案4）表明，实际的催化剂是[单（semicorrinarinato）]铜（I）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710621

文献信息

• Imino Diels-Alder cycloadditions: An application to the synthesis of (±)-aristeromycin
  作者：Michele Maggini、Maurizio Prato、Gianfranco Scorrano

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97035-7

  日期：1990.1

  A formal synthesis of (±)-aristeromycin starting from the imino Diels-Alder cycloadduct 3a has been achieved with high overall yield. A novel method for the in situ preparation of N-sulfonylimines is reported.

  的（±）的正式合成-aristeromycin从狄尔斯-阿尔德环加成物的亚氨基起始3A已经以高的总收率获得。报道了一种原位制备N-磺酰亚胺的新方法。
• Double asymmetric synthesis: Palladium chiral complexes in the alkylation of chiral schiff bases derived from glycine.
  作者：J.P. Genet、N. Kopola、S. Juge、J. Ruiz-Montes、O.A.C. Antunes、S. Tanier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94713-0

  日期：1990.1

  A new double asymmetric induction in carbon-carbon bond formation is achieved by the use of palladium chiral complexes in the alkylation of chiral Schiff bases derived from glycine. High diastereoisomeric excesses are obtained (90–99%) using N,N-cyclohexylsulfamoylisobornyl derivatives and DIOP as a matched pair.

  通过在衍生自甘氨酸的手性席夫碱的烷基化中使用钯手性络合物，实现了碳-碳键形成的新的双不对称诱导。使用N，N-环己基氨磺酰基酰基冰片基衍生物和DIOP作为配对，可以获得较高的非对映异构体过量（90-99％）。
• Yaozhong, Jiang; Changyou, Zhou; Huri, Piao, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 881 - 888
  作者：Yaozhong, Jiang、Changyou, Zhou、Huri, Piao

  DOI：——

  日期：——
• A radical-organometallic glycine synthon. Preparation of homochiral heterocyclic α-amino acids
  作者：María E. Lloris、Marcial Moreno-Mañas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61614-3

  日期：1993.10

  Co)Acac)2 reacts with (1) and (d)-menthyl N-BOC-2-bromoglycinates to give (1)- and (d)-menthyl N-BOC 3-acetylnorvalinates, which are converted into homochiral 2-(3,5-dimethyl-4-pyrazolyl)glycine and 2-(3,5-dimethyl)-4-isoxazolylglycine.
• Polysaccharides comprising carboxyl functional groups substituted by a hydrophobic alcohol derivative
  申请人：Soula Remi

  公开号：US20100167991A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The invention relates to a polysaccharide comprising carboxyl functional groups, one at least of which is substituted by a derivative of a hydrophobic alcohol. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising one of the polysaccharides according to the invention and at least one active principle. It also relates to a pharmaceutical composition, wherein the active principle is chosen from the group consisting of proteins, glycoproteins, peptides and nonpeptide therapeutic molecules. The invention also relates to the use of the functionalized polysaccharides according to the invention in the preparation of pharmaceutical compositions as described above.