(1R)-thiocamphor | 7519-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-thiocamphor
• 英文别名: (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2-thione
• CAS: 7519-74-6；52078-93-0；53402-10-1；54713-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₆S
• 分子量: 168.303
• InChiKey: AAADKYXUTOBAGS-MHPPCMCBSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-thiocamphor 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  蓝铜模型。（1 R）-3-羟基亚甲基冰片烷-2-硫酮和2-氨基硫代烷基-1-甲基苯并咪唑（给体组N 2 SS *）或二胺（给体组N 2 S 2）

  摘要：

  合成了一系列由（1 R）-3-羟基亚甲基冰片烷-2-硫酮与几种2-氨基硫代-烷基苯并咪唑的缩合反应得到的四齿配体，以及它们的阳离子锌（II）和铜（II）配合物。尽管游离配体以噻吩二胺互变异构体形式存在，但根据累积光谱证据推论，与金属的结合以其烯硫代乙亚胺的形式发生。铜（II）配合物表现出中等强度吸收在410和435（µm 3 500）之间和520和535 nm（µm 1200 dm 3 mol –1 cm –1）之间，归因于烯硫醇σ（S –）→铜II和π（S–）→Cu II配体到金属的电荷转移（Imct）跃迁，以及相对强烈的配体场跃迁，范围在610–650 nm（μl1500 dm 3 mol –1 cm –1）。当连接亚胺和硫醚官能团的碳链的长度从两个增加到四个时，所有的谱带都会经历逐渐的红移。冷冻溶液的epr光谱表明，随着碳链长度的增加，铜（ II）向伪四面体几何结构逐渐变形。一系列中性铜（

  DOI：

  10.1039/dt9900002843
• 作为产物：
  描述：

  白樟油 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(1R)-thiocamphor
  参考文献：
  名称：

  蓝铜模型。（1 R）-3-羟基亚甲基冰片烷-2-硫酮和2-氨基硫代烷基-1-甲基苯并咪唑（给体组N 2 SS *）或二胺（给体组N 2 S 2）

  摘要：

  合成了一系列由（1 R）-3-羟基亚甲基冰片烷-2-硫酮与几种2-氨基硫代-烷基苯并咪唑的缩合反应得到的四齿配体，以及它们的阳离子锌（II）和铜（II）配合物。尽管游离配体以噻吩二胺互变异构体形式存在，但根据累积光谱证据推论，与金属的结合以其烯硫代乙亚胺的形式发生。铜（II）配合物表现出中等强度吸收在410和435（µm 3 500）之间和520和535 nm（µm 1200 dm 3 mol –1 cm –1）之间，归因于烯硫醇σ（S –）→铜II和π（S–）→Cu II配体到金属的电荷转移（Imct）跃迁，以及相对强烈的配体场跃迁，范围在610–650 nm（μl1500 dm 3 mol –1 cm –1）。当连接亚胺和硫醚官能团的碳链的长度从两个增加到四个时，所有的谱带都会经历逐渐的红移。冷冻溶液的epr光谱表明，随着碳链长度的增加，铜（ II）向伪四面体几何结构逐渐变形。一系列中性铜（

  DOI：

  10.1039/dt9900002843

文献信息

• Nitric oxide donors, compositions and methods of use related applications
  申请人：——

  公开号：US20030203915A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The invention describes novel nitric oxide donors and novel compositions comprising at least one nitric oxide donor. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The compounds and compositions of the invention can also be bound to a matrix. The invention also provides methods for treating cardiovascular diseases, for the inhibition of platelet aggregation and platelet adhesion caused by the exposure of blood to a medical device, for treating pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation; transplantation rejections, autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative, vascular diseases; for reducing scar tissue or for inhibiting wound contraction, particularly the prophylactic and/or therapeutic treatment of restenosis by administering the nitric oxide donor optionally in combination with at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain, fever, gastrointestinal disorders, respiratory disorders and sexual dysfunctions. The nitric oxide donors donate, transfer or release nitric oxide, and/or elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, and/or stimulate endogenous synthesis of nitric oxide and/or are substrates for nitric oxide synthase and are capable of releasing nitric oxide or indirectly delivering or transferring nitric oxide to targeted sites under physiological conditions. The therapeutic agent can optionally be substituted with at least one NO and/or NO 2 group (i.e., nitrosylated and/or nitrosated). The invention also provides novel compositions and kits comprising at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent.

  该发明描述了新型一氧化氮供体和至少包含一种一氧化氮供体的新型组合物。该发明还提供了包含至少一种一氧化氮供体和（或）至少一种治疗剂的新型组合物。该发明中的化合物和组合物也可以与基质结合。该发明还提供了治疗心血管疾病、抑制血液暴露于医疗设备引起的血小板聚集和粘附、治疗由异常细胞增殖引起的病理状况、移植排斥、自身免疫、炎症、增生、高增生、血管疾病、减少瘢痕组织或抑制创伤收缩、特别是通过给予一氧化氮供体的预防性和/或治疗性治疗至少一种治疗剂的方法，以及治疗炎症、疼痛、发热、胃肠障碍、呼吸系统障碍和性功能障碍的方法。一氧化氮供体可以捐赠、转移或释放一氧化氮，并/或提高内皮源性舒张因子的内源性水平，并/或刺激内源性一氧化氮的合成，并且是一氧化氮合酶的底物，能够在生理条件下释放一氧化氮或间接地向靶点输送或转移一氧化氮。治疗剂可以选择性地用至少一种NO和/或NO2基（即硝酰化和/或硝化）替换。该发明还提供了至少包含一种一氧化氮供体和/或至少一种治疗剂的新型组合物和工具包。
• Blue copper models. Synthesis and characterization of copper(II) enethiolate complexes derived from (1R)-3-hydroxymethylenebornane-2-thione and 2-aminothia-alkyl-1-methylbenzimidazoles (donor set N2SS*) or diamines (donor set N2S2)
  作者：Luigi Casella、Michele Gullotti、Edoardo Suardi、Massimo Sisti、Roberto Pagliarin、Piero Zanello

  DOI：10.1039/dt9900002843

  日期：——

  derived from the condensation of (1R)-3-hydroxymethylenebornane-2-thione and several 2-aminothia-alkylbenzimidazoles were synthesized together with their cationic zinc(II) and copper(II) complexes. While the free ligands exist in the thioxoenamine tautomeric form, binding to the metals occurs in their enethiolateimine form, as deduced from cumulative spectral evidence. The copper(II) complexes exhibit medium-intensity

  合成了一系列由（1 R）-3-羟基亚甲基冰片烷-2-硫酮与几种2-氨基硫代-烷基苯并咪唑的缩合反应得到的四齿配体，以及它们的阳离子锌（II）和铜（II）配合物。尽管游离配体以噻吩二胺互变异构体形式存在，但根据累积光谱证据推论，与金属的结合以其烯硫代乙亚胺的形式发生。铜（II）配合物表现出中等强度吸收在410和435（µm 3 500）之间和520和535 nm（µm 1200 dm 3 mol –1 cm –1）之间，归因于烯硫醇σ（S –）→铜II和π（S–）→Cu II配体到金属的电荷转移（Imct）跃迁，以及相对强烈的配体场跃迁，范围在610–650 nm（μl1500 dm 3 mol –1 cm –1）。当连接亚胺和硫醚官能团的碳链的长度从两个增加到四个时，所有的谱带都会经历逐渐的红移。冷冻溶液的epr光谱表明，随着碳链长度的增加，铜（ II）向伪四面体几何结构逐渐变形。一系列中性铜（