cinnamoylguanidine | 4350-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: cinnamoylguanidine
• 英文别名: N-carbamimidoyl-trans-cinnamamide；N-Carbamimidoyl-trans-cinnamamid；(E)-N-carbamimidoyl-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 4350-97-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: DMRPQMZUZKCGFD-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cinnamoylguanidine
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。

  公开号：

  US20150313909A1

文献信息

• SUBSTITUTED CINNAMIC, ACID GUANIDIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, THEIR USE AS A MEDICAMENT, AND MEDICAMENT COMPRISING THEM
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH.

  公开号：US20020058710A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  Substituted cinnamic acid guanidides, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them. Compounds of the 1 , which may be obtained by reaction of a compound II 2 with guanidine.

  苯丙烯酸胍衍生物，其制备方法，作为药物或诊断用途的使用，以及包含它们的药物。可以通过化合物II2与胍反应获得的化合物1。
• Five-membered heterocycles having biphenylsulfonyl substitution, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020045761A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Five-membered heterocycles having biphenylsulfonyl substitution, process for their preparation, their use as a medicament or diagnostic, and medicament comprising them. Compounds of the formula I 1 in which the symbols have the meanings indicated in the claims, have outstanding antiarrhythmic properties and exhibit a cardioprotective component. They can preventively inhibit or greatly decrease the pathophysiological processes in the formation of ischemically induced damage, in particular in the elicitation of ischemically induced cardiac arrhythmias. Moreover, they have a potent inhibitory action on the proliferation of cells.

  五元杂环具有联苯磺酰基取代的化合物、其制备方法、作为药物或诊断试剂的用途以及含有它们的药物。式I1的化合物中，符号具有权利要求中所示的含义，具有出色的抗心律失常性能并表现出心脏保护成分。它们可以预防性地抑制或大大减少缺血性损伤形成的病理生理过程，特别是在缺血性诱导的心脏心律失常的引发中。此外，它们对细胞增殖具有强效的抑制作用。
• Antiviral compounds and methods
  申请人：Gage William Peter

  公开号：US20070099968A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds having antiviral activity and methods utilising the compounds to treat viral infections.

  该发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用这些化合物治疗病毒感染的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING NHE-MEDIATED ANTIPORT IN THE TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH FLUID RETENTION OR SALT OVERLOAD AND GASTROINTESTINAL TRACT DISORDERS
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US20130274285A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present disclosure is directed to compounds and methods for treating irritable bowel syndrome, chronic kidney disease and end stage renal disease by administering to a subject in need thereof a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has the structure

  本公开涉及化合物和方法，用于通过向需要治疗的受体中施用化合物或其药学上可接受的盐来治疗肠易激综合症、慢性肾脏病和终末期肾脏病，其中该化合物具有以下结构。
• Fünfgliedrige Heterocyclen mit Biphenylsulfonylsubstitution, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0855392A2

  公开（公告）日：1998-07-29

  Verbindungen der Formel I, in welcher die Symbole die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen haben, haben hervorragende antiarrhythmische Eigenschaften, sie weisen eine cardioprotektive Komponente auf. Sie können präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern. Darüber hinaus haben sie ein starke inhibierende Wirkung auf die Proliferationen von Zellen.

  式 I.化合物 其中的符号具有权利要求中给出的含义，它们具有极佳的抗心律失常特性，并具有心脏保护成分。它们可以预防性地抑制或大大减少缺血诱发损伤的病理生理过程，特别是缺血诱发心律失常的诱发过程。它们对细胞增殖也有很强的抑制作用。