(1R)-endo-2-ethylfenchol | 137255-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R)-endo-2-ethylfenchol
• 英文别名: Bicyclo(2.2.1)heptan-2-ol, 2-ethyl-1,3,3-trimethyl-, (1R,2R,4S)-；(1R,2R,4S)-2-ethyl-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 137255-07-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: KIPCKEJKGCXRGA-WCQGTBRESA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C15 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.956 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  192 °F
• LogP：
  3.78

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-endo-2-ethylfenchol 在 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Welniak, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 6, p. 1021 - 1027

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1,3,3-三甲基二环[2.2.1]庚-2-酮 在 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (1R)-endo-2-ethylfenchol
  参考文献：
  名称：

  土臭气味化合物-II乙基α-和β-苯酚的合成

  摘要：

  几个立体选择性路线都是乙基α-和β-fenchols和进行了讨论。将乙基锂直接添加到Fenchone中是最好的途径，而乙炔基α-和β-苯酚和的混合物的高度立体选择性逆乙炔化则可达到这一目的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94718-x

文献信息

• Welniak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 10, p. 1405 - 1411
  作者：Welniak

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of earthy-mouldy smelling compounds - II ethyl α- and β- fenchols
  作者：P. Gosselin、D. Joulain、P. Laurin、F. Rouessac

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94718-x

  日期：1990.1

  Several stereoselective routes to both ethyl α- and β- fenchols and are discussed. Direct addition of ethyllithium to fenchone was the best route to whereas obtention of was achieved through the highly stereoselective retroethynylation of a mixture of ethynyl α- and β-fenchols and .

  几个立体选择性路线都是乙基α-和β-fenchols和进行了讨论。将乙基锂直接添加到Fenchone中是最好的途径，而乙炔基α-和β-苯酚和的混合物的高度立体选择性逆乙炔化则可达到这一目的。
• Welniak, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 6, p. 1021 - 1027
  作者：Welniak

  DOI：——

  日期：——